親子教育描述：：ezing： 再鼎醫藥(09688) 美股周五收盤47.62， +17.61% 取點小錢出來花： 再鼎醫藥(09688)也清了你，10個點到手。 胡某123： 回復@常青樹學習巴菲特: 沒那么多，估計年報凈資產50億到55億之間。云頂新耀-B(01952)//@常青樹學習巴菲特:回復@常青樹學習巴菲特:云頂新耀-B(01952) 為什么說云頂新耀還要漲400%？只需會小學加減乘除，再認真看看公司資料。23年65億凈資產，目前還不到1PB，行業平均估值已經提升到5PB多，云頂多款重磅新藥給行業平均估值5PB是非常合理，那對應就是400%漲幅，同時行業平均估值還在不斷提升很快到6PB以上。百濟神州(06160) 再鼎醫藥(09688) 大宸小媛的爸爸： 康方生物-B(09926) 原創 Tim/Ling/Mars 2023-01-15 12:13 發表于上海 作為繼PD-1、PD-L1、CTLA-4之后新一代免疫腫瘤學療法的熱門靶點，CD47自2020年爆發以來備受追捧。無論是Big Pharma還是Biotech，都布下重兵激戰這一熱點技術。憑借與PD-1相似的廣譜治療特性，CD47也被稱為腫瘤學療法的“明日之星”。 然而，CD47單抗相關血液學毒性嚴重限制其臨床應用。僅僅過了兩年，CD47賽道就出現了巨大分化：有人果斷放棄，也有人迎來曙光。問題是，作為熱門靶點的CD47，到底是一場共襄盛舉的豪門盛宴，還是一個吞噬一切的研發黑洞？只有更多的臨床數據才能給出答案。 藥企巨頭減速 1月13日，據Endpoints獨家披露稱，Arch Oncology結束了抗CD47抗體AO-176的臨床開發，全體員工已經遣散，目前該公司官網已經無法打開。 作為CD47領域的明星公司，Arch Oncology之前的可謂順風順水，吸引了包括羅氏在內的眾多投資方順利完成多輪融資，并且獲得了FDA授予的孤兒藥資格。 ► 2019年3月，Arch Oncology完成5000萬美元的B輪融資，由Lightchain領投，羅氏風險基金參與。募集資金用于加速針對CD47靶點的潛在Best-in-class的AO-176臨床開發。 ► 2021年4月，Arch Oncology宣布完成共計1.05億美元的C輪融資，羅氏風險基金再度參投。 ► 2022年1月，FDA授予AO-176孤兒藥資格，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）。 ► 2022年6月，艾伯維終止了Lemzoparlimab（來佐利單抗/TJC4）用于多發性骨髓瘤（MM）的1期臨床研究，具體原因未披露，但明確并非涉及任何安全性問題。 ► 2022年8月16日，天境生物披露，艾伯維又終止了Lemzoparlimab+阿扎胞苷+venetoclax聯合治療骨髓增生異常綜合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）的1期臨床，同樣并非是安全性問題。 好消息是，除MDS/AML和MM兩項研究外，對于其他適應癥，艾伯維與天境仍在合作推進。 作為天境生物自主研發的一款差異化CD47單抗，Lemzoparlimab能有效地靶向腫瘤細胞，同時將對紅細胞產生的不良影響降至最低，從而可避免嚴重貧血。 2020年9月，艾伯維以1.8億美元首付款及最高17.4億美元里程碑付款從天境生物引進 Lemzoparlimab ，拿下Lemzoparlimab大中華區以外的開發和商業化權益。 CD47領域地另一玩家——再鼎醫藥，在此前的2022年半年報里，也因CD47未達預期，且基于不斷變化的競爭格局，降低了CD47抑制劑ZL1201的內部開發優先級。ZL1201已完成第一階段臨床試驗，且已確定了臨床II期的推薦劑量。 再往前追溯，2022年1月，吉利德宣布部分暫停CD47抗體+阿扎胞苷聯合治療的所有臨床研究，CD47抗體其他臨床研究則不受影響。 康方和信達卻迎曙光？ 