百奧賽圖的全人抗體:幼兒教育玩具

時間:2023-12-11 05:26:18 作者:幼兒教育玩具 熱度:幼兒教育玩具
幼兒教育玩具描述::百奧賽圖-B(02315): 文 | 港股研究社 作者 | 好藍不靈 近日,港股的生物醫藥板塊繼續走高。從11月25日的431點至今,已漲超近50點。 一名業內人士認為,A股、港股的生物醫藥板塊頗具投資價值。中國人口老齡化日趨加深,醫藥醫療市場剛性需求凸顯,國家醫保政策改... 網頁鏈接 百奧賽圖-B(02315): 百奧賽圖-B 公告及通告 - [股東特別大會的結果 / 更換董事或重要行政職能或職責的變更 / 在股東批準的情況下重選或委任董事 / 更換監事] 於2022年11月7日舉行之臨時股東大會投票表決結果 網頁鏈接 智遠資訊: 中國北京,2022年11月28日- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(“百奧賽圖”,股票代碼02315.HK)宣布與總部位于瑞士的ADC TherapeuticsSA(NYSE: ADCT)簽署具有選擇權的抗體藥物分子評估與授權協議。百奧賽圖授權ADC Therapeutics針對百奧賽圖具有自主知識產權的3個腫瘤靶點的抗體分子進行評估。在完成評估后ADC Therapeutics有權獲得其所選定的抗體分子授權,在全球范圍內用于ADC藥物開發和商業化;百奧賽圖將保留這些抗體分子用于除ADC藥物以外的所有全球權益。百奧賽圖將獲得首付款。并且針對每個許可分子,百奧賽圖將獲得選擇權執行費、不同階段開發和商業化里程碑付款,累計可達數千萬美元;以及個位數凈銷售額分成。 根據協議,百奧賽圖將為ADC Therapeutics提供由百奧賽圖“千鼠萬抗”項目產生的針對3個腫瘤靶點的單抗或雙抗分子。ADC Therapeutics將對這些抗體分子進行可行性測試;并在行使選擇權后,負責進一步開發和商業化ADC產品。 百奧賽圖創始人、董事長兼CEO沈月雷博士表示:“ADC Therapeutics是ADC開發和商業化的先驅。我們相信,此次與ADC Therapeutics的合作將凸顯百奧賽圖具有自主知識產權的抗體發現和篩選平臺的價值。我們一直致力于通過千鼠萬抗項目探索新型靶點和成藥形式,擴大抗體類藥物用于疾病治療的可能性。百奧賽圖在抗體開發方面的實力與ADC Therapeutics在載荷、鏈接子技術上的的專業優勢和既往成就相結合,將有可能研發出新型的ADC藥物,滿足未被滿足的醫療需求。” ADC Therapeutics首席科學官Patrick van Berkel表示:“我們很高興與百奧賽圖合作,繼續擴大我們的工具箱來發揮我們ADC平臺的最大潛力。我們期待去評估這些來自于百奧賽圖具有自主知識產權的抗體發現平臺的全人抗體。這有可能加速我們ADC新藥的開發。” 關于百奧賽圖 百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMice®平臺(RenMab®、RenLite®小鼠和RenNano®),將單抗、雙抗和納米抗體開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發(“千鼠萬抗TM”計劃),隨著計劃的實施,百奧賽圖已簽署了28項藥物合作開發協議并與包括多家MNC在內的16家企業達成RenMice®平臺授權合作。公司現已建立起12項核心藥物產品管線,其中2個產品在國際多中心(MRCT)臨床試驗II期,2個在臨床試驗I期。未來,百奧賽圖將繼續攜手全球合作伙伴,持續產出眾多抗體藥物,更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、上海、美國波士頓及德國海德堡等地設有分支機構。 