孕期運動描述：：玉楓： 昭衍新藥(603127.SH)公告，公司擬使用H股募集資金5000萬美元透過全資子公司JOINN Laboratories (Delaware) Corporation支持間接全資子公司BIOMEDICAL RESEARCH MODELS,INC.(“Biomere”)用于擴大再生產和日常運營，更好地滿足客戶開展非臨床項目服務的市場需求。 biomere那邊的設施一直緊張，這是擴建了。 昭衍新藥(SH603127) 昭衍新藥(06127) 昭衍新藥(SH603127)： 昭衍新藥：昭衍新藥獨立董事關于公司聘任高級管理人員的獨立意見 網頁鏈接 證券之星財經： 12月30日昭衍新藥發生大宗交易，交易數據如下： 大宗交易成交價格58.41元，成交3.8萬股，成交金額221.96萬元，買方營業部為華創證券有限責任公司安徽分公司，賣方營業部為中信證券股份有限公司上海分公司。 近三個月該股共發生34筆大宗交易，合計成交8.17萬手，折價成交12筆。該股在過去半年內已有共計174.93萬股限售解禁股上市，占公司總股本的0.33%。 截至2022年12月30日收盤，昭衍新藥(603127)報收于58.41元，下跌0.83%，換手率0.74%，成交量3.32萬手，成交額1.94億元。 該股最近90天內共有16家機構給出評級，買入評級16家；過去90天內機構目標均價為80.39。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，昭衍新藥（603127）行業內競爭力的護城河優秀，盈利能力優秀，營收成長性良好。財務健康。該股好公司指標4星，好價格指標2.5星，綜合指標3星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星） 以上內容由證券之星根據公開信息整理，與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息（包括但不限于文字、視頻、音頻、數據及圖表）全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等，如存在問題請聯系我們。本文為數據整理，不對您構成任何投資建議，投資有風險，請謹慎決策。 昭衍新藥(SH603127)： 昭衍新藥：昭衍新藥第四屆監事會第一次會議決議公告 網頁鏈接 昭衍新藥(SH603127)： 挖貝網12月30日，昭衍新藥（603127）近日發布公告，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司（下稱“公司”或“昭衍新藥”）基于戰略需求和海外業務拓展需要，于2022年12月30日召開第四屆董事會第一次會議，審議通過了《關于公司支持境外全資子公司BIOMEDICAL RESE... 網頁鏈接 氨基觀察： 繼輝瑞Paxlovid后，又一款進口新冠口服藥獲批上市。 12月30日，藥監局官網顯示，默沙東口服藥Molnupiravir獲附條件批準上市，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新冠病毒感染患者。 與輝瑞的3CL蛋白酶抑制劑不同，Molnupiravir是一款RdRp抑制劑。在當下，這一藥物的獲批，無疑給了國內新冠患者的治療提供了一個新的選擇 對于國內CAR-T玩家來說，一個強大的競爭對手加入戰爭。 12月30日，據CDE官網顯示，傳奇生物西達基奧侖賽注射液上市申請獲受理，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者。 這也是繼馴鹿/信達、科濟藥業后第三家在國內申報上市的BCMA CAR-T。隨著玩家的增多，看起來在這一領域，一場殘酷的競賽在所難免了。 港股醫藥公司大軍再擴大。今日，博安生物、康灃生物成功敲響IPO鐘聲，完成掛牌。 過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。 / 01/行業速遞 1) 碩世生物員工持股平臺擬減持公司不超1.58%股份 12月30日，碩世生物發布公告，公司股東擬減持公司股份不超過92.77萬股，即不超過公司總股本的1.58%。 2) 亨迪藥業擬2.17億元投資建設原料藥和制劑產品研發項目 12月30日，亨迪藥業發布公告，擬使用自有資金2.17億元投資建設武漢亨迪原料藥和制劑產品研發項目。 