羅氏、吉利德、艾伯維等醫藥巨頭減速，讓CD47這一領域地研發蒙上一層陰影，不過，來自中國的兩家創新藥企業，最近卻發布積極成果，又讓人們看到這一領域地一絲曙光。 2022年12月12日，康方生物宣布其自主研發的新一代CD47單抗（AK117）的作用機制研究成果全文發表于腫瘤免疫學核心期刊《癌癥免疫治療雜志》（JournalforImmunoTherapyofCancer，JITC）。 AK117是康方生物自主研發的一種新型人源化IgG4抗CD47抗體，無血凝作用，可誘導巨噬細胞對腫瘤細胞的強大吞噬作用，無需較低的預劑量來預防貧血，且抗腫瘤活性良好。 作為新一代CD47單抗，AK117有望在臨床實踐中帶來更好的療效、安全性，以及適應癥的拓展： AK117具有較好的抗體結合活性，可高效阻斷SIRPα與CD47相互作用。AK117可高親和力特異性結合人CD47，競爭性結合活性與Hu5F9-G4相當。 AK117不引發紅細胞凝集，其機制可能與CD47的結合表位有關。AK117不會誘導人紅細胞的血凝反應，且直到3000nmol/L仍不會引起人紅細胞凝集；相比之下，Hu5F9-G4在濃度≥4.1nmol/L就會誘導人紅細胞凝集。其機制可能與結合表位有關。 AK117可誘導巨噬細胞的腫瘤吞噬，在小鼠模型中抗腫瘤活性良好。AK117劑量依賴性地誘導巨噬細胞對腫瘤細胞的強吞噬作用，與Hu5F9-G4活性相當。AK117在小鼠模型中產生的抗腫瘤活性和Hu5F9-G4治療療效無顯著差異。 AK117單藥或聯合AK112顯示出顯著的抗腫瘤活性。AK117單藥或聯合AK112（PD-1/VEGF雙抗）在小鼠模型中抗腫瘤療效明顯，抗腫瘤活性良好。 AK117較Hu5F9-G4，安全性優勢突出。在食蟹猴中的毒理學研究數據顯示，AK117不引起紅細胞凝集，與Hu5F9-G4相比，AK117引起貧血的程度更輕，且快速恢復，安全性更好。 除了康方生物，信達生物在前一天同樣公布積極成果。 2022年12月11日，信達生物在2022年美國血液病學年會（ASH）上公布了IBI188(抗CD47單克隆抗體)治療一線初診中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）的臨床數據更新。 MDS全球發病率約為（2～12）/10萬，中國發病率為（0.23～1.51）/10萬，且隨著年齡增高，發病率顯著增高。如果不接受治療，中高危患者中位生存期只有0.8~1.6年。IBI188是信達生物自主研發的IgG4型重組全人源抗CD47單克隆抗體。本次Ib期隊列研究旨在評估IBI188聯合阿扎胞苷在一線初診中高危骨髓增生異常綜合征受試者中的安全性、耐受性和有效性。 截至2022年10月20日，共有93例既往未接受過系統治療的初診中高危骨髓增生異常綜合征受試者接受了IBI188（從0.1mg/kg誘導劑量逐漸升至30mg/kg維持，QW）聯合阿扎胞苷治療。 在接受超過6個周期治療的30例受試者中，客觀緩解率（ORR）為100%（30/30），完全緩解率（CRR）為63.3%（19/30）。 在接受超過4個周期治療的42例受試者中，ORR為97.6%（41/42），CRR為45.2%（19/42）。 在接受超過3個周期治療的49例受試者中，ORR為93.9%（46/49），CRR為38.8%（19/49）。 中位緩解持續時間(mDOR)未達到。 安全性方面，88例（94.6%）受試者出現治療相關不良事件（TRAEs）。最常見的TRAEs包括血小板降低，貧血，白細胞降低、中性粒細胞降低等。7例（7.5%）患者因為TRAEs導致研究藥物停藥。 CD47未來何去何從？ 表格來自：Insight整理 可見，在CD47這一熱門靶點，中國創新藥企業同樣沖鋒在前，尤其是在羅氏、吉利德、艾伯維等巨頭減速的背景下，康方生物和信達生物呈現出良好的發展勢頭。這也是中國創新藥企業研發實力的一個突出表現。 