關于ADC Therapeutics ADC Therapeutics(NYSE: ADCT)是一家商業化階段的生物技術公司,致力于通過自己下一代ADC藥物來改善癌癥患者生活。公司正在推進其具有自主知識產權的基于PBD的ADC技術來變革血液系統惡性腫瘤和實體瘤的治療方案。 ADC Therapeutics的靶向CD19的ADC藥物ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl)獲FDA批準用于治療既往接受過2線或以上治療的復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤。同時,ZYNLONTA還在開發聯合治療。除了ZYNLONTA,ADC Therapeutics還有多款ADC產品正處于臨床或臨床前開發階段。 ADC Therapeutics總部位于瑞士洛桑(Biopôle),并在倫敦、舊金山灣區和新澤西設有分部。欲了解更多信息,請訪問并關注公司的LinkedIn賬號。 ZYNLONTA®是ADC Therapeutics SA的注冊商標。 百奧賽圖-B(02315) 百奧賽圖-B(02315): 百奧賽圖-B 公告及通告 - [董事名單和他們的地位和作用] 董事名單與其角色和職能 網頁鏈接 和鉑醫藥-B(02142): 和鉑醫藥-B 公告及通告 - [內幕消息] 內幕消息 - 有關就抗體藥物偶聯物與科倫博泰合作的進一步業務更新 網頁鏈接 7788嘻嘻哈哈: //@灰色鉆石: 回復@范俊青: 還要漲些才解套,加油!//@范俊青:和鉑醫藥-B(02142)科倫藥業(SZ002422)如果簡單來算一下,這個推算僅供參考,不準確,科倫和默沙東的合作總共是7款ADC藥物共計93億美元,和鉑是其中兩款,占比30%,93億美元*2/7*30%=7.974億美元。關鍵是和鉑醫藥市值只有15億港幣,中報有1.53億美元在手現金,賣給石藥集團的藥還有10億要收回來,這是把管線和平臺全部當做負資產來看了。實際上老范粗略算了一下,他這個平臺遠比百奧賽圖-B(02315) 牛,除了科倫這個項目,現在合作的項目已經有百億總金額之多,而且還在源源不斷的簽訂合作項目。和鉑合作的公司有輝瑞、禮來、阿斯利康、Modena這樣的巨頭,這種世界稀有的平臺是負資產嗎?天哪,我也不知道怎么對和鉑估值了。 百奧賽圖-B(02315): 智通財經APP獲悉,海通國際發布研究報告稱,首予百奧賽圖-B(02315)“優于大市”評級,目標價32.59港元,有25.34%上漲空間。公司立足基因編輯核心稟賦,研發出多種特殊模式小鼠,并于2015年建立綜合藥理平臺,結合動物模型優勢,開啟臨床... 網頁鏈接 知風閑談: 百奧賽圖-B(02315)原來你上市了。 港股研究社: 港股研究社獲悉,12月19日,百奧賽圖宣布其自主研發的全球首創雙特異性抗體YH008(PD-1 x CD40)的IND申請獲得美國FDA批準。此次IND申報由百奧賽圖全資子公司祐和醫藥完成。此項獲批的臨床試驗是開放標簽、I期劑量遞增研究(方案編號:YH008101),將評估YH008單藥治療PD-(L)1耐藥的晚期實體瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和藥代動力學;同時將初步評估藥物的有效性。百奧賽圖-B(02315) 據了解,YH008是兼具拮抗和激動活性的PD-1 x CD40雙特異性抗體,其靶點組合為全球首創。體外及體內實驗結果顯示,YH008對CD40通路的激活,必須依賴于PD-1的交聯作用。因此,YH008可以在富含腫瘤特異性T細胞的腫瘤微環境中條件性激活CD40信號通路,避免全身非特異性的激活。同時,YH008的體內抗腫瘤活性也顯著優于PD-1單抗及PD-L1 x CD40雙抗。體內藥理學研究表明,YH008可有效激活腫瘤浸潤DC細胞和T細胞。