潔特生物1月6日晚間發布手術期出血事件控制公告:產後恢復

時間:2023-11-13 04:33:36 作者:產後恢復 熱度:產後恢復
產後恢復描述::每日經濟新聞: 每經AI快訊,潔特生物(SH 688026,收盤價:24.71元)1月6日晚間發布公告稱,截至本公告日,本次減持計劃時間區間已屆滿,公司股東海匯財富、李明智減持計劃實施完畢,共減持公司股份約241萬股,減持股份占公司總股份為1.71%。 2021年1至12月份,潔特生物的營業收入構成為:耗材類收入占比98.68%,防護用品類占比0.33%。 潔特生物的董事長是袁建華,男,70歲,學歷背景為碩士;總經理是Yuan Ye James,男,43歲,學歷背景為本科。 截至發稿,潔特生物市值為35億元。 道達號(daoda1997)“個股趨勢”提醒:1. 潔特生物近30日內北向資金持股量減少2.67萬股,占流通股比例減少0.03%;2. 近30日內無機構對潔特生物進行調研;3. 潔特生物上次發布減持公告是2022年09月28日,第二個交易日上漲0.52%,潔特生物近一年共發布12次減持類公告。更多個股趨勢信息,請搜索微信公眾號“道達號”,回復“查詢”,領取免費查詢權限! 每經頭條(nbdtoutiao)——1億像素時代,柯達膠卷靠什么活著? (記者 曾健輝) 免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前請核實。據此操作,風險自擔。 每日經濟新聞 證券之星財經: 1月6日潔特生物發布公告《潔特生物:持股5%以上股東減持超1%暨減持股份結果公告》,其股東廣州海匯財富創業投資企業(有限合伙)于2023年1月3日至2023年1月6日間合計減持191.39萬股,占公司目前總股本的1.3636%,變動期間該股股價上漲2.7%,截止1月6日收盤報24.71元。 股東增減持詳情見下表: 根據潔特生物2022年三季報公布的十大股東詳情如下: 以上內容由證券之星根據公開信息整理,與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息(包括但不限于文字、視頻、音頻、數據及圖表)全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等,如存在問題請聯系我們。本文為數據整理,不對您構成任何投資建議,投資有風險,請謹慎決策。 藥研社: 今日頭條 信達PI3Kδ抑制劑報產。Incyte與信達生物合作開發的帕薩利司片(Parsaclisib)的上市申請獲CDE受理。Parsaclisib是新一代口服PI3Kδ抑制劑,此前已被納入優先審評,擬用于既往接受過至少兩種系統性治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。在中國II期臨床中,該新藥的客觀緩解率達86.9%(95%CI : 75.8%-94.2%),其中31.1%的患者實現完全緩解。 國內藥訊 1.武田重組血管性血友病因子在華報產。武田進口3.1類新藥注射用vonicog alfa上市申請獲CDE受理。這是一款重組血管性血友病因子,本次申請擬用于血管性血友病成人患者(18歲及以上)的按需治療和出血事件控制,以及圍手術期出血管理。在Ⅲ期按需治療臨床試驗中,所有注射用vonicog alfa聯用或不聯用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件均得到控制,且所有嚴重程度的出血事件均得到控制。 2.康希諾新冠mRNA疫苗序貫加強臨床成功。康希諾新冠mRNA疫苗CS-2034用于序貫加強的臨床研究獲積極數據。CS-2034加強后28天針對原型株、奧密克戎BA.1的中和抗體幾何平均滴度(GMT)分別為877、293,分別是滅活疫苗同源加強的27和23倍。