嬰兒心理發展描述：：金山之旅： 一.公司簡介 通化東寶是集藥品研發、生產及銷售為一體的國內著名藥品生產企業，主要研發生物制品、中成藥及化學藥，主要產品有人胰島素—“甘舒霖”、甘精胰島素—“平舒霖”、門冬胰島素—“銳舒霖”、鎮腦寧膠囊、東寶甘泰片等。 公司致力于糖尿病治療領域的研發。1998年，成功研制出我國第一支重組人胰島素－“甘舒霖”，不僅填補了國內空白，而且使我國成為世界上繼美國、丹麥之后，第三個能生產重組人胰島素的國家，該項成果榮獲國家科技進步二等獎，被評為“98中國十大科技進展新聞”之一。 目前，公司具有糖尿病治療領域豐富的管線布局，研發管線覆蓋胰島素類似物、雙胰島素復方制劑、GLP-1RA、長效GLP-1RA、胰島素類似物GLP-1RA復方制劑、口服降糖藥等。公司與法國Adocia公司合作共同推進的超速效賴脯胰島素已進入臨床試驗階段，且平行開展III期和I期臨床試驗申請獲批。可溶性甘精賴脯雙胰島素申報臨床于2022年3月和4月分別獲得中國藥監局（CDE）和德國聯邦藥物和醫療器械管理局（BfArM）批準。口服降糖藥“磷酸西格列汀片”和“西格列汀二甲雙胍片”亦于2021年獲得藥品注冊證書；“瑞格列奈片”、“預混型門冬胰島素注射液”于2022年獲得藥品注冊證書。 公司聚焦創新研發，布局前沿靶點及療法，擴大產品適應癥，拓展治療領域至痛風/高尿酸血癥等其他內分泌代謝疾病治療領域。在研管線包括五款全球一類創新藥，即三款糖尿病治療領域及兩款痛風治療領域的創新藥，其中全球首個SGLT1/SGLT2/DPP4三靶點抑制劑已于2021年6月獲得臨床批準，URAT1抑制劑于2022年4月中國I期臨床試驗完成首例受試者入組，痛風雙靶點一類新藥THDBH 151片申報臨床于2022年9月獲得受理，創新藥研發的有序推進將為公司創新發展注入強大動力。 二.管線布局 未來目標：產品管線與外資并駕齊驅，縮小與外資的代差，努力實現可持續發展。 目前，公司業務依然集中在糖尿病領域，但未來會更激進、更快速（如通過BD）地進入到新的領域。由于胰島素之間的差距越來越小，單純依靠糖尿病藥品的風險很高，需要逐漸向新的領域延伸。 目前，痛風藥的療效一般都不錯，且人群大，再加上年輕化，市場前景較好，但安全性問題難以解決。公司對產品的分子結構、臨床前數據都做了比較深入的分析，前期動物學、體外試驗，1期臨床數據還不錯，預計1-2年內可以看到結果。正是因為競爭格局好，如果公司做出來了，就會有更多的機會。 產品的外延擴張，一定會是熟悉的領域：從小內分泌到大內分泌拓展。這項工作，今年在做準備，明后年落地，國內外都有在談，希望是中后期的產品。司美格魯肽原研藥26年專利到期，公司考慮布局的方向包括： 1）司美格魯肽類似藥； 2）其他產品：主要關注降糖和NASH（非酒精性脂肪肝炎） A.高端仿制：胰島素+利拉魯肽+司美格魯肽。 B.原研創新（聚焦大內分泌領域）：THDBH 110/111，臨床前，GLP-1小分子；THDB 120/121，臨床前，GLP-1/GIP雙抗；URAT1，臨床 1期結束；THDBH 150/151，IND，XO/URAT1雙靶點。 C.外部引入：偏好中后期產品，明后年有望看到進展。 三.2023 / 2024年公司業績預測 按現有產品管線及銷售進度（明牌），通化東寶業績預測： 1.2023年胰島素產品銷售額30億元+； 2.2024年胰島素產品銷售額36億元。 注：集采前的 2021年，胰島素產品銷售額28.2億元。 