幼兒營養建議描述：：湑菁談醫說藥： 愛爾眼科：擬收購紹興愛爾、舟山愛爾等14家醫院部分股權，交易價格合計約為4.71億元。數據顯示，愛爾眼科此次收購的14家醫院2021年總營收為3.2億元，整體估值約為7.2億元；在2022年疫情多發的情況下，前三季實現總收入為2.87億元，凈利潤合計約1733.33萬元。相關業內人士稱，由此可見，本次收購標的14家醫院處于快速發展時期，已形成良好的發展基礎，有望進一步增厚公司未來的業績。 莎普愛思：擬以現金收購上海芳芷醫療管理有限公司(以下簡稱“上海芳芷”)持有的青島視康眼科醫院有限公司(以下簡稱“青島視康”)100%股權，該部分股權評估價格為7150萬元，公司基于青島視康向上海芳芷派發了500萬元期后分紅的考慮，最終成交價格為6650萬元。本次收購完成后，青島視康將成為公司的全資子公司。 迪瑞醫療：持股5%以上股東、公司董事宋潔女士及其一致行動人宋勇先生、易湘蘋女士擬減持不超4.36%。 邁威生物：收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，9MW3011注射液用于治療β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥的臨床試驗獲得批準。 豐原藥業：擬以發行股份方式購買泰格生物持有的泰格科技100%股權，并向不超過35名特定投資者發行股份募集配套資金。本次交易完成后，泰格科技將成為上市公司全資子公司。 信立泰：收到國家藥品監督管理局核準簽發的《臨床試驗批準通知書》，同意SAL0133片開展治療成人輕型/普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）適應癥Ⅰ期臨床試驗。SAL0133系公司自主創新研發、具有自主知識產權的強效、廣譜抗新型冠狀病毒的3CL蛋白酶（3C-like protease，3CLpro）抑制劑。 澤璟制藥：收到鹽酸杰克替尼片藥品注冊現場核查和臨床試驗數據核查通知。適應癥：用于治療中、高危骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化（Post-PV-MF）和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化（Post-ET-MF）。 中國生物制藥：本公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司與江蘇普萊醫藥生物技術有限公司簽訂了就治療繼發性創面感染的抗菌肽產品PL-5在中國的獨家商業合作協議。該產品目前在國內已經完成針對治療繼發性創面感染的III期臨床研究。 復星醫藥：控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司自主研發的貝伐珠單抗注射液新增宮頸癌以及上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌適應癥的補充注冊申請獲國家藥品監督管理局批準。 新和成：近日，公司簽署《中國石油化工股份有限公司與浙江新和成股份有限公司股東協議》，共同設立一家合資公司，建設18萬噸/年液體蛋氨酸(折純)的生產裝置，投資總額約為人民幣25.9451億元。 津藥藥業：子公司天津金耀藥業有限公司藥品鹽酸氨溴索注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸氨溴索注射液適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。 康躍科技：全資子公司寧夏長藥良生制藥有限公司(以下簡稱“長藥良生”)收到寧夏回族自治區藥品監督管理局下發的《藥品生產許可證》。 戴維醫療：公司全資子公司維爾凱迪于近日收到浙江省藥品監督管理局頒發的嬰兒正壓呼吸管路系統《醫療器械注冊證》。維爾凱迪本次獲注冊的嬰兒正壓呼吸管路系統用于正壓呼吸治療即CPAP療法，提供給嬰兒或新生兒自主呼吸所需要的、持續的氣道壓力，系統管路可輸送溫暖濕潤的氣體，為患者提供一套完整舒適的呼吸治療及護理的解決方案。 榮昌生物-B：國家藥品監督管理局(NMPA)已經批準注射用維迪西妥單抗(RC48，商品名：愛地希）靜脈注射聯合注射用鹽酸吉西他濱(商品名：澤菲)膀胱灌注治療既往未接受過卡介苗(bacillus calmette guerin, BCG)膀胱灌注治療或BCG治療無應答高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者的新藥臨床研究申請(IND)。本次研究為一項單臂、開放、單中心的II期臨床研究，旨在評價注射用維迪西妥單抗靜脈注射聯合注射用鹽酸吉西他濱膀胱灌注治療對于既往未接受過卡介苗膀胱灌注治療或BCG治療無應答高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者治療的療效和安全性。 普洛藥業：普洛藥業股份有限公司與江蘇先聲藥業有限公司基于結成戰略合作關系，開展CDMO項目的長期合作，實現利益共享，本著平等互利，優勢互補的原則，于近日簽訂了《戰略合作框架協議》。 澤璟制藥-U(SH688266)： 澤璟制藥-U：澤璟制藥關于自愿披露收到鹽酸杰克替尼片藥品注冊現場核查和臨床試驗數據核查通知的公告 網頁鏈接