阿茲夫定新冠適應癥降幅35%,眾生藥業降幅35%:產前保健心得

時間:2023-11-01 06:43:52 作者:產前保健心得 熱度:產前保健心得
產前保健心得描述::曼達洛: 爭論可以結束了,推算得出阿茲夫定新冠適應癥降幅35%,如果眾生藥業和先聲藥業進醫保前價格不到輝瑞一半,700元一瓶,進醫保后455一瓶光江蘇廣東幾個大省就能保證先聲和眾生2000萬人份銷量,差不多就是百億營收先聲藥業(02096) 眾生藥業(SZ002317) 君實生物-U(SH688180) Robin夢想環球世界: 眾生藥業(SZ002317)現在的行情就是,前期漲的好的補跌,前期跌的狠的在底部反彈。 哪吒的股市: 荒唐得一比,目前為止,國內對小分子藥的認知混亂不堪剛剛上周末的重癥診療方案中,阿茲夫定不涉及重癥治療和重癥預防,這邊阿茲夫定又莫名其妙被當作重癥治療藥物了…..這種混亂不堪的認知也導致了先聲,眾生等國產研發企業股價的混亂不過就目前來說,阿茲夫定應該禍害不了眾生,先聲所在江蘇和廣東,兩省幸事眾生藥業(SZ002317) 先聲藥業(02096) 曼達洛: 浙江人這次不幸了//@哪吒的股市:我們浙江就沒那么好運了,著名浙商郭禿子給浙江人安排了滿滿當當的阿茲夫定,浙江人這次沒那么好命了,讓隔壁江蘇看笑話了先聲藥業(02096) 眾生藥業(SZ002317) 麥小立: 復星醫藥(SH600196)單片,差比價。 哪吒的股市: 現在非常擔心很多地方會誤用阿茲夫定,以為可以降低老人重癥概率,妥妥地變成人禍先聲藥業(02096) 君實生物-U(SH688180) 眾生藥業(SZ002317) fortune123: 先聲藥業(02096)阿茲夫定11.58入醫保的新聞是下午3:28報道的,港股依然在交易中。但是港股君實生物、復星醫藥和先聲藥業并沒有發生暴跌。11.58元的價格新聞里也沒有說一瓶還是一片的價格。但看這幾個公司港股的反應,肯定不會是一瓶的價格。眾生藥業(SZ002317) 君實生物(01877) zhuweiqi2003: 眾生藥業(SZ002317) 阿茲夫定這個11.58元到底啥價格?1mg版一瓶的價格?3mg版一片的價格? zhuweiqi2003: 眾生藥業(SZ002317) 這個降幅只有35%,利好特效藥。新冠治療用藥阿茲夫定片成功納入醫保 醫保支付價將從每瓶270元降至175元】《科創板日報》18日訊,國家醫療保障局18日公布2022年國家醫保目錄調整結果,阿茲夫定3mg規格降價約35%,以11.58元/片的價格談判成功。阿茲夫定治療新冠以1mg規格為主,而根據藥物差比價規則,3mg規格降價后,1mg規格的價格也將相應下調至4.99元/片,意味著原先一瓶35片(1mg規格)的阿茲夫定將從270元/瓶的醫保支付價格降至175元/瓶左右。 三千滾雪球: 眾生藥業(SZ002317) //@愷愷心心:因為談判的是艾滋病適應癥,這個是3mg的,而新冠是1mg的,35片,所以是11.58乘以35,然后再除以3。復星醫藥(SH600196) 人生皆如夢: 眾生藥業今日24.29*1.0461=25.409769元,明天向上突破25.41才行。 哪吒的股市: 《新型冠狀病毒感染重癥病例診療方案(試行第四版)阿茲夫定用于中型感染的成人患者,而其他兩款藥物明確用于重癥高風險人群,所以阿茲夫定是便宜,但如果對高風險老人用阿茲夫定去降低重癥概率,那就成人禍了先聲藥業(02096) 眾生藥業(SZ002317) 君實生物-U(SH688180) 愷愷心心: 復星醫藥(SH600196)基本可以確定阿茲夫定2022年3月開始,醫保結算價是135,11.58乘以35再除以三,正好是135,打五折談判,這價格合理。135復星還是有50元賺頭的。