網頁鏈接 四.NASH（非酒精性脂肪肝炎） NASH藥物需求空間大 2022年后全球研發熱情較高網頁鏈接 五.痛風和高尿酸血癥 近年來，中國痛風及高尿酸血癥患者呈明顯上升和年輕化趨勢。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”，痛風也已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病。據《中國高尿酸血癥與痛風診療指南（2019）》及國家統計局第六次人口普查數據顯示，中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，患病人數約為1.77億，痛風總體發病率為1.1%，患病人數約為1,466萬。根據弗若斯特沙利文分析，未來中國高尿酸血癥和痛風患病人數會持續增加，將在2030年分別達到2.39億人/5,220萬人，對應的中國痛風藥物市場規模預計將增長至108億元。 未來，公司將加速推進痛風雙靶點抑制劑THDBH151片和單靶點URAT1抑制劑THDBH130片的創新藥研發進程，全力為廣大痛風和高尿酸血癥患者研發出具備更高臨床價值的新藥，同時加強在痛風/高尿酸血癥等大內分泌領域的拓展，打造新的成長驅動力，并與公司現有業務形成協同效應，構筑更高質量的增長曲線。網頁鏈接 六.百億生物藥出海，通化東寶打造第二增長曲線 網頁鏈接 聯邦制藥(03933) 魚躍醫療(SZ002223)甘李藥業(SH603087) 金山之旅： 利拉魯肽//@小鷹號:滅了一盞燈通化東寶(SH600867) 曬著太陽品美酒： 陽光白酒換醫藥，研究中...... 通化東寶(SH600867) 廣譽遠(SH600771) 片仔癀(SH600436) 特濃咖啡： 通化東寶(SH600867)這才是真正的回光返照走勢，白云山，和東寶估值差不多甚至更低，因為人家沒有大筆的扣非。3年干了5次回光返照，由于貌似低估值，每次上漲都引來散戶蜂擁跟盤，每次都迅速抖一個30%以上漲幅，每次都短線急拉割韭菜后創新低，每次高點都低一點點，上輪被套的籌碼還在猶豫是否小賠或小賺出局，就已經和新進來的籌碼進入下一個死亡輪回。東寶的平底鍋走勢和白云山比已經算很溫和了。股友們謹防這種貌似低估值的多頭陷阱 股市賺一毛很難： 通化東寶(SH600867)我判斷的基本八九不離十，呵呵呵，，， 杜老師160381210： 能輝科技(SZ301046)我置頂的動態666亞翔集成(SH603929) 通化東寶(SH600867) 柚梓琪亞娜： //@只買消費壟斷:回復@用戶6902731497: 甘李藥業，通化東寶，糖尿病，跟蹤了多年，一直沒買。化學品，全行業產品無差別。類似萬華化學。但是門檻更低點。更喜歡，五糧液，貴州茅臺，王老吉，東鵬飲料這種。產品有獨特配方，品牌獨一無二類型的。東鵬飲料(SH605499) 五糧液(SZ000858) ... 股市賺一毛很難： 通化東寶(SH600867)回光返照必死，后面應該還有最低的！走走看看。。。 銀子0823： 華潤雙鶴(SH600062)醫藥絕對是長坡厚雪的賽道，可恨的是這波游資對感冒藥、特效藥的瘋狂炒作，從情緒上把雙鶴也帶崩了，雙鶴何罪之有，帶加工阿片，結果沒漲多少，又跌回原點。不過情緒過后，終歸會回到公司基本面，該如何漲，一點不會少。就如同炒作消費一樣，數據出來，又是一地雞毛。 當然，在以嶺大幅調整的同時，有些醫藥股卻在慢慢爬出坑，例如做肝素的健友股份，做胰島素的通化東寶，做套套的人福醫藥等等，這些或許是今后真真的慢牛票，走勢更穩健。 