值得注意的是，雖然全球市場有無數以CD47為靶點的候選藥物正處于臨床前及臨床開發階段，但目前中國及美國仍無獲批準的抗CD47療法。 作為熱門靶點的CD47到底是一場共襄盛舉的豪門盛宴，亦或是一個吞噬一切的研發黑洞，也許只有更多的臨床數據才能給出答案。 再鼎醫藥(09688)： 財聯社1月16日電，截至發稿，再鼎醫藥(09688.HK)漲10.98%、兆科眼科-B(06622.HK)漲9.76%、三葉草生物-B(02197.HK)漲8.03%、藥明巨諾-B(02126.HK)漲7.24%。 財聯社聲明：文章內容僅供參考，不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。 網頁鏈接 胖農夫燃脂： 再鼎醫藥(09688) 終于有人帶再鼎的節奏了 兩瓢： 云頂新耀-B(01952)再鼎醫藥(09688) 榮昌生物-B(09995) 說實話 這么個漲法 有點拿不住了 鍛煉一下大心臟… 常青樹學習巴菲特： 云頂新耀-B(01952) 為什么說云頂新耀還要漲400%？只需會小學加減乘除，再認真看看公司資料。23年65億凈資產，目前還不到1PB，行業平均估值已經提升到5PB多，云頂多款重磅新藥給行業平均估值5PB是非常合理，那對應就是400%漲幅，同時行業平均估值還在不斷提升很快到6PB以上。百濟神州(06160) 再鼎醫藥(09688) 大隱無言： 康方生物的CD47不需要預激治療，信達生物的CD47需要預激治療，僅憑這一點，康方生物的CD47就具有明顯優勢。@今日話題康方生物-B(09926)信達生物(01801)再鼎醫藥(09688) 伊斯科： 回復@格雷-lyu: 尼拉帕利撤回的適應癥對銷售峰值影響有限。因為撤回的是四線卵巢癌適應癥。另外撤回的是無BRCA突變的二線卵巢癌適應癥，有BRCA突變的卵巢癌二線適應癥依然可以用尼拉帕利。本來Parp就是靶向藥，我覺得整體在意料之中把。一線卵巢癌的維持治療醫療使用尼拉帕利也未發生變化，且無論BRCA表達水平。因此這些所謂的“撤回”整體對其銷售峰值的影響有限。這里插一個小科普：什么是“維持治療”？我們知道比如卵巢癌患者，CSCO首選推薦的治療方式是化療。但第一次化療后，很多人看似"治愈"，檢查不到癌癥，但不幸的是90%的患者都會復發，需要第二次化療。以前在兩次化療之間的“維持期”，沒有別的好的辦法，明知可能復發，還是只能干等。現在可以使用尼拉帕利或者奧拉帕利來維持治療了，這樣能更晚的讓癌癥復發。再鼎醫藥(09688)再鼎醫藥(ZLAB)#伊斯科的創新藥研究筆記#//@格雷-lyu:回復@張小豐:PARP商業化價值應該打折扣吧，比較OC方面，目前從OS看要剔除不少人群。 解經成師： 原創 水流永恒 解經成師 2023-01-14 17:24 發表于上海 由于本公眾號11月6日挖掘的騰訊控股已在短短兩個月內翻倍，因此雖然長期看好，但短線已不建議追高。鑒于中國快速進入老齡化社會，今后的發展很可能與我們的鄰居日本相似，老齡化到底什么股票收益呢？讓我們看看下圖 我們分析下，漲幅最好的精密儀器明顯是受益于中國的改革開放形成的巨大市場，而醫藥才是真正受益于老齡化。我們國家人口十倍于日本，顯然今后的醫藥市場規模也遠大于日本。今天我們就來從處在黃金時代的生物醫藥板塊挖掘牛股。 正如當年偉哥一樣，今年抗新冠神藥P藥讓輝瑞再度走入我們的視野，成為茶余飯后的熱門談資。分析一下輝瑞發展史，輝瑞之所以牛，是因為它是一家靠研發并購兩條腿走路的公司。除了自研了偉哥、P藥、降壓藥“絡活喜”等神藥外，它還靠并購把降脂藥立普妥（Lipitor）、肺炎疫苗Prevnar 1等知名藥物納入麾下，從而帶來巨額的現金流。可見輝瑞的成功與它的自研能力和投資并購能力超強密不可分。 “歸去來兮”，美女科學家顏寧辭去普林斯頓大學終身教授職位，全職回國參與創建深圳醫學科學院。顏寧的選擇只是中國生物醫藥爆炸式發展的一個縮影。中國的生物醫藥改革加碼給生物醫藥行業發展帶來巨大的空間，眾多科學家紛紛從美國大學、研究院、公司辭職回國創業。 