3) 禾元生物申報科創板上市，募資35.02億元 12月29日，禾元生物提交申請擬在上交所科創板上市，募資總金額為35.02億元，募集資金擬用于植物源重組人血清白蛋白產業化基地建設項目、新藥研發項目、補充流動資金。 4) 益諾思申報科創板上市，募資16.02億元 12月29日，益諾思生物提交申請擬在上交所科創板上市，募資總金額為16.02億元，募集資金擬用于益諾思總部及創新轉化中心項目、高品質非臨床創新藥物綜合評價平臺擴建項目、補充流動資金。 5) 博安生物港交所上市首日股價收平 12月30日，博安生物在港交所上市。截至收盤，博安生物股價收平，總市值100.84億港元。 6) 康灃生物港交所上市首日股價跌6.56% 12月30日，康灃生物在港交所上市。截至收盤，康灃生物股價跌6.56%，總市值42.23億元。 7) 昭衍新藥擬向Biomere增資5000萬美元用于擴大再生產和日常運營 12月30日，昭衍新藥發布公告，將使用H股募集資金5000萬美元透過全資子公司支持間接全資子公司Biomere用于擴大再生產和日常運營。 / 02/產品跟蹤 1) 百暨基因自體抗CLL-1嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床 12月30日，據CDE官網，百暨基因自體抗CLL-1嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療復發難治性急性髓系白血病（R/R AML）。 2) 石藥集團美洛昔康納晶注射液獲批臨床 12月30日，據CDE官網，石藥集團美洛昔康納晶注射液獲批臨床，擬用于治療成人中度至重度疼痛，單獨使用或與非甾體抗炎藥以外的鎮痛藥聯合使用。 3) 恩華藥業右酮洛芬氨丁三醇注射液獲批臨床 12月30日，據CDE官網，恩華藥業右酮洛芬氨丁三醇注射液獲批臨床，擬用于無法口服給藥的中重度急性疼痛的對癥治療，如術后疼痛、腎絞痛和腰痛。 4) 創勝集團TST003注射液獲批臨床 12月30日，據CDE官網，創勝集團BMP拮抗劑TST003注射液獲批臨床，擬用于治療惡性腫瘤。 5) 友芝友生物Y101D獲批臨床 12月30日，據CDE官網，友芝友生物抗pd-l1和抗tgf-β雙特異性抗體Y101D獲批臨床，擬用于治療晚期肝細胞癌及其它晚期實體腫瘤。 6) 石藥集團SYH2045片獲批臨床 12月30日，據CDE官網，石藥集團子公司翊石醫藥CDK2/4/6抑制劑SYH2045片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性腫瘤。 7) 輝瑞elranatamab獲批臨床 12月30日，據CDE官網，輝瑞BCMA/CD3雙抗elranatamab獲批臨床，擬用于與來那度胺和達雷妥尤單抗聯合，用于不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的治療。 8) 君實生物JS010注射液獲批臨床 12月30日，君實生物發布公告，JS010注射液CGRP 單抗獲得藥物臨床試驗申請受理通知書，擬用于成人偏頭痛的預防性治療。 9) 千紅制藥QHRD107完成Ⅰ期臨床試驗 12月30日，千紅制藥發布公告，CDK9選擇性抑制劑QHRD107膠囊已完成治療急性髓系白血病的I期臨床，臨床結果顯示，QHRD107膠囊在急性髓系白血病患者中的安全性較好，總體風險可控，已獲得II期臨床推薦劑量。 10) 默沙東新冠口服藥Molnupiravir在國內應急獲批 12月30日，據NMPA官網，默沙東新冠病毒口服藥Molnupiravir，在國內附條件批準進口注冊，于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒患者。 11) 聯影醫療醫用血管造影X射線機獲批上市 12月30日，據NMPA官網，聯影醫療“醫用血管造影X射線機注冊申請獲得批準，適用于血管造影檢查、介入手術時提供X射線透視、攝影、血管減影圖像和體層圖像。 12) 傳奇生物西達基奧侖賽注射液在國內申報上市 12月30日，CDE官網顯示，傳奇生物西達基奧侖賽注射液（Cilta-cel）上市申請獲受理，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者。 / 03/海外要聞 1) 輝瑞fidanacogene elaparvovec三期臨床結果積極 12月29日，輝瑞宣布，血友病B基因療法fidanacogene elaparvovec的3期臨床達到積極頂線結果，擬用于治療患有中度重度至重度血友病B的成年男性。 NoRoyalRoad： 昭衍新藥(06127)H股的昭衍未來2年業績確定性大，感覺圍繞一個固定的價位做波動是一個好選擇。都是漲上去就下來，跌下來又漲上去... 昭衍新藥(SH603127)： 昭衍新藥：昭衍新藥第四屆董事會第一次會議決議公告 網頁鏈接 智慧芽新藥科訊： 藥物研發進展 1.默沙東新冠口服藥在華獲批 12月30日，國家藥監局按照藥品特別審批程序附條件批準默沙東新冠病毒治療藥物莫諾拉韋 膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO，Molnupiravir），用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動性癌癥等重癥高風險因素的患者。 2.傳奇生物西達基奧侖賽注射液在國內申報上市 12月30日，CDE官網顯示，傳奇生物西達基奧侖賽注射液（Cilta-cel）上市申請獲受理，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者。 3.輝瑞fidanacogene elaparvovec三期臨床結果積極 12月29日，輝瑞宣布，血友病B基因療法fidanacogene elaparvovec的3期臨床達到積極頂線結果，擬用于治療患有中度重度至重度血友病B的成年男性。 4.君實VV116頭對頭戰勝輝瑞“神藥”PAXLOVID 12月29日，君實生物宣布在頂級醫學期刊《新英格蘭雜志》（NEJM）上發表該公司小分子口服藥VV116 與輝瑞新冠“神藥”PAXLOVID的頭對頭臨床數據。該臨床在上海交通大學醫學院瑞金醫院展開，其中涵蓋771名在今年上海4月-5月疫情爆發期，可能進展為重度新冠肺炎感染的患者。 5.先聲藥業兩款抗腫瘤1類新藥獲批臨床 12月29日，先聲藥業宣布，其自主研發的兩款抗腫瘤新藥獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗默示許可，分別是：人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體注射液SIM0348，擬用于經標準治療失敗的晚期實體瘤。抗PD-L1/IL-15雙功能融合蛋白注射用SIM0237，擬用于局部晚期不可切除或轉移性實體瘤。 6.榮昌生物c-Met ADC在美國獲批臨床 12月29日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布其自主研發的創新型抗體偶聯藥物（ADC）注射用RC108 獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，在c-Met表達陽性的實體瘤患者中開展臨床研究。 7.聯影醫療醫用血管造影X射線機獲批上市 12月30日，據NMPA官網，聯影醫療“醫用血管造影X射線機注冊申請獲得批準，適用于血管造影檢查、介入手術時提供X射線透視、攝影、血管減影圖像和體層圖像。 行業資訊 昭衍新藥擬向Biomere增資5000萬美元用于擴大再生產和日常運營 12月30日，昭衍新藥發布公告，將使用H股募集資金5000萬美元透過全資子公司支持間接全資子公司Biomere用于擴大再生產和日常運營。 情報來源：智慧芽新藥情報庫，每日更新全球新藥資訊1000條+，精選50條，獲取以上免費詳細資訊情報及更多詳細資訊，請私信或評論留言。 昭衍新藥(SH603127)： 昭衍新藥：昭衍新藥對境外全資子公司進行投資的公告 網頁鏈接 昭衍新藥(SH603127)： 智通財經APP訊，昭衍新藥(603127.SH)公告，公司擬使用H股募集資金5000萬美元透過全資子公司JOINN Laboratories (Delaware) Corporation支持間接全資子公司BIOMEDICAL RESEARCH MODELS,INC.(“Biomere”)用于擴大再生產和日常運營，更好... 網頁鏈接