我更看好通化東寶，真如馬漫然所說，中國胰島素龍頭，市值太便宜了。糖尿病、心臟病、高血壓等，都是非常好的賽道，得了這些病，不吃就得死。我附兩張圖，大家看看世界胰島素龍頭的市值。 蘿卜投研： #00 20221227低價股概覽 今日A股收盤均價22.66元，收盤價低于10元的低價股共2056支，低于1元面臨退市風險的股票2支：*ST金洲、*ST凱樂，低價股中居前漲跌幅具體如下： 今日監控到機構看好的低價股共5支，具體如下： 今日監控到績優滯漲的低價股共190支，具體如下（僅展示較一月來低點漲幅較小的前30支股票）： 航天電子(SH600879)招商南油(SH601975)通化東寶(SH600867) 以上內容由蘿卜投研app整理發布，專業研報盡在蘿卜投研 股市賺一毛很難： 通化東寶(SH600867)罵罵還是有點用，放個量看看，沒有量都是耍流氓！！ 股市賺一毛很難： 通化東寶(SH600867)裝X第一，沒有量就是耍流氓。。 高山仰止心向往之： 甘李藥業(SH603087) 說起糖尿病，我們會想到這是一種“富貴病”，跟現在大家的生活條件好、飲食豐富、肥胖癥和老齡化有一定的關系。現在越來越多的人患上這種疾病。從商業的角度來說，甘李藥業的成長空間有多大，首先我們要看清楚糖尿病用藥市場的這塊蛋糕有多大。 其實說起這塊市場有多大，到處都有數據，但是這些數據出入都很大，不是非常準確。當然，類似這種估算的數據，確實很難拿捏。現在可以找到的數據都是很粗略的，僅僅是大致的估計。不妨找一些數據，來增進了解。 絕對數據估算 近年以來，糖尿病患病率不斷提高成為全球性話題。據IDF發布的《糖尿病地圖》（第8版）數據，2017年全球有4.25億糖尿病患者，相當于每11個成年人當中就有1個糖尿病患者。預計到2045年，將會超過7億人。 禮來公司與中國國家心血管疾病中心聯合發布的數據顯示，中國糖尿病率從1980年的1%上升到2017年的11%，糖尿病及相關心血管疾病在內的并發癥呈現上升態勢，這推動降糖藥市場的快速擴容。 中國的糖尿病患者有1.14億人，位居全球第一。隨著生活水平提高、老齡化速度加快及肥胖率提高，這種趨勢正在不斷攀升。 上面整個看下來，給人印象最深刻的數據，不是人數很大、規模算不上特別大，而是——增速太快了。按照目前這種增長速度推算，糖尿病用藥市場以后會特別大。 從1%到11%這是什么概念？這或很大程度上與現在大家的生活水平有關系吧。所以，大家可以想一想，以后社會越是發達、生活越是改善，這種富貴病只會越來越夸張。 龐大的患者群體推高糖尿病市場規模，2017年全球糖尿病總醫療支出高達7270億美元；中國糖尿病藥物公立醫療機構市場銷售額也從2013年的278億元增長至2016年的410億元。相比發達國家，中國糖尿病患者數量接近美國的4倍，但總醫療支出不足美國的1/3，折合下來人均支出僅為美國的約1/12。 相對數據估算 下面這份結構數據看到，糖尿病用藥的占比是很大的。 米內網數據顯示，2019年，中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院終端、中國城市零售藥房終端藥市場，消化系統及代謝藥總市場規模超過1800億元。中國公立醫院終端，糖尿病用藥以26.99%位居首位。中國城市零售藥房終端藥市場，糖尿病用藥以30.81%的比例獨占鰲頭。 2019年，中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院終端、中國城市零售藥房終端藥市場，糖尿病化藥市場超過485億元。