上圖是40家中國領先的醫藥公司CEO的學歷和工作經歷，我們可以看出這些CEO都是博士畢業，有世界知名醫藥企業或研究所醫院的工作經歷。科學家CEO，在專業研發領域當然完全可以勝任。可是我們要按照輝瑞的標準，從這40人里面找出既懂研發又會投資又懂管理的全能戰士，只要排名第四名的再鼎醫藥CEO中國醫藥教母杜瑩，一個曾被李嘉誠選中的醫藥牛人。 杜瑩，1994年博士畢業后，在美國輝瑞開始生物醫藥領域的職業生涯，領導過多個創新藥物研發項目，其中2款成功獲批，獲準全球銷售。此后，她又升任輝瑞中央研究院的研發高級主管，負責全球代謝類疾病項目的引進和轉讓與相關藥物研發機構的兼并收購。2002年，被李嘉誠邀請創立和記黃埔醫藥（上海）有限公司，帶領其成功在英國上市。2012年，杜瑩加入紅杉資本中國基金，主管醫療健康產業的投資。期間，她領導投資的華大基因、貝達醫藥、喜康生物都相繼上市并取得了顯著的回報。2014年，杜瑩創立再鼎醫藥。 巴菲特說過:我不會試圖選擇出某一家單獨的值得投資的制藥公司股票,因為在醫藥行業要挑選出最后的勝利者實在太困難。生物醫藥，是一個高投入高風險高回報的產業，顯然不能應用巴菲特護城河理論。我們應用風投理論：投創業公司就是投創始人，讓我們相信一次李嘉誠的選人眼光，用少量資金買入研發投資管理全能的杜瑩創立的再鼎醫藥（本人已在27元和33元少量建倉），也許它能成長為中國版的輝瑞，帶給我們十倍的收益哦！ lordchar： 再鼎醫藥(09688)底部起來才1倍 粽哥2025： 稀缺性決定了產品價格的高低，也影響著資本市場股價漲跌。 近兩個半月以來，綠葉制藥以股價漲幅超110%成為港股市場“最靚的仔”，主要是由于公司自研的抗精神分裂癥藥LY03010接連傳出利好消息。 2022年12月底綠葉制藥發布公告稱，此前提交的LY03010上市申請已獲得國家藥監局受理，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。2023年1月15日，Rykindo（利培酮緩釋微球注射劑，LY03010）獲得FDA批準上市，用于治療精神分裂癥成人患者，以及單藥或作為鋰鹽或丙戊酸鹽的輔助療法用于雙向障礙I型成人患者的維持治療。 綠葉制藥股價走勢圖 來源：東方財富終端 實際上，綠葉制藥股價受重磅產品頻傳利好而暴漲只是表象，關鍵還是在于稀缺性。 目前，抗精神分裂癥藥市場不僅發病人數持續增長，而且近幾十年來一直缺乏有效新藥，市場存在大量未被滿足的臨床需求。 這就延伸出了下面一系列問題：究竟抗精神分裂癥藥市場前景如何？創新水平高的美國市場，有著怎樣的銷售現狀？綠葉制藥、再鼎醫藥等國產企業又做了哪些管線布局？ 一、坐擁2300萬患者，崛起中的百億賽道 各大藥企除了爭相布局抗腫瘤、自身免疫等熱門領域以外，也一直在想方設法攻克抗精神分裂癥新藥。 精神分裂癥是一種慢性且經常使人衰弱的、嚴重的精神疾病，會影響到患者的思考、感受和行為方式，出現陽性癥狀（幻覺和妄想）、陰性癥狀（難以享受生活和遠離他人）、情感癥狀、認知缺陷以及沖動攻擊行為。 精神分裂癥有幾大顯著特點：病因復雜未明、具有慢性致殘性、大多發病于青壯年人群，由于容易反復發作，患者需要長期服藥。 從患者情況看，據WHO統計，全球約2300萬人患精神分裂癥、6000萬人患雙向情感障礙。另外，根據弗若斯特沙利文數據，中國精神分裂癥患者數量由2016年的661.6萬人增加至2020年的678.4萬人，復合年增長率為0.6%，總體平穩，預期未來患病人數至2022年達682.8萬人。 抗精神病藥是治療精神分裂癥的首選，大致分為兩大類：第一代抗精神病藥（典型抗精神病藥物）和第二代抗精神病藥（非典型抗精神病藥物）。 具體來看，第一代抗精神病藥大多是特異性多巴胺2型（D2）受體拮抗劑，對D2受體具有強親和力，代表藥物包括氯丙嗪、奮乃靜、氟哌啶醇及其長效劑、舒必利等，但由于存在許多缺陷，包括不能改善認知功能、引發運動障礙比例高、對陰性癥狀作用微小，且易發生錐體外系不良反應及遲發性運動障礙等，已經逐漸被淘汰。 