鶴杰說投資：魚躍醫療（002223）：親子健康心得
親子健康心得描述：：鶴杰說投資：
目前國內呼吸機相關公司有：邁瑞醫療、航天長峰、魚躍醫療、樂普醫療、中科美菱、長虹美菱、怡和嘉業、華盛昌、中鼎股份、深科技、麥格米特、漢威科技、維力醫療、通達股份、天晟新材等。你看我們國產有這么多相關公司可參考，干嘛非得買魚躍。我個人覺得樂普也不錯，
當然對于魚躍工作人員敘述魚躍醫療的血氧儀的原價就是三四百元，只是之前網絡銷售平臺有大促活動，就能便宜到不足百元的價格，由于網友反映的儀器漲價，固召回歸到原價銷售。這個說法我只能呵呵！試問哪個平臺傻？三四百元的產品賣不到一百，就干賠錢的買賣？真當消費者是傻子呀！
雖然你是比較正宗的呼吸類醫療器械股票，血氧儀，呼吸機，制氧機，體溫計全都有，品牌溢價最高，如果這件事是真的，魚躍大哥您這信譽有點掃地呀！搞不好我覺得可能股價應聲下跌，當然這里我也不知道事實真相，不能胡言亂語，買東西被召回這事很少有，一般在商品出現質量的前提發生。買東西這大哥您也不留個快遞單號之類的證據？這里不是替魚躍洗白，我在想這可千萬別是某些不良廠商玩的‘黑人’模式。畢竟有句老話你看到的可能是他人想讓你看到的。
魚躍醫療(002223)各種醫院中標也挺多的，不光是京東這種C端需求！且目前疫情常態化之下，僅血氧儀一項大概估算：全國4億家庭，20%購買血氧儀，魚躍市占率目前50%，考慮產能，打折至10%，平均每件售價200元，凈利率20%（參考報表），那么凈利潤：4億*20%*10%*200*20%=3.2億。還有制氧機（制氧機占據超過60%的市場份額）、呼吸機等等。這業績可想而知。魚躍醫療上漲空間有多大。但干這漲價的事有點讓我一個投資者看不起。一個企業正常賺錢，我支持正當合理，而有些真讓我反感。
我看了下信息公司風險指數39，價值指數66，表明公司基本面較好，一般來說這類情況財務方面風險相對較低，投資價值相對較好。所以要是因為這種事股票下跌，不知道會不會坑死一堆投資者。
在當下疫情這么嚴重背景下，作為老百姓，我們不求您們這些大企業能幫助我們多少，但請您們不要在這個時候買豬頭釣王八 不夠本錢;不夠本，現在的呼吸機對于有的人可能是臨時置辦的一臺儀器，但是有些人可能因為一臺呼吸機離開人世，請您們不要讓我們看不起。
鶴杰說投資：
優質醫療資源集中在一線發達城市的癥結一直存在，比如北京、上海這樣的超一線城市就匯集了諸多優秀資源，醫療資源的比對較為復雜，但如果以醫院數量作為參考，結果就很清楚了。
根據西部大數據研究院相關內容顯示，截至到2020年，中國主要城市醫院數量排行前十的城市有：北京（733個）：成都（630個）、青島（460個)、達州市（438個）、南陽（438個）、保定（434個）天津市（423個）、上海（398個）、武漢（362個）、西安（359個）。
近日出臺了一個利好醫療資源匱乏的政策，2023年1月8日起由“乙類甲管”調整為“乙類乙管，感興趣可以去搜搜，我認真看了相關方案，個人覺得確實是個緩解眼下困境的好辦法，比如增加設備、把方艙資源利用起來等，可是現在的情況政策可能暫時緩解不了，道理特別簡單，蓄水池就這么多水，你就算用一萬個碗裝，水也不會變多。
現在這個時候，竟然還有某些缺心眼子的人在提美國死亡100多萬的事，首先新冠會致死，已經是不爭的事實，疫苗和藥物可以降低死亡率，也不是胡說八道，這個不是疫苗廠家或藥品廠家隨口說的，是要看研究證據的，研究證據均會經過同行評議以后發表在權威的期刊。
如果沒有有效的疫苗或藥物，或沒有先進的ICU資源，死亡會更多，比如美國人口3.3億，死亡110萬；香港人口730萬，死亡1.1萬；臺灣人口2300萬，死亡1.5萬；韓國人口5100萬，死亡3.2萬，這些國家或地區的醫療資源都要優于我國大陸，疫苗的普及率也要高于我國。
所以這波疫情我們會死多少人，我是很悲觀的，按照臺灣同等比例計算，也會在90多萬。具體數據“乙管”后疫情數據每月公布一次。
“乙管”的推動同時也會進一步優化醫療系統，“乙類乙管”的新任務，各地正在按要求升級改造定點醫院、亞定點醫院，擴容改造二級以上醫院重癥資源，做好三級醫院重癥床位和可轉換ICU的準備、設備配備、醫務人員培訓等。
要知道建設一張ICU床位大概需要111萬元，每年運行費用超過440萬元，這其中藥品耗材333萬元，人工約111萬元。所以號稱最貴的賓館，并不是謠言。
這里會帶出一個問題，比如ICU數量滿足當下需求，可受限于居民收入，醫保人均總量等，放到基層醫院也會面臨患者支付能力不足的問題，如果不能保證支付能力，恐怕也很難讓縣級ICU發展壯大。
當然如果想徹底改變該行業的現狀可以從兩點出發：
一、有關部門要提升醫保支出水平，最少要達到3-4萬億/年的水平，這里可能好多人沒什么概念，舉個栗子：大概是2022年全國核酸費用的10倍左右。