其中，公立醫院機構終端市場，占糖尿病化藥總體規模的82%，城市零售藥房終端藥市場占比約為18%。 糖尿病化藥包括三類：胰島素及類似物、口服降糖藥及其他糖尿病用藥。公立醫院機構，胰島素及類似物、口服降糖藥平分秋色，市場份額大致持平，約為47.47%、46.12%。城市零售藥房終端藥市場，口服降糖藥約占62%，約為其服用及攜帶方便。 米內網的數據統計，中國糖尿病化藥總體市場超過500億元。在中國公立醫療機構終端，諾和諾德、賽諾菲等國外巨頭占據主導地位，國內糖尿病市場進口替代的空間比較大。中國公立醫療機構終端糖尿病化藥市場，TOP10品牌占據56.21%市場份額。國內三大龍頭企業，甘李藥業、華東醫藥、通化東寶勢頭也非常兇猛。 用藥的成癮性 業內人士比較靠譜的說法，當前乃至未來很長一段時間，糖尿病在沒有找到根治的辦法前，屬于終身疾病，即便是血糖恢復到正常值了，糖尿病患者仍然需要進行治療，否則一旦糖尿病復發就可能產生非常嚴重的后果因此，對于糖尿病的治療是一個持續服藥的過程。 說到成癮性，糖尿病的用藥成癮性，應該比貴州茅臺更上癮吧？貴州茅臺(SH600519) 糖尿病由于血糖升高，會給人體的的心血管系統造成很大的傷害，如果將來血糖持續偏高，心血管系統的損害將進一步加重，并且這些損害是不可逆轉的。高血糖帶來的心血管損害具有“記憶效應”，即使你的血糖下降到正常，已經存在的損害還會長期存在。 糖尿病患者人群龐大且人數不斷增加，對糖尿病藥物有較大需求。目前糖尿病藥物中胰島素占比大、使用患者依賴度高；隨著新藥的研發，未來存在出現顛覆胰島素新藥的可能性，重塑糖尿病藥物市場。從給藥途徑來看，目前糖尿病治療以注射給藥和內服給藥為主，而注射給藥途徑中多為第二、第三代胰島素。 糖尿病由于血糖升高，會給人體的的心血管系統造成很大的傷害，如果將來血糖持續偏高，心血管系統的損害將進一步加重，并且這些損害是不可逆轉的。高血糖帶來的心血管損害具有“記憶效應”，即使你的血糖下降到正常，已經存在的損害還會長期存在。 目前，諾和諾德、禮來公司、賽諾菲、默沙東4大巨頭占據全球絕大多數市場份額，CR4超70%，預測到2024年其市場份額將會進一步提高。在中國，胰島素和α-葡萄糖甘酶抑制劑藥物銷售額排名前列，2016年樣本醫院糖尿病用藥金額藥物Top 10中，胰島素類占4個。胰島素主要針對一型糖尿病，經歷了一代、二代和三代的發展，目前達到注射時間更靈活，起效更快的效果，但是依舊存在低血糖風險、增重風險、依從性高等缺點。 糖尿病相關藥物研發的重要方向是克服胰島素存在的不足，胰島素改良藥物如口服胰島素、超長效胰島素致力于克服胰島素注射頻繁、不便等不足，智能化設備如人工胰腺、智能胰島素貼片降低胰島素注射難度。除了對目前胰島素療法的改良，糖尿病的創新治療方式尤其值得關注。以REMD477項目為例，該療法以干擾胰高血糖素升高血糖的機制平衡血糖濃度，繞開了胰島素的困境，I期臨床試驗數據顯示能夠顯著減少胰島素用量，同時也降低了患者的血糖水平。 按照常識進行推理，這個巨大的糖尿病醫藥市場必然會孕育出超級醫藥龍頭公司。那么，這個超級巨型的生物醫藥龍頭會不會是甘李藥業呢？ 市場擺在這里，應該說，就看爭氣不爭氣吧，看她產品做的夠不夠牛逼吧。（作者老棉褲） 只買消費壟斷： 回復@用戶6902731497: 甘李藥業，通化東寶，糖尿病，跟蹤了多年，一直沒買。化學品，全行業產品無差別。類似萬華化學。但是門檻更低點。更喜歡，五糧液，貴州茅臺，王老吉，東鵬飲料這種。