針對奧密克戎BA.5,發現在免后7天抗體水平即達峰值,GMT為407,是滅活疫苗同源加強的29倍。疫苗用于加強接種總體不良反應以輕度為主。 3.迪哲EGFR-TKI擬納入優先審評。迪哲醫藥EGFR-TKI創新藥舒沃替尼片獲CDE擬納入優先審評,用于治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。該新藥此前已被CDE納入突破性治療品種,并獲得FDA授予突破性療法認定。在注冊臨床(WU-KONG6)中,舒沃替尼經確認的ORR為59.8%;基線伴有腦轉移患者經確認的ORR 為48.4%,且藥物總體耐受性良好。 4.遼寧依生新冠疫苗III期臨床完成患者入組。依生生物廣譜性皮卡重組蛋白新冠疫苗(CHO細胞,S 蛋白)在菲律賓、阿聯酋完成針對滅活疫苗加強針的Ⅲ期臨床受試者入組。目前受試者觀察期均超過14天,受試者耐受良好。皮卡重組新冠蛋白疫苗具有抗原用量少,副作用小,免疫反應快的優點,該疫苗僅需 5 微克的抗原用量,是抗原使用劑量最少的一種疫苗。 5.凱思凱迪FXR激動劑獲快速通道資格。FDA授予凱思凱迪新型FXR激動劑CS0159快速通道資格,用于治療非酒精性脂肪性肝炎患者。CS0159是由上海藥物所徐華強團隊與上海藥物所李佳團隊聯合研發,目前正在美國完成Ⅰ期臨床試驗。初步療效數據顯示,CS0159具有良好的安全耐受性以及預期PD生物標志物信號。FDA已授予該新藥針對另一項適應癥的孤兒藥資格。 國際藥訊 1.衛材&渤健Aβ抗體獲FDA批準上市。FDA加速批準衛材與渤健合作開發的Aβ抗體Leqembi(lecanemab)上市,用于治療阿爾茨海默病(AD)。Leqembi能與可溶性Aβ聚合體結合,并且促進它們的清除。在Ⅲ期臨床中,與安慰劑組相比,Leqembi治療組患者第18個月時評估患者認知和日常功能的綜合評分CDR-SB的增加速度降低27%,淀粉樣蛋白沉積水平降低約70%。Leqembi也是獲批靶向β淀粉樣蛋白的第二款創新阿爾茨海默病療法。 2.腫瘤電場治療肺癌III期臨床成功。Novocure公司腫瘤電場治療(TTFields)聯用多西他賽或免疫檢查點抑制劑治療非小細胞肺癌(NSCLC)的III期LUNAR研究達到主要終點。數據顯示,TTFields聯用多西他賽或免疫檢查點抑制劑可顯著延長患者的總生存期。預計今年下半年向FDA提交上市申請。TTFields是一種通過抑制腫瘤細胞有絲分裂進而抑制其生長的設備。再鼎醫藥擁有TTFields的中國權益。 3.基因泰克CD20/CD3雙抗獲優先審評資格。基因泰克靶向CD3/CD20的雙抗藥物glofitamab的生物制品許可申請獲FDA受理,FDA同時授予其優先審評資格,用于治療患有復發/難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)成人經治患者。Ⅰ/Ⅱ期臨床(NP30179)數據顯示,glofitamab的完全緩解(CR)率達到40.0%,總體緩解率為51.6%,而且CR患者中有73.1%的患者維持緩解超過12個月。 4.重癥肌無力新藥獲FDA優先審評資格。優時比皮下注射FcRn單抗rozanolixizumab的生物制品許可申請獲FDA授予優先審評資格,用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性成人全身型重癥肌無力。在III期MycarinG研究中,rozanolixizumab較安慰劑顯著降低MG-ADL評分,rozanolixiumab(7mg、10mg)組的LS平均差異(95% CI)分別為-2.59分和-2.62分。藥物安全性可控,兩個劑量間TEAE發生率相似。 5.安進斥資20億美元推進ADC項目。