第二代抗精神病藥的優勢在于具有多靶點的藥理學特征，對D2受體具有拮抗或部分激動功能，同時阻斷5-羥色胺2A（5-HT2A）受體，部分藥物還對5-HT受體多種亞型、H1受體、膽堿能受體有較高的親和力，代表藥物為利培酮、帕利哌酮、奧氮平等，占據市場主導地位。 不過，雖然二代藥物的治療癥狀譜更廣、引發錐體外系反應比例較小或不明顯，但對陰性癥狀及認知損害的治療效果仍有限，而且會出現血催乳素升高、糖脂代謝紊亂，引起體重變化等局限性。 從市場前景看，根據弗若斯特沙利文數據，隨著越來越多的精神分裂癥患者得到規范診治，預計中國精神分裂癥藥物市場規模將快速增長，從2016年的64.1億元增至2020年的72.7億元，預計到2022年將達到76.7億元。 二、第二代抗精神病藥占市場主導，多種新機制藥物嶄露頭角 美國作為全球新藥創新水平最高的市場，目前已有大量的抗精神病藥獲FDA批準上市，市場銷售占比主要以療效更顯著的第二代抗精神病藥為主，其中還有不少全球銷售額超10億美元的重磅炸彈。 例如，強生原研的利培酮，于1993年獲FDA批準上市，其普通劑型銷售峰值曾達到34億美元；禮來原研的奧氮平，于1996年在美國和歐洲獲批上市，全球銷售金額曾達到30億美元以上。 輝瑞原研的齊拉西酮，于2001年獲FDA批準上市，銷售峰值曾超過10億美元；日本住友制藥原研的魯拉西酮，為多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受體拮抗劑，于2010年獲FDA批準上市，在美國銷售規模與利培酮相當。 另外，在不良反應發生率和安全性方面均優于利培酮的阿立哌唑（一般也稱為第三代抗精神病藥），由百時美施貴寶和大冢制藥公司共同研發，于2002年獲FDA批準上市，是FDA批準的首個5-羥色胺-多巴胺系統穩定劑，憑借優越療效且副作用小的顯著優勢，全球銷售峰值曾超過80億美元，多年位居全球藥品銷售額前十之列。 不過，由于目前全球獲批上市的抗精神病藥主要為D2受體阻滯劑，針對陰性癥狀及認知損害的療效有限。據統計，目前至少1/3的精神分裂癥患者對現有的治療藥物無法產生應答，存在較大未被滿足的臨床需求。 更值一提的是，由于精神分裂癥病因未明，新藥研發難度大，失敗率非常高，導致近幾十年來一直未有針對多巴胺D2受體之外靶點的精神分裂癥新藥成功研發。 不過，近年來也出現了一些好的“苗頭”，一些非D2受體藥物治療的新機制、新型藥物開始嶄露頭角。 例如，5-HT2A受體拮抗劑，在研藥物包括匹莫范色林（Pimavanserin，Nuplazid）、羅魯哌酮（Roluperidone）；mAChR激動劑/毒蕈堿膽堿能激動劑，在研藥物包括Cerevel Therapeutics研發的M4陽性變構調節劑恩拉立定（emraclidine，CVL-231）、選擇性毒蕈堿1型和4型 (M1/M4) 受體激動劑xanomeline(oxalate，LY-246708)；微量胺相關受體（TAAR）1激動劑，在研藥物包括胺相關受體1（TAAR1）和5-HT1A型受體雙重激動劑烏洛他隆（Ulotaront，SEP-363856，Ⅲ期臨床研究中）、TAAR1藥物拉米隆特（ralmitaront，Ⅱ期臨床研究中）。 其中，Minerva Neurosciences于2022年8月向美國FDA提交了roluperidone的新藥申請（NDA），用于治療精神分裂癥患者的陰性癥狀，但之后由于上市被拒，引致公司股價暴跌。 另外，由Sunovion Pharmaceuticals與PsychoGenics合作開發的非D2受體結合的抗精神病新藥SEP-363856，此前已獲得美國FDA授予治療精神分裂癥的突破性藥物資格（BTD），有望成為第一款不通過結合多巴胺D2受體來治療精神分裂癥的新型抗精神病藥物。 