產品有獨特配方，品牌獨一無二類型的。東鵬飲料(SH605499) 五糧液(SZ000858) 白云山(SH600332)//@用戶6902731497:回復@只買消費壟斷:老師，你覺得通化東寶如何，與國外市值相差100倍 楓葉子潛伏： 通化東寶(SH600867) 大唐發電(00991) 白云山(SH600332) 估值，品質，時機 藥研社： 今日頭條 通化東寶雙靶點痛風新藥獲批臨床。通化東寶全資子公司東寶紫星1類化藥THDBH151片獲國家藥監局臨床默示許可，擬用于痛風的治療。THDBH151是一款雙靶點抑制劑，能夠抑制黃嘌呤氧化酶（XO），從源頭上減少尿酸產生；也能夠抑制腎小管URAT1轉運體對尿酸重吸收，加快尿酸排出。此外，THDBH151還能夠通過平衡好XO/Urat1在降尿酸中的作用，在提高藥效的同時降低副作用。 國內藥訊 1.再鼎引進ADC啟動國際Ⅲ期臨床。再鼎醫藥從Seagen公司引進的“first-in-class”抗體偶聯藥物tisotumab vedotin（Tivdak）登記啟動一項國際（含中國）Ⅲ期臨床，旨在復發性或轉移性宮頸癌患者中比較tisotumab vedotin與化療方案的臨床療效改善。該項試驗計劃國際入組482人，中國入組74人。試驗的中國部分將由中國醫學科學院腫瘤醫院主任醫師吳令英博士擔任主要研究者，主要終點指標為治療第21周的總生存期（OS）。 2.華夏英泰STAR-T獲FDA孤兒藥資格。華夏英泰基于其創新STAR-T平臺開發的YTS104細胞注射液獲FDA授予孤兒藥資格，用于治療復發/難治急性髓系白血病（R/R AML）。該產品通過慢病毒基因轉導，將特定STAR基因導入自體T細胞內并經體外細胞擴增制備。YTS104采用兩個自主篩選的不同表位的納米抗體，分別連接在STAR結構的α鏈及β鏈上，預期具有更好的抗原識別和殺傷作用。 3.中生制藥HER2靶向ADC獲批臨床。中國生物制藥1類生物制品注射用TQB2102獲國家藥監局臨床試驗默示許可，擬用于晚期惡性腫瘤的治療。TQB2102是一種靶向HER2兩個非重疊表位ECD2及ECD4的抗體偶聯藥物（ADC）。與單抗及單抗ADC相比，TQB2102對腫瘤細胞具有更強的結合、內化效率和殺傷作用，對HER2中低表達的腫瘤具有優勢。同時，雙表位的特異性和ADC的作用機制能夠有效解決單抗的耐藥性。 4.華昊中天【優替德隆膠囊】在美獲批臨床。北京華昊中天開發的優替德隆膠囊（UTD2）獲FDA臨床許可。優替德隆是一種埃博霉素類似物，其抗腫瘤機制與紫杉醇相似，具備多藥耐藥和廣譜抗腫瘤活性。華昊中天還計劃近期提交其優替德隆注射液（UTD1）在美國開展注冊性臨床試驗的申請，尋求直接開展UTD1治療晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床，以及治療晚期非小細胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床。 5.先聲PDL1/IL-15雙抗國內獲批臨床。先聲藥業PD-L1/IL15v雙功能融合蛋白注射用SIM0237獲國家藥監局臨床試驗許可，擬用于治療局部晚期不可切除或轉移性實體瘤。SIM0237通過結合PD-L1阻斷PD-1/PD-L1免疫抑制通路，同時將IL-15直接遞送至腫瘤微環境，激活CD8+T細胞和NK細胞，從而起到解除免疫抑制和激活免疫系統的雙重協同作用。今年10月，FDA已批準該新藥在美國開展臨床研究。 6.