安進與Synaffix公司將利用后者專有的抗體共軛技術平臺,合作推進新型抗體偶聯藥物(ADC)項目的開發和商業化。Synaffix的ADC技術平臺包括聚糖偶聯技術GlycoConnect、可改善ADC偶聯效率的HydraSpace、以及連接子-載荷(linker-payloads)平臺toxSYN。根據協議,安進還將獲得未來對另外四個項目行使獨家研發和商業化許可權。該項目交易金額高達20億美元。 6.輝瑞將縮減罕見病和腫瘤學早期項目。Endpoints News報道,輝瑞正在尋求剝離其在罕見病和腫瘤學領域的大部分早期研究項目。輝瑞將專注于例如罕見和良性血液學以及基因編輯等平臺,而不屬于這些領域的項目可能會被剝離,包括大多數罕見的神經和心臟項目、非臨床基因治療項目和達勒姆的基地;將更加關注自身領先的乳腺癌、前列腺(其他泌尿生殖系統)和血液學癌癥領域,持續開發具有差異化的靶向和新型免疫導向化合物。 7.CAR-NK藥物公司Fate終止與強生合作。細胞免疫療法公司Fate Therapeutics宣布將在2023年第一季度結束與強生的合作。該公司計劃將員工人數減少至約220人,并終止治療急性髓系白血病的NK細胞項目FT516和FT538 、B細胞淋巴瘤NK細胞項目FT516和FT596以及實體瘤NK細胞項目FT538和FT536的臨床開發。Fate并未透露兩家終止合作的具體原因。未來,Fate將會專注于靶向CD19的第二代CAR-NK細胞項目(包含CD38敲除)上。 醫藥熱點 1.北京發布年度體檢統計報告。近日,《北京市2021年度體檢統計報告》發布。《報告》顯示,2021年,北京市男性健康體檢的異常指標檢出率排名前10位的是血脂異常、超重、脂肪肝、骨量減少/骨質疏松、甲狀腺結節、血尿酸升高、幽門螺桿菌陽性、血壓增高、肥胖、頸動脈斑塊;女性排名前10位的則為乳腺增生、甲狀腺結節、血脂異常、骨量減少/骨質疏松、超重、幽門螺桿菌陽性、脂肪肝、子宮肌瘤、痔瘡、齲齒。 2.輝瑞新冠藥未能通過談判納入醫保目錄。國家醫保局醫藥管理司負責人介紹新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況。今年,共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序,參與談判。其中,阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功,Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。 3.焦雅輝:我國陽后出現肺炎人群約為8%。據央視新聞消息,1月8日開始,我國新冠病毒感染正式實施“乙類乙管”。國家衛健委醫政司司長 焦雅輝日前接受媒體采訪時表示,從2022年我們國家的奧密克戎臨床病例的分型情況來看,出現肺炎,也就是普通型的占比還是相當低的,不到10%,大概是8%左右;由于感染者基數大,出現肺炎的絕對數值也大。總體上,目前在發熱門診的就診人群當中,肺炎的比例相當低。。 股市資訊 上個交易日 A 股醫藥板塊-0.96% 漲幅前三 跌幅前三 N 百 利+29.76%一 品 紅-7.09% 辰欣藥業+7.60%康芝藥業-5.70% 綠康生化+5.32%德展健康-4.97% ★業績預告 【貴州三力】預計2022年實現歸母凈利潤1.96-2.17億元(+28.71%-42.50%),扣非凈利潤1.87-2.06億元(+37.55%-51.53%)。 【易瑞生物】預計2022年實現歸母凈利潤1.1-1.5億元(-53.49%至-36.58%),扣非凈利潤0.95-1.35億元(-55.54%至-36.83%)。 ★股權投資與股權變動 【藍帆醫療】股東北京信聿于2022年1月17日至2023年1月3日期間通過集中競價、大宗交易等方式累計減持公司股份5,035.10萬股(總股本4.80%),股份變動比例達到5%。 