百奧賽圖首席科學官(CSO)楊毅博士表示:“YH008具有PD-1依賴的CD40激動活性,同時又具有兩個靶點的免疫協同作用。這使得YH008即使在很高的劑量下也幾乎沒有肝毒性,同時又展現出良好的有效性,具有很高的臨床潛力。”作為百奧賽圖的全資子公司,祐和醫藥承擔著為百奧賽圖研發管線進行臨床開發的使命,依托強大的臨床開發團隊及其豐富的臨床開發經驗,為中國乃至全球患者開發滿足臨床需求的創新藥物。據悉,百奧賽圖聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療,已構建起針對十多個靶點的強大研發管線。現階段兩個產品已啟動國際多中心(MRCT)II期臨床研究,兩個產品在臨床I期。 來源:港股研究社 e大海航行靠舵手: #生科# #港股觀察# //@范俊青:和鉑醫藥-B(02142) 市值才14億港幣,中報有1.53億美元在手現金,賣給石藥集團的藥還有10億要收回來,這是把管線和平臺全部當做負資產來看了。實際上老范粗略算了一下,他這個平臺遠比百奧賽圖-B(02315) 牛,現在合作的項目已經有百億總金額之多,而且還在源源不斷的簽訂合作項目。和... 港股研究社: 近日,港股的生物醫藥板塊繼續走高。12月5日開盤,生物醫藥B類(HK)大盤上漲3.82%,來到480點。從11月25日的431點至今,已漲超近50點。 一名業內人士認為,A股、港股的生物醫藥板塊頗具投資價值。中國人口老齡化日趨加深,醫藥醫療市場剛性需求凸顯,國家醫保政策改革、藥品集采等政策持續加碼生物醫藥板塊。百奧賽圖也在此時,加快了抗體新藥業務的全球合作步伐。 7月、10月和11月,公司分別宣布與日本制藥龍頭LiberoThera、美國生物制藥公司Syncromune以及全球ADC藥物研發的龍頭企業ADC Therapeutics開展抗體藥物方面的合作。 當前在抗體藥物等創新藥開發方面,國外藥企仍然領先。數據統計,2021年全球暢銷抗體藥TOP20均為國外藥企,TOP3分別由艾伯維、默沙東、強生/三菱田邊生產、百時美施貴寶、再生元/羅氏生產。與國外藥企合作,無疑是成果轉換率最快的一條道路,但是百奧賽圖的兩大支柱,藥物開發業務及臨床前研究服務并不歸屬于同一個業務分部,且兩者均需投入大量資源,在加快抗體藥物開發,尋求盈利拐點的過程中,該如何兼顧好兩個業務板塊間的發展平衡? 從“實驗小鼠”到“抗體新藥”,百奧賽圖能否率先突圍? 一款新藥的研發,會先在動物身上進行實驗,這類動物被稱為“模式動物”。小鼠的基因組和人類基因組90%同源,可以很好的模擬藥物在人體的反應,因此是最常用的模式動物。 從最開始的基因打靶供應商,到藥理藥效CRO服務商,再轉型為如今的具有抗體藥物一站式服務體系的生物技術公司。百奧賽圖發展過程中的每一步,思路都十分清晰。正如創始人沈月雷所說,百奧賽圖的定位始終是以新藥研發為目標的一站式生物技術公司。 經過多年發展,百奧賽圖的模式生物已經是公司的重要營收支撐。數據顯示,2021年,公司模式動物銷售實現收入1.08億元,占比30.3%。百奧賽圖當前年供應能力為80萬只基因編輯小鼠,增長空間仍然非常巨大。據弗若斯特沙利文資料顯示,全球小鼠模型市場規模預計在2030年達到178億美元。在中國,小鼠模型市場規模2030年或將達到人民幣195億元。 從行業角度來看,實驗小鼠雖然只是基因改造的細分產業,但是輻射面極廣,現代生物醫藥產業的發展都離不開動物實驗。據中研普華數據,預計2026年全球生物醫藥市場規模達到2.34萬億美元。雖然有著巨大的產業規模,但目前從事實驗小鼠銷售的公司卻并不是太多,國內主要有百奧賽圖、集萃藥康、南模生物、知易生物、奕景生物、東海藥業、新為科技。 競爭格局良好,未來增長空間巨大,模式生物業務已然成熟,百奧賽圖開始加快抗體藥物研發似乎是水到渠成。 