關鍵上量,唯一一款新冠特效藥進醫保的,今年銷售一億瓶也會很合理。 財經女記者部落: 繼阿茲夫定片在2022年國家醫保藥品目錄談判成功后,國產新冠口服藥又有新進展。 2023年1月16日,先聲藥業集團有限公司發布公告,該公司抗新冠病毒創新藥先諾欣(先諾特韋片/利托那韋片組合包裝)新藥上市申請(NDA)獲國家藥品監督管理局(NMPA)以藥品特別審批程序受理,獲批上市后將用于輕型和中型新冠病毒感染(COVID-19)成年患者的治療。 值得注意的是,這是國產首個申報上市的 3CLPRO 抑制劑,與輝瑞的 Paxlovid靶點相同,同靶點的日本鹽野義的 Ensitrelvir 目前也在上市申請中。 事實上,在國內包括先聲藥業、君實生物、眾生藥業等在內的多款新冠小分子特效藥已步入臨床后期階段。有業內人士指出,目前從釋放的信號來看,鼓勵更多新冠治療藥物的研發,更多新冠治療藥物將進入市場。 首個針對中國人群感染奧密克戎毒株的大樣本臨床試驗 先諾欣(先諾特韋片/利托那韋片組合包裝)是我國自主研發、具有自主知識產權的口服小分子抗新冠病毒創新藥。 其中先諾特韋針對新冠病毒(SARS-CoV-2)復制必須的3CL蛋白酶,與低劑量利托那韋聯用有助于減緩先諾特韋在體內的代謝或分解,提高抗病毒效果。在臨床前動物試驗中,先諾欣顯示出高效、廣譜抗新冠病毒活性,未發現遺傳學毒性。 目前,全球抗新冠病毒藥物主要集中在兩大主流靶點,分別是3CL和RdRp。其中,輝瑞的Paxlovid、日本鹽野義的Xocova等藥物作用靶點均為3CL,而默沙東的Molnupiravir、真實生物的阿茲夫定等藥物作用靶點為RdRp。 3CL是在冠狀病毒中發現的主要蛋白酶,在病毒復制過程中不可或缺,抑制這一位點的蛋白水解,將使新冠病毒復制所需要的蛋白無法產生,進而抑制病毒復制,相當于扼住了新冠病毒變異株的“咽喉”,從源頭上讓病毒失去了感染正常細胞和擴散的能力。 該靶點不易受病毒變異影響,對目前已知的新冠病毒變異株均有效,同時副作用風險較小。據輝瑞Paxlovid在第二和第三期EPIC-HR(指對高危患者的新冠肺炎的蛋白酶抑制進行評估)臨床試驗中期數據顯示,可將患者住院或死亡風險降低89%,并且治療組沒有患者死亡。 2021年11月17日,先聲藥業與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所訂立技術轉讓合同,獲得先諾特韋在全球開發、生產及商業化的獨家權利。 2022年3月28日及5月13日,先諾欣分別獲國家藥品監督管理局簽發的2項藥物臨床試驗批準通知書,用于輕中度新型冠狀病毒(COVID-19)感染者治療,及曾暴露于新冠病毒(SARS-CoV-2)檢測陽性感染者的密接人群的暴露后預防治療。 據悉,先諾欣注冊臨床研究由中國醫學科學院、國家呼吸醫學中心王辰院士、中日友好醫院曹彬教授牽頭,復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士、復旦大學附屬中山醫院感染病科主任胡必杰教授共同指導完成,是第一個針對中國人群感染奧密克戎毒株的大樣本臨床試驗,也是國內外第一個針對奧密克戎毒株感染者達成“以咳嗽、鼻塞流涕、咽痛、發熱、頭痛、肌肉或全身痛等11個癥狀持續恢復”為主要終點的III期注冊臨床研究。 該注冊臨床研究共納入全國20個省市自治區43家臨床參研中心,在深圳第三人民醫院院長盧洪洲教授、武漢金銀潭醫院院長黃朝林教授等多位臨床專家的大力支持下,2022年8月19日達成首例患者入組,2022年12月16日,快速而高質量完成了全部1208例患者臨床試驗。該項目的I期臨床試驗在山東千佛山醫院趙維教授指導下完成。 先聲藥業稱,關于先諾欣注冊臨床研究有效性、安全性的詳細數據將在產品批準上市后公布或公開發表。 