【美康生物】2023年1月5日,美康生物全資子公司盛達生物以總價人民幣1,428萬元轉讓其持有的內蒙古盛德51%股權。 【海南海藥】(1)通過公開掛牌轉讓方式以2.38億元轉讓上海力聲特43%的股權,公司持股比例變更為41.67%。(2)地氯雷他定口服溶液獲得藥品注冊證書。 【復星醫藥】控股子公司寧波復瀛擬以零對價受讓復星高科技已認繳但未實繳的蘇州復健星熠創業投資合伙企業份額6,400萬元(總財產份額6.4%)、天津復星海河醫療健康產業基金合伙企業份額1,750萬元(總財產份額3.5%)。 【廣生堂】(1)擬向特定對象發行不超過4,778.01萬股,募集資金總額不超過9.48億元,用于創新藥研發項目及補充流動資金。(2)創新藥控股子公司廣生中霖擬增資擴股2.20億元,廣生堂持股比例稀釋至81.08%。 【皓元醫藥】確定預留部分授予日2023年1月6日,以78.19元/股的授予價格格向34名激勵對象定向發行28萬股限制性股票。 【匯宇制藥】股東王曉鵬于2022年11月7日至2023年1月5日期間通過集中競價、大宗交易等方式累計減持公司股份735.91萬股(總股本1.74%),股東黃乾益于2022年12月16日至2023年1月6日期間通過集中競價、大宗交易等方式累計減持637.98萬股(總股本1.51%)。 【昆藥集團】股東華立醫藥擬計劃通過集中競價及大宗交易方式減持公司股份不超過1895.63萬股(總股本2.5%)。 【特寶生物】解鎖限制性股票1.84億股(總股本45.26%),解鎖日暨上市流通日為2023年1月17日。 【潔特生物】股東海匯財富及其一致行動人李明智通過集中競價和大宗交易方式合計減持240.53萬股(總股本1.71%),減持屆滿后合計有公司股份比例降至9.09%。 【愛威科技】股東贛州超逸及其一致行動人寧波寶頂贏通過集中競價和大宗交易方式合計減持76.41萬股(總股本1.12%),累計持有339.99萬股(總股本4.99%),不再為公司持股5%以上股東。 【澳洋健康】股東沈卿擬在公告日起15個交易日后的6個月內以集中競價方式減持股份不超過1550萬股(總股本2.02%)。 【千紅制藥】與牧原股份共同投資成立合資公司,以現金方式出資5,100萬元,占注冊資本51%。 【微芯生物】發行的5億元“微芯轉債(118012)”自2023年1月11日起可轉換為公司股份。 【賽生藥業】擬以664.64萬元轉讓中潤偉業45%股權至林學華。 【濟民醫療】以非公開發行股票的方式向特定投資者發行6,019.66萬股股票,實際募集資金凈額為4.81億元,鎖定期為6個月。 【康華生物】平潭盈科、泰格盈科于2022年9月29日至2023年1月5日通過集中競價、大宗交易的方式累計減持股份133.75萬股(總股本1%)。 ★研發生產與合作 【以嶺藥業】連花清瘟產品前三季度實現營業收入35.53億元,連花清瘟膠囊(顆粒)列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》。 【同仁堂】部分產品調出北京市醫保藥品報銷范圍,其中,2021年同仁牛黃清心丸銷售金額約14,206萬元(0.97%)、同仁大活絡丸約6,563萬元(0.45%)、六味地黃軟膠囊約1,050萬元(0.07%)。 【普利制藥】注射用更昔洛韋獲上市許可,用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎,預防可能發生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。 【東誠藥業】177Lu-LNC1004注射液獲批臨床試驗。 【潤都股份】奧美沙坦酯片獲得藥品注冊證書。 【聯環藥業】苯磺貝他斯汀片獲得藥品注冊證書。 【奧賽康】哌柏西利膠囊獲得藥品注冊證書。 