但百奧賽圖并非可以因此“躺著賺錢”,因為當前兩條業務線平行發展的模式或將給企業帶來一定壓力。 生物醫藥長期以來的的行業痛點是研發周期長、失敗率高,產品商業化慢。據賽迪顧問測算,國內創新藥從最初的實驗研究到上市銷售平均要花費12年時間,經歷6587次實驗,需要423個研究人員,投入66.145億元,而一個新藥經過多個環節上市的可能性僅為0.1%。所以,國內的生物制藥企業或是COR公司,很少會在提供科學研究各項服務的同時,還開展創新藥研發。 百奧賽圖在模式動物領域的競爭對手都是聚焦一項業務來延申業務鏈條。例如,集萃藥康將“小鼠”業務進一步聚焦,延申出商品化小鼠模型銷售、定制繁育、功能藥效和模型定制四項業務。南模生物在模式動物類型方面持續開發,已經研制出累計超過7200種基因修飾動物模型。 而百奧賽圖在創新藥領域的對手,如生物科技公司神州有限,為了集中有限的研發資源,特意將公司拆分為神州細胞和義翹神州,分開發展創新藥研發和科學實驗業務。 還需要注意的是,集萃藥康、南模生物等“實驗小鼠”企業已經實現盈利,而百奧賽圖毛利率也達到了70%,與其他企業相比甚至更高。 百奧賽圖目前營收中的相當占比是模式動物的銷售,當研發資源逐漸向抗體新藥業務傾斜,“小鼠”業務收益是否會受影響?問題的關鍵在于盡快尋找盈利拐點。 “千鼠萬抗”的美麗故事何時帶來盈利拐點? “千鼠萬抗”計劃是百奧賽圖為了實現規模化生產創新藥提出的戰略構想。公司表示,希望通過千鼠萬抗計劃,與全球合作伙伴一起通過技術與思路的創新實現新藥開發的目標。從近期的動作來看,百奧賽圖已經開始在全球鋪開合作關系,計劃進入實質性推進階段。 “千鼠萬抗”計劃的構想和前景,長期以來都是被市場認可的。公開資料顯示,該計劃能將藥物臨床研發階段從5.5年縮短到12—18個月,大幅降低研發時間。百奧賽圖-B(02315) 2021年下半年開始,資本對生物醫藥市場的態度便趨于冷靜。股價破發、延遲發售、撤回IPO,生物科技公司在資本市場受挫增多。如杭州索元生物醫藥股份有限公司登陸A股前夕被叫停IPO,上海百心安生物技術股份有限公司艱難登陸港交所,但是截至12月2日收盤,股價已跌去近30%。 沙利文大中華區合伙人兼董事總經理毛化認為,當前生物醫藥投融資市場更趨向于‘謹慎+理性’,但是對技術硬核型企業仍會給予高估值。 百奧賽圖無疑可以稱得上“技術硬核”。公開資料顯示,千鼠萬抗計劃的藥物靶點,涵蓋腫瘤、糖尿病、骨質疏松癥、等疾病領域。而2020年獲批數量最多的,便是治療腫瘤類的創新藥,占當年獲批藥物的34%。弗若斯特沙利文數據顯示,2020年,我國抗腫瘤藥市場規模超1450億元。2022年將會達到2791億元。此外,業內專家認為,我國抗腫瘤藥行業處于發展期,聯合治療已成為趨勢,總體上看,行業替代品威脅小;由于抗腫瘤藥研發成本較高,技術相對復雜,有較高的資金壁壘與技術壁壘,從研發到上市常常需要十年甚至更長時間,因此,新進入者威脅較小。 不難看出,僅在腫瘤創新藥的細分賽道,百奧賽圖的“千鼠萬抗”計劃就有著巨大的潛力,市場規模增速快,空間廣,技術壁壘高,而且也迎合行業當前聯合開發的大趨勢。 “千鼠萬抗”實際上是立足于行業深層邏輯,即源頭創新。但是做源頭創新任重道遠,有業內人士指出,目前源頭創新上存在三大亟需提升和完善的痛點:基礎研究、成果轉化和國家重大專項支持體系的創新,而且藥物研發的轉化周期太長,融資和現金流方面的壓力也不容小覷。 當前的百奧賽圖的確在研產品管線豐富,潛力巨大,但是創新藥品的收益邏輯也需要加以考慮,是打造爆款產品還是多管齊下研發?若是走前一種方式,則腫瘤創新藥是一個不錯的選擇。若是后者,多元化的產品布局帶來的企業爆發力也會更強。但也需要投資者有更大的耐心,用更長期的眼光來看待百奧賽圖。百奧賽圖適時的提出合作開發或轉讓開發的策略,通過合作藥企的資源撬動在研管線的臨床開發和商業化,不失為一種折衷且務實的選擇。 