百奧賽圖PD1/CD40雙抗國內報IND。百奧賽圖旗下祐和醫藥1類生物制品PD-1/CD40雙抗YH008的臨床試驗申請獲NMPA受理。YH008具有PD-1依賴的CD40激動活性，同時又具有兩個靶點的免疫協同作用，擬開發用于實體瘤和血液瘤的治療。今年12月19日，YH008已獲FDA批準開展I期臨床，評估單藥治療PD-(L)1耐藥的晚期實體瘤和血液瘤患者的安全性和初步療效。 7.君實PD-1抑制劑海外授權。君實生物宣布與Hikma MENA FZE公司就其PD-1藥物特瑞普利單抗達成獨家合作和許可協議。根據協議，Hikma公司將獲得在約旦、沙特阿拉伯、阿聯酋、卡塔爾、摩洛哥、埃及等中東和北非地區共20個國家開發和商業化特瑞普利單抗；君實生物將獲得合計最高達1,200萬美元的付款，以及銷售凈額近20%的階梯分成。此外，君實還授予Hikma三項在研藥物在Hikma區域內的優先談判權。 國際藥訊 1.新型基因療法兒科罕見病臨床積極。美國加州大學舊金山分校研究人員開發的創新基因療法治療Artemis缺陷型重癥聯合免疫缺陷（Artemis-SCID）患兒的I/II期臨床結果積極。將健康Artemis基因拷貝添加到從患兒體內收集的骨髓干細胞中，然后將經過校正后的骨髓干細胞輸注回患兒身體。所有患兒到12周時都長出自己的T細胞和B細胞；有4例到12個月時實現完全的T細胞免疫重建；有4例到24個月時也實現完全的B細胞免疫。 2.雅培微型植入止痛醫療器械獲批上市。雅培基于其專有的BurstDR鎮痛技術開發的脊髓神經刺激（SCS）系統Eterna獲FDA批準上市，用于慢性疼痛的治療。BurstDR鎮痛技術能在疼痛信號從脊髓傳輸到大腦的過程中，通過發送溫和的周期性脈沖來改變疼痛信號。Eterna是目前市場上最小的可植入、可充電脊髓刺激器，它一年只需要充電5次，避免患者每天或每周充電的需求。 3.日本批準Aβ淀粉蛋白血檢試劑盒。Sysmex公司與衛材開發的血液檢測試劑盒獲日本監管機構批準，用于測量血液中存在的兩種β-淀粉樣蛋白（Aβ）之間的比例，以識別具有阿爾茨海默病標志性癥狀的潛在患者。這種簡單的血檢方法可用于多次以跟蹤單個患者的進展。此前，分析這些蛋白質需要進行痛苦且更具侵入性的腰椎穿刺或昂貴的PET掃描。 4.禮來與ProQR擴大RNA編輯合作。禮來宣布擴大與ProQR Therapeutics的合作協議，將利用后者Axiomer® RNA編輯平臺來獲得中樞神經系統和外周神經系統的其他靶點候選療法。禮來將支付7500萬美元的預付款和股權投資，以及5000萬美元的進一步擴大合作關系的選擇權。ProQR公司Axiomer®RNA編輯平臺能夠以高度靶向性和特異性的方式編輯RNA序列中的單個核苷酸，該技術平臺利用內源性的腺苷脫氨酶ADAR特定編輯RNA序列中的單個核苷酸。 5.Vistagen收購一家神經疾病藥物公司。Vistagen公司宣布收購專注于神經系統疾病的藥物研發公司Pherin Pharmaceuticals，并獲得該公司全部研發管線。Pherin的主要候選產品包括臨床后期擬用于治療社交焦慮障礙（ASD）的神經類固醇鼻噴劑PH94B、擬用于治療重度抑郁癥（MDD）的神經活性類固醇噴霧劑PH10，以及用于治療重癥抑郁的口服NMDA受體抑制劑AV-101。通過收購，Vistagen還將獲得3款臨床前階段的候選產品（PH15、PH80及PH284）。 醫藥熱點 1.2023年度衛生專業技術資格考試時間公布。