【天智航】產品關節醫學圖像處理軟件獲得注冊證,對符合DICOM3.0標準的骨科CT醫學影像進行圖像導入、處理、顯示及保存。 【步長制藥】陜西步長《藥品生產許可證》變更生產范圍。 【恒瑞醫藥】:產品ω-3魚油中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液獲批臨床試驗。 【白云山】鹽酸達泊西汀片獲得藥品注冊證書。 【華森制藥】《藥品生產許可證》變更生產場地,產品甘桔冰梅片、六味安神膠囊增加生產線。 【智飛生物】治療用卡介苗獲批臨床試驗,用于治療膀胱原位癌和預防復發,預防處于Ta或T1期的膀胱乳頭狀瘤經尿道切除術后的復發。 【同和藥業】原料藥維格列汀通過CDE審批,已批準在上市制劑使用。 【采納股份】產品安全彈簧采血針(K222834)獲得美國市場準入許可。 【福安藥業】醋酸奧曲肽注射液獲得藥品注冊證書。 【華仁藥業】低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.76%)與低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.55%)獲得藥品注冊證書。 潔特生物(SH688026): 潔特生物:持股5%以上股東減持超1%暨減持股份結果公告 網頁鏈接 粽哥2025: 眾所周知,科創板在醫藥類企業的融資中承擔了重要的角色。 自2019年6月開板以來,科創板市場已經迎來了上百家醫藥類企業上市融資,期間也造就了許多千億市值企業。 根據同花順數據顯示,截至2022年12月30日,科創板共有102家醫藥相關企業,其中有23家企業于2022年上市,主要涉及醫療器械、創新藥及相關產業鏈。 市值方面,2022年有6家企業市值超過300億元,其中有2家市值超過千億;股價漲跌幅方面,在102家醫藥相關企業中,僅有19家實現上漲,意味著有八成企業下跌,其中有45家跌幅超過30%,足見行業“寒冬”。 一、兩家千億市值巨頭:百濟神州、聯影醫療,康希諾市值腰斬 從市值來看,2022年科創板總市值排名前十的醫藥相關企業市值均超過240億元,其中百濟神州、聯影醫療分別達到1633億元、1458.59億元。 在總市值TOP10企業中,有3家為2022年上市的企業,除了聯影醫療以外,還包括華大智造、榮昌生物;另外,昔日的疫苗巨頭康希諾,2022年總市值被“腰斬”至僅剩246.71億元,相較于2021年總市值(539.3億元)減少了292.6億元,跌幅高達54.25%。 百濟神州: 作為從Biotech成功轉型至Biopharma的創新藥巨頭,百濟神州2022年半年度產品收入為36.76億元,上年同期產品收入為15.83億元,產品收入的增長主要得益于自主研發產品百悅澤®(澤布替尼膠囊)和百澤安®(替雷利珠單抗注射液)的銷售增長。其中,BTK抑制劑百悅澤®全球銷售額總計15.14億元,同比增長263%;PD-1單抗百澤安®在中國的銷售額總計12.51億元,同比增長56.4%。 聯影醫療: 聯影醫療于2022年8月在科創板上市,主要為全球客戶提供高性能醫學影像設備、放射治療產品、生命科學儀器及醫療數字化、智能化解決方案。其中,在大型醫療裝備領域,聯影醫療的MR、CT、PET/CT和PET/MR產品在國內新增市場占有率均排名第一,DR及移動DR產品市占率分別排名第二和第一。 2022年前三季度,聯影醫療實現總營收58.59億元,同比增長25.55%,歸母凈利潤為8.99億元,同比增長16.62%。 華大智造: 華大智造是全球可以量產測序儀的三大生產廠商之一,實現了測序儀國產化,占全球測序行業上游市場份額約為3.5%。 2022年前三季度,公司實現總營收32.90億元,同比增長15.57%,歸母凈利潤為20.22億元,同比增長339.85%,其中第三季度單季營收約9.29億元,同比增長4.63%,凈利潤約16.78億元,同比增長4717.83%,主要系收到Illumina支付的3.25億美元訴訟賠償款。 