多款國產新冠口服藥進入臨床后期 在國內,布局國產新冠小分子特效藥的企業數量眾多,其中先聲藥業、君實生物、眾生藥業、前沿生物、廣生堂、先聲藥業等研發企業的在研產品已步入臨床后期階段。 1月3日,君實生物董秘在投資者互動平臺回復稱,其新冠口服藥VV116已于國內完成一項III期研究,同時正在開展多項國際多中心的III期臨床研究。公司已組建專門團隊,正在盡全力推進相關研發工作的進程,并希望借此積累更多數據,探索其在全球市場后續注冊及商業化的可能性。 近期,市場傳出關于VV116即將獲批的傳聞,有媒體報道稱,1月9日,由有關地方組織統一安排,君實生物旗下新冠口服藥VV116開始在上海7家醫院以“同情用藥”的形式用于治療新冠病人。而這被市場認為是其獲批前兆。 此外,眾生藥業進展也很快,1 月 3 日,眾生藥業宣布其 3CL 蛋白酶抑制劑 RAY1216 片單藥用于治療輕型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照 III 期臨床研究已經按臨床方案要求完成了全部病例人數入組,共 1360 例。比較 RAY1216 和先諾欣的臨床試驗,主要終點設置一致。 目前已經獲批的新冠口服藥方面,2022年醫保談判中,阿茲夫定片談判成功,Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。 不過此后,輝瑞方面稱,目前公司和華海藥業正在積極推進Paxlovid的產化項目的各項工作,以保障Paxlovid在中國市場的充足供應。此外,另一款新冠口服藥、來自默沙東公司的莫諾拉韋(Molnupiravir)獲國家藥品監督管理局于2022年12月29日應急附條件批準使用。 CIC灼識咨詢經理劉昕向藍鯨財經記者表示,盡管在醫保談判中僅阿茲夫定、清肺排毒顆粒談判成功,但根據相關要求,《新冠病毒感染診療方案(第十版)》中所有治療性藥物,包括Paxlovid、莫諾拉韋等,醫保都將臨時性支付到2023年3月31日,且并不排除延長臨時性支付的時間。這其實是在釋放一種支持性的信號,鼓勵更多新冠治療藥物的研發,加速更多新冠治療藥物進入市場。 CIC灼識咨詢總監劉立鶴則指出,藥物的研發前景都是由真實世界的臨床需求所牽動的,針對現在的疾病流行和趨勢,奧密克戎毒株產生的醫療負擔巨大,盡管導致的癥狀更輕,在美國每周住院人數在2萬-4萬人,每周死亡人數2000-3000人左右,從2021年10月以來的一年中,新冠在美國引起的住院人數和死亡人數,遠超過去10個流感季度由流感導致的住院人數總和和死亡人數總和。 “在這樣的流行趨勢下,臨床上對新冠藥物的潛在需求會持續增長,并且需要機制和療效的創新改進以降低死亡率的數據。”劉立鶴說。 LtE2021: 雖然阿茲夫定純純的帶毒安慰劑,但是老百姓又不懂,其他新冠藥玩完了君實生物-U(SH688180) 先聲藥業(02096) 眾生藥業(SZ002317) 曼達洛: 都那么不學無術還喜歡炒股?阿茲夫定這次談判的是艾滋病適應癥,這個是3mg的,而新冠是1mg的,35片,因為上市時間問題,此次沒有進醫保而且已經確定是單片價格,奉勸有的人別炒股了,太危險先聲藥業(02096) 君實生物-U(SH688180) 眾生藥業(SZ002317) 稱意身: 眾生藥業(SZ002317) 先聲藥業(02096) 單片 曼達洛: 拿3倍藥量的艾滋病適應癥當抗病毒藥吃,那是要出人命的,小心爆肝 先聲藥業(02096) 眾生藥業(SZ002317) 君實生物-U(SH688180) 真反向指標: 眾生藥業(SZ002317) 完犢子了
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