12月26日，國家衛健委人才交流服務中心發布《關于2023年度衛生專業技術資格考試有關問題的通知》，明確2023年度衛生專業技術資格考試時間為4月15、16、22、23日。參加新冠疫情防控的一線醫務人員，晉升高一級職稱可提前一年申報參加考試；對做出突出貢獻，獲得省部級以上表彰獎勵的，晉升高一級職稱可直接申報參加考試。 2.上海探索派出麻醉醫生支援“120”院前急救。上海市衛健委日前透露，針對近一周全上海120呼入量環比上升33.5%的嚴峻問題，上海15家三級醫院的45名麻醉醫師、7個中心城區逾190名醫生已支援上海市急救中心；各郊區衛健委組織區屬醫院56名醫師支援郊區急救中心。上海創新探索由麻醉醫生跟隨“120”救護車出診救治，將有利于對危重病人作出準確的評估以及及時處理，與國際院前急救體系接軌。 3.遵義醫科大學成立全科醫學院。12月21日，遵義醫科大學全科醫學院正式成立，為貴州省首個全科醫學院。遵義醫科大學創建于1947年，是抗日戰爭勝利后中國共產黨創辦的第一所醫學本科院校，曾用關東醫學院、大連大學醫學院、大連醫學院等名稱。全科醫學院的成立，是該學校南遷貴州遵義后發展史上的重要里程碑，整合學校優質醫療資源和教育資源，將進一步推動省級全科醫學的人才隊伍建設。 股市資訊 上個交易日 A 股醫藥板塊+0.01% 漲幅前三 跌幅前三 綠康生化+10.00%諾誠健華-19.99% 華海藥業+7.09%盤龍藥業-9.63% 科倫藥業+6.30%眾生藥業 -8.37% ★股權投資與股權變動 (海思科】2021年限制性股票激勵計劃第一 個解除限售期解除限售股份81萬股(總股本 0.0753%)將于2022年12月30日上市流通。 【之江生物】公司實際控制人兼董事長邵俊斌2022年12月1日至12月25日期間增持14萬股(總股本0.0719%)，增持金額540.56萬元。本次增持計劃尚未實施完畢。 【香雪制藥】控股股東昆侖投資于2022年7月27日至12月23日期間累計減持956.69萬股(總股本1.45%)。 (云南白藥】8.36億股(總股本46.52%)限 售股將于2022年12月28日上市流通。 ★研發生產與合作 【普利制藥】林可霉素注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。 【我武生物】聯萱公司上海凱屹醫藥研發的 “吸入用苦丁皂苷A溶液”獲得I期(多次給藥)臨床試驗總結報告。 【悅康藥業】YKYY017霧化吸入劑獲得國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展I期臨床試驗。 【白云山】廣東省藥監局核準簽發《藥品生產許可證》，同意中一藥業接受公司子公司奇星藥業委托生產復方感冒靈膠囊。 【津藥藥業】地塞米松磷酸鈉注射液通過仿制藥一致性評價。 【悅康藥業】YKYY017霧化吸入劑取得用于預防新型冠狀病毒感染臨床試驗批件。 ★其他 【成都先導】公司參股子公司先衍生物以1473萬元受傷成都先導處干早期研發階段的7個小核酸藥物項目，同時成都先導以227萬元的價格授予先衍生物一項為進行前述小核酸藥物項目的后續研發、臨床、注冊、生產、商業化的合理必要的范圍內使用公司平臺技術的普通許可;同時，公司以35.56萬元向先衍生物轉讓以上項目相關的研發用儀器設備。以上交易合計金額1735.56萬元。 【魚躍醫療】GDR申請獲得中國證監會受理。 Kingsite： 胰島素藥物龍頭通化東寶(SH600867) 甘李藥業(SH603087) 口服降糖藥龍頭華東醫藥(SZ000963)