產品收入方面,前三季度基因測序儀業務成為增長主動力,基因測序整體收入13.21億元,同比增長51.29%。 榮昌生物: 榮昌生物一直專注于抗體藥物偶聯物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領域,聚焦自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領域,研發first-in-class與best-in-class生物藥,目前開發了20余款候選生物藥產品。 在泰它西普(RC18)和維迪西妥單抗(RC48)兩款商業化產品的持續增長下,榮昌生物2022年前三季度實現總營收5.7億元,但凈利潤仍虧損6.88億元。 二、上海誼眾奪漲幅榜榜首,跌幅榜TOP10“腰斬”起步 再來看股價漲跌幅方面。 先以漲幅榜TOP10為例。根據同花順數據顯示,截至2022年12月30日收盤,上海誼眾以111.52%的全年漲幅奪得漲幅榜榜首,其次為澳華內鏡、特寶生物、苑東生物。 在漲幅榜TOP10企業中,位列第7至第10名的醫藥類企業全年漲幅僅有個位數,這也從側面反映出了醫藥行業正在面臨的“寒冬”。 上海誼眾: 上海誼眾主要從事創新藥物及相關產品的開發,目前僅擁有一款商業化產品——2.2類創新藥注射用紫杉醇聚合物膠束,獲批適應癥為一線治療非小細胞肺癌。 憑借創新劑型、顯著的臨床療效以及大適應癥市場,注射用紫杉醇聚合物膠束自獲批上市后便迅速放量:2022年前三季度,公司實現總營收1.66億元,同比增長430%,歸母凈利潤為1.04億元,同比增長617.6%。 澳華內鏡: 澳華內鏡主要從事電子內窺鏡設備及內窺鏡診療手術耗材研發、生產和銷售,2022年前三季度業績“增收不增利”:實現總營收2.81億元,同比增長22.55%,歸母凈利潤為858.21萬元,同比下滑58.64%。 業績不佳、股價卻大幅上漲,主要是受政策推動:央行創設2000億專項再貸款,釋放了醫療機構設備采購需求,利好內窺鏡等醫療設備類資產。消息面上,央行設立設備更新改造專項再貸款,額度2000億元以上,支持領域為衛生健康等10個領域設備購置與更新改造。 再來看下跌幅榜TOP10。 根據同花順數據顯示,截至2022年12月30日收盤,跌幅榜排名前十的醫藥類企業全年跌幅均超過51%,其中潔特生物、歐林生物分別以跌幅61.53%、61.27%位列第一、第二名,其次為成大生物、奧精醫療、天智航等。 整體來看,跌幅榜TPO10企業股價暴跌的原因,主要還是在于業績表現不佳。 例如,潔特生物主要從事細胞培養類及與之相關的液體處理類生物實驗室一次性塑料耗材研發、生產和銷售,但業績不容樂觀:歸母凈利潤同比增速自2020年一季度開始一直處于下滑的態勢。 歐林生物的業績同樣欠佳,2022年前三季度實現歸母凈利潤為4017.65萬元,同比下滑48.27%;過于依賴人用狂犬病疫苗(營收占比超96%)的成大生物,不僅業績不佳,而且一直在跌破發行價。 另外,在新冠疫情中擔任疫苗接種重要角色的康希諾,也出現了業績增速下滑的情況。 2021年,在新冠疫情的推動下,康希諾研發的重組腺病毒載體新冠疫苗在全球多個市場的接種率攀升,使得公司實現總營收43億元(其中境外收入占比71.1%),同比大幅增長17174.82%,同時使得總市值一度飆漲至近2000億元。 但是,隨著全球新冠疫苗接種率增長放緩,疫苗需求減少及產品價格調整,康希諾業績出現大幅下滑,市值也隨之腰斬。2022年前三季度,公司實現總營收7.07億元,同比減少77.08%,歸母凈利潤虧損4.74億元,同比大幅下滑135.57%。 