結語 百奧賽圖的業務布局都是在景氣度極高的賽道,中長期穩定增長不成問題。但是創新藥研發需要不斷巨額投入,百奧賽圖要保證有源源不斷的現金流,仍離不開模式動物銷售的支持。好在企業這方面的造血能力過硬,公開資料顯示,百奧賽圖是國內率先將創新模式動物反向銷售歐美的公司,2021年其模式動物銷售同比增長63%,毛利率達到75%。 此外,商業銷售批準何時獲取仍未可知,候選產品的監管審批和不斷增加的研發開支都是企業中期面臨的主要壓力。對于百奧賽圖來說,能否采取靈活務實的合作開發/轉讓開發策略,以較小的投入推動在研管線的研發推進,是亟待解決的問題。一方面對外轉讓帶來收入,另一方面也能減輕模式動物,CRO等業務線的壓力,才能更好的應對當下挑戰的外部環境。 不過管線開發對公司帶來的資金壓力,管理層早已認識到,并從戰略上做了調整。據了解,在目前的市場環境下,百奧賽圖還是希望能專注做更擅長的0-1的早期研發,所以現在主要是通過與國內外其他公司共同合作的方式來合作開發管線,包括進入臨床有產品標號的YH001,YH002,YH005,YH011都已經披露了合作交易,陸續還會披露有標號管線的對外合作。通過這樣的方式進行后續開發,公司既保留了一部分的權益和長期分成,二來顯著緩解了管線臨床開發帶來的資金壓力。百奧賽圖目前最大的敵人或許不是對手,也不是自己,而是時間。@今日話題 作者:好藍不靈 范俊青: 和鉑醫藥-B(02142)科倫藥業(SZ002422)百奧賽圖-B(02315) 1、阿斯利康3.5億美元的7022合作項目,后期費用由阿斯利康負責,首付款2500萬美元已經收到,后續按10年來算,每年平均收入毛估3千萬美元,當然實際支付情況要根據合同約定的里程碑來付款,比如7022進入一期臨床、二期等等,這里只是毛估。這里還要重點說明的是,如果該項目被終止,那么后面的款項是收不到的,已經收的不用退,這一點同樣適用于下面幾個項目。 2、2022年5月30日,與LegoChem Biosciences Inc.及映恩生物科技有限公司達成開展抗體藥物偶聯物(ADC)的合作項目,注意,這是兩家不同公司的兩個合作項目,根據相關授權協議及其項下條款及條件,公司將收取預付款、里程碑付款及基于銷售的特許使用權費。由于這兩家合作方要求,不公布合作金額,老范推測這兩家合計也是總金額十億元級別的合作。 3、11月11日,和鉑醫藥宣布其全資子公司諾納生物與全球領先的mRNA及疫苗研發公司莫德納(moderna)簽訂授權及合作協議,根據協議,莫德納將獲得一組由HCAb平臺開發的針對多個靶點序列的獨家可再授權許可,用于基因療法的研發,并全面負責其開發、生產、監管及商業化相關的所有工作。諾納生物將一次性獲得600萬美元預付款、最高約5億美元里程碑付款及相關分級特許使用權費。此外,莫德納還將有權選擇獲得額外靶點序列的獨家可再授權許可,諾納生物將獲得相應的預付款、里程碑付款以及分級特許權使用費。 4、2022年11月21日,諾納生物再度宣布,將向Dragonfly Therapeutics提供HCAb技術使用權,并根據Dragonfly Therapeutics的需求針對指定靶點生成抗體產品。 5、科倫和鉑的合作:如果簡單來算一下,這個推算僅供參考,不準確,科倫和默沙東的合作總共是7款ADC藥物共計93億美元,首付款1.75億美元,和鉑是其中兩款,占比30%,93億美元2/730%=7.974億美元。 7X24快訊: 【和鉑醫藥:子公司諾納生物與科倫博泰訂立許可協議】和鉑醫藥港交所公告稱,公司全資子公司諾納生物(蘇州)有限公司(簡稱“諾納生物”)已與四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱“科倫博泰”)訂立許可協議,以許可科倫博泰利用諾納生物專有的全H2L2轉基因HarbourMice 平臺用于發現全人源抗體以及其應用,包括結合科倫博泰的抗體藥物偶聯物(ADC)技術開發ADC療法。 