三、國內布局以仿制藥為主，綠葉制藥、再鼎醫藥走創新路線 如前文所述，目前主要由第二代抗精神病藥占據市場主導地位，但由于二代藥物多為上世紀八九十年代至21世紀初獲批，如今正面臨著專利懸崖、仿制藥批量上市帶來的銷售額驟降風險。 加之，由于抗精神分裂新藥研發難度大，且國內藥企主要聚焦于抗腫瘤等熱門賽道，對抗精神病藥領域布局較少，因此國內藥企主要以布局仿制藥為主。 例如，目前有布局鹽酸魯拉西酮片仿制藥的國內藥企，包括海正藥業、豪森藥業、正大天晴和麗珠集團等10家企業；布局阿立哌唑仿制藥的國內藥企，包括康弘藥業、恩華藥業華海藥業、上藥中西制藥等家近20家企業。 另外，布局奧氮平片的生產廠家，包括豪森藥業、齊魯制藥、苑東生物等，其中2019年豪森藥業以63.57%的市場份額排第一，禮來以15.71%的占比排第三，奧氮平口崩片生產廠家也有齊魯制藥、龍海藥業、東陽光藥等。 近年來，布局研發抗精神病新藥或創新劑型的企業，包括綠葉制藥、再鼎醫藥、麗珠集團等。 在創新劑型方面，國內藥企主要通過研發抗精神分裂長效藥物，減少用藥頻次，解決患者服藥依從性差的問題，技術路線包括阿立哌唑水合多晶、阿立哌唑微球，帕利哌酮納米晶，以及利培酮微球，用藥頻次覆蓋2周、1個月甚至3個月。 目前，綠葉制藥研發的注射用利培酮微球（兩周一次）（瑞欣妥，LY03004）已于2021年獲國家藥監局批準上市，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其他各種精神病的明顯的陽性或陰性癥狀，可減輕與精神分裂癥相關的情感癥狀，是中國唯一銷售的注射用利培酮微球。 另外，綠葉制藥還于2019年收購了阿斯利康的思瑞康（富馬酸喹硫平、速釋、IR）及思瑞康緩釋片（緩釋制劑），以及收購涵蓋51個國家的和地區的銷售業務和相關權利；自主研發的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（每月一次）（LY03010）目前已在美國達到關鍵臨床試驗預設終點，并計劃通過505(b)(2)的途徑向美國FDA提交NDA，而且該藥在國內的上市申請已獲得國家藥監局受理，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療，預計于2024年上市。 綠葉制藥業務板塊及產品線 資料來源：公司公告、招商證券 擁有強悍BD團隊的再鼎醫藥，于2021年11月向Karuna Therapeutics引進了在研療法KarXT（呫諾美林——曲司氯銨）在大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）開發、生產及商業化的權利。 據介紹，KarXT (xanomeline-trospium)是一種口服M1/M4型毒蕈堿型乙酰膽堿受體激動劑，可優先刺激與此類疾病有關的中樞神經系統中的毒蕈鹼受體，與目前主要針對多巴胺或血清素受體的抗精神病藥物相反。基于其迥異的作用機制，KarXT可能是精神分裂癥及癡呆相關精神病治療的新方法。 2022年8月，Karuna公司宣布了Ⅲ期臨床研究EMERGENT-2的陽性初步結果，該研究評估了KarXT在成人精神分裂癥患者中的療效、安全性和耐受性。KarXT的總體耐受性良好，不良反應特征與之前的KarXT在精神分裂癥中的研究基本一致，計劃于2023年年中向FDA提交用于精神分裂癥的新藥上市申請。 四、結語 總結來看，由于抗精神分裂癥新藥研發難度大，使得市場有著較高的進入壁壘，同時相較于熱門領域又體現出了差異化。 綠葉制藥在中樞神經系統領域的布局正迎來商業化收獲期，而再鼎醫藥引進的重磅在研藥物也有望實現歷史性突破。但總體而言，抗精神分裂癥藥領域還有很大的發揮空間，期待更多國內藥企入場布局。 （完） 本文所寫的內容，不同投資者有不同的看法，難念存在爭議性。由于粽哥閱歷所限，如有不足之處，還請批評指正，多多擔待。 本文所提個股，不做投資買賣建議，僅供參考，不喜勿噴。 綠葉制藥(02186)再鼎醫藥(09688) @今日話題 格雷-lyu： 再鼎醫藥(09688)厲害了