三、新股表現:微電生理位列漲幅榜榜首,賽倫生物、邁威生物股價“腰斬” 允許未盈利的生物科技公司上市,使得科創板成為醫藥類企業上市融資的“搖籃”。根據同花順數據顯示,2022年有23家醫藥類企業成功在科創板上市。 在2022年上市的漲幅榜TOP10企業中,前8名均實現了上漲,其中微電生理以70.77%位列榜首,其次為榮昌生物、諾誠健華、藥康生物等;排名第9和第10的海創藥業、益方生物雖然上榜,但2022年全年漲幅卻分別下跌1.66%、5.14%。 微電生理主要專注于電生理介入診療與消融治療領域創新醫療器械研發、生產和銷售,此前連續多年處于虧損狀態,2022年前三季度實現扭虧為盈:總營收為1.92億元,同比增長39.71%,歸母凈利潤為270.82萬元,同比增長149.22%。 諾誠健華作為一家典型的Biotech,此前也一直處于虧損狀態,直到創新藥產品奧布替尼于2020年12月獲批上市后,開始于2021年貢獻銷售收入,并于當年實現總營收10.43億元,凈利潤虧損從2020年的3.91億元縮小至6454.6萬元。 藥康生物的主營業務為實驗動物小鼠模型的研發、生產、銷售及相關技術服務,屬于國內創新藥和CXO的上游領域,多年來業績保持穩健增長,2022年前三季度實現總營收3.86億元,同比增長38.09%,歸母凈利潤為1.28億元,同比增長50%。 另外,2022年上市的跌幅排名前十的企業跌幅均在17%以上,其中賽倫生物、邁威生物兩家企業“腰斬”,亞虹醫藥、盟科藥業、仁度生物的跌幅均超過30%。 賽倫生物是國內唯一一家抗蛇毒血清生產制造商,主營業務分為抗蛇毒血清和馬破傷風免疫球蛋白兩大塊,2021年營收占比分別為58.7%、40.73%,但歷年來凈利潤同比增速波動較大,其中2022年前三季度凈利潤同比下降13.01%。 邁威生物主要從事治療用生物制品的研發、生產與銷售,以生物類似藥及針對成熟靶點的創新藥為起點完成完整產業鏈布局,現有上市產品1個,以及分別處于不同研發階段的在研品種13個,包括10個創新品種和3個生物類似藥,其中2個品種的NDA申請已經受理,3個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段,目前仍處于虧損狀態。 亞虹醫藥主要專注于泌尿生殖系統(UrogenitalSystem)腫瘤及其它重大疾病領域,主要產品管線擁有9個產品、12個在研項目。其中,First-in-Class產品唯施可(APL-1202)是國際上首個進入關鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治療藥物;海克威(APL-1706)是目前全球唯一獲批的輔助膀胱癌診斷或手術的顯影劑類藥物。 四、結語 總結來看,2022年科創板全年漲幅居前或市值規模靠前的醫藥類企業,主線邏輯都在于要么擁有重磅創新藥產品或創新醫療器械產品,要么就在于業績保持穩健增長。 反之,股價跌幅居前的企業,大部分都是由于業績表現不佳,或是正處于管線研發關鍵布局階段的Biotech為主。 (完) 本文所寫的內容,不同投資者有不同的看法,難念存在爭議性。由于粽哥閱歷所限,如有不足之處,還請批評指正,多多擔待。 本文所提個股,不做投資買賣建議,僅供參考,不喜勿噴。 #2022投資總結# 微電生理-U(SH688351)諾誠健華-B(09969)藥康生物(SH688046) @今日話題 潔特生物(SH688026): 挖貝網1月6日,潔特生物(688026)近日發布公告,公司股東廣州海匯財富創業投資企業(有限合伙)以集中競價交易方式減持公司股份191.39萬股,占公司普通股總股本比例為1.36%,本次減持價格區間為24.32-24.89元/股,套現4725.14萬元。 公司股東李明智以大宗交... 網頁鏈接
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