百奧賽圖-B(02315): 百奧賽圖-B 月報表 截至二零二二年十一月三十日止月份之股份發行人的證券變動月報表 網頁鏈接 港股研究社: 港股研究社獲悉,11月24日,百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(“百奧賽圖”,股票代碼:02315.HK)宣布成功研發全人納米抗體小鼠RenNano。這是繼RenMab和RenLite研發成功后的又一RenMice系列全人抗體小鼠。至此,百奧賽圖集成了全人單抗、全人雙抗和全人納米抗體等全面的抗體藥物開發能力。百奧賽圖-B(02315)據了解,百奧賽圖在全人抗體小鼠RenMab的基礎上,進一步對抗體恒定區進行改造,研發出可自發生成HCAb的RenNano小鼠。 與世界上為數不多的其它納米抗體模型相比,百奧賽圖的RenNano小鼠攜帶有原位置換的完整的人類抗體重鏈可變區基因,其產生的全人單鏈抗體序列無需再經過體外人源化改造便可用于藥物開發,節省了大量的時間和費用,也降低了后續開發的風險。實驗表明,RenNano來源的抗體在體外、體內具有良好的生物學功能。此次全人納米抗體小鼠RenNano的成功研發,將極大地驅動百奧賽圖的創新藥物開發進展,拓展全球化合作范圍。 源:港股研究社 百奧賽圖-B(02315): 高盛發布研究報告指出,近期該行與百奧賽圖-B(02315)管理層進行了溝通,溝通主要內容包括:1) 強大的服務板塊和分子對外授權需求;2) 盈虧平衡/盈利時間表;3) 宏觀因素的影響。該行予公司“買入”評級,目標價31.35港元。 該行預計,公司22... 網頁鏈接 百奧賽圖-B(02315): 智通財經APP獲悉,近日,百奧賽圖-B(02315)全資子公司祐和醫藥與韓國ISU ABXIS開展基于YH003(CD40單抗)序列開發三特異性抗體的合作。根據協議,祐和醫藥將授權ISU ABXIS使用YH003的序列通過其技術平臺來構建若干組三特異性抗體,用于... 網頁鏈接 松果財經: 松果財經獲悉,12月28日,百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司在北京證監局進行上市輔導備案。備案報告顯示,該公司于今年12月21日簽署輔導協議,輔導機構為中國國際金融股份有限公司。百奧賽圖-B(02315) 據悉,百奧賽圖此次擬上市地為科創板。公開信息顯示,百奧賽圖是一家臨床前研究服務創收及臨床階段生物技術公司,以基因編輯技術及創新小鼠模型為驅動進行抗體類新藥開發。據介紹,百奧賽圖耗時6年自主研發了獨特的染色體工程技術SUPCE,突破基因編輯片段的大小限制,以此為基礎開發出全人抗體小鼠RenMiceTM平臺,構筑了全人單抗、雙抗、雙抗ADC、GPCR抗體和類TCR抗體5大抗體技術平臺。此前,公司已于今年9月1日在港交所上市。 來源:松果財經 范俊青: 和鉑醫藥-B(02142)科倫藥業(SZ002422)如果簡單來算一下,這個推算僅供參考,不準確,科倫和默沙東的合作總共是7款ADC藥物共計93億美元,和鉑是其中兩款,占比30%,93億美元*2/7*30%=7.974億美元。關鍵是和鉑醫藥市值只有15億港幣,中報有1.53億美元在手現金,賣給石藥集團的藥還有10億要收回來,這是把管線和平臺全部當做負資產來看了。實際上老范粗略算了一下,他這個平臺遠比百奧賽圖-B(02315) 牛,除了科倫這個項目,現在合作的項目已經有百億總金額之多,而且還在源源不斷的簽訂合作項目。和鉑合作的公司有輝瑞、禮來、阿斯利康、Modena這樣的巨頭,這種世界稀有的平臺是負資產嗎?天哪,我也不知道怎么對和鉑估值了。
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