悅康藥業ykyy017霧化吸入劑成功召開i期臨床試驗啟動會:母嬰健康
母嬰健康描述::qjqi:
2022年12月29日,公司兼具預防與治療新冠病毒感染作用的多肽YKYY017霧化吸入劑,在中日友好醫院藥物臨床試驗研究中心成功召開I 期臨床試驗啟動會。結合研究中心安排,預計2023年1月3日開始受試者篩選工作,1月6日將迎來首例入組。
YKYY017霧化吸入劑是最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑,由悅康藥業與中國醫學科學院病原生物學研究所合作開發,研究顯示,YKYY017對冠狀病毒原始株及各變異株均具有顯著的抑制活性,兼具預防與治療雙重作用,在體內外表現出良好的安全性和有效性。
悅康藥業董事長于偉仕先生表示,YKYY017的開發是企研合作的良好示范,充分發揮了中國醫學科學院病原生物學研究所的技術資源力量和悅康藥業在多肽藥物領域的研發經驗,未來,希望借助中日友好醫院的臨床研究實力和鼎誠CRO的臨床試驗實施經驗,實現臨床試驗高效、安全地推進,促進安全有效的廣譜抗冠狀病毒藥物研發成功,為疫情防控貢獻力量。
悅康藥業集團將加快推動YKYY017霧化吸入劑的臨床研發進程。
悅康藥業(SH688658)
悅康藥業(SH688658):
2022年12月29日,公司兼具預防與治療新冠病毒感染作用的多肽YKYY017霧化吸入劑,在中日友好醫院藥物臨床試驗研究中心成功召開I 期臨床試驗啟動會。結合研究中心安排,預計2023年1月3日開始受試者篩選工作,1月6日將迎來首例入組。 YKYY017霧... 網頁鏈接