二、有關部門需要和醫療設備廠家積極商談，將一次性耗材改為消毒重復使用，這樣才能壓低ICU日常運行費用。
我記得在多年前國家就為了更好的滿足人民群眾更加多元的醫療衛生服務需求，努力提升基層能力，比如持續加大鄉鎮衛生院和村衛生室資金投入、人才培養和技術推廣力度，亦或是深化編制、人事、績效評價等改革，從而促進優質醫療資源真正下沉到基層。
可是實際上現在基層醫療條件依然堪憂，我覺得‘乙類乙管’的出臺很有可能會出現醫療資源擠兌，而且無法避免，搞不好還會造成不必要的超額死亡，所以我還是強調大家能做好防護還是做好防護，尤其是老年人。
綜上所述我整理了短期利好的相關個股供大家參考：
1、呼吸機概念股：邁瑞醫療、航天長峰、魚躍醫療、中科美菱、長虹美菱、怡和嘉業、華盛昌、中鼎股份、深科技、麥格米特、漢威科技、維力醫療、通達股份、天晟新材2、制氧機概念股：中科美菱、長虹美菱、杭氧股份、共進股份、國林科技、*ST和佳、聯誠精密、九安醫療、可孚醫療3、霧化器概念股：中科美菱、長虹美菱、康辰藥業、可孚醫療、萬邦德、維力醫療
好了，文章到此結束，美麗大方英俊瀟灑的你此時有何想法？歡迎吐槽點評、點贊都是對小編的支持與厚愛~
[本文僅為個人日常每天的思考，不作為投資依據，投資有風險，入市需謹慎。]
阡陌說：
有讀者給我留言，問場內主動的醫藥主題基金有沒有，拉了一下數據，有且只有一只：長信醫療LOF（163001），我說有且僅有一只希望沒有說錯，應該沒有遺漏，該基金的類型是靈活配置型，基金經理是左金保，基金的業績基準是中證醫藥衛生指數收益率*60%+中國債券總指數收益率*40%。
左金保上任時間是2015年3月13日，根據東財Choice數據，截至2022年12月26日，任職以來回報82.76%，年化回報7.98%，同類排名760/2265。
從簡歷來看，左金保目前在管規模28.90億元，在管基金7只，基金經理年限7.80年，武漢大學金融工程專業碩士，2010年7月加入長信基金，擅長量化投資。
整理一下左金保目前在管的基金，長信醫療LOF（163001）任職以來年化回報7.98%，任期最大回撤-51.69%，因為經歷過2015年下半年的市場熊市，這個回撤可以理解。
既然說到了回撤，多說一句，查詢過去回撤的數據，2015年下半年最大回撤不足-40%，2019年1月最大回撤剛剛超過-40%，任期的最大回撤-51.69%其實發生在今年的三季度，截至目前回撤依然達到了-48.94%——如果從回撤的角度來看，每次回撤超過-40%可以算是一個比較好的上車機會，所以當下其實是個不錯的時機。
2016-2021連續六年經歷了完整的投資年度，2次優秀，1次良好，2次一般，1次不佳，總體看著還行。2022年的業績——截至12月27日下跌了34.72%，同類排名不佳。
該基金的業績基準是中證醫藥衛生指數收益率*60%+中國債券總指數收益率*40%，我單獨展示一下基金以及中證醫藥衛生指數（000933）的業績走勢如下，長信醫療保健混合（LOF）A從2015年3月13日（左金保上任日）至今是跑贏了相關指數的。
中證醫藥衛生指數（000933）作為該LOF基金的業績基準中的指數，在醫藥指數中算是比較好的長牛醫藥指數嗎，昨天的文章提及了2004年12月31日為基日的醫藥指數歷史漲幅來看，還不算是最好的。
中證醫藥衛生指數（000933）簡稱800醫衛，感興趣的話目前跟蹤它的指數基金全部羅列如下：
回到長信醫療保健混合（LOF）A這只基金的話題，從基金的換手率來看，左金保最新一期換手率為118.2%，不算很高。
雖然是靈活配置型基金，但最近幾期股票占比均在90%以上，股票倉位比較足。
從持倉風格來看，長信醫療LOF（163001）為大盤成長型。三季度左金保加倉了維力醫療、迪安診斷、羚銳制藥，從申萬二級行業來看，前十大重倉股集中在醫療服務占比46.00%、生物制品占比21%、化學制藥占比13%、醫療器械占比11%、中藥占比9%。
簡單研究了一下2022年12月27日收盤后前十大重倉股的市盈率、市凈率、總市值等信息，目前前十大重倉股的市盈率平均估值在24.09倍——從估值來看，目前倒也不貴，這從昨日的文章《過去漲幅最好的一只醫藥指數，目前處于估值低位》也看得出目前醫藥的估值處于底部。
10只重倉股從申萬二級行業來看，分散在了5個行業。但查詢了一下某平臺的數據（見下圖），顯示PE為18.5倍，比我梳理出的PE（TTM）=24.09倍還要低，估計該平臺這個PE數據顯示的是靜態的，而我梳理出的是滾動的市盈率。從ROE來看，目前達到了22.8%，還是比較高的——ROE是巴菲特最看重的指標。
前十大重倉股從持有季度數來看，持有最久的是美迪西，已經連續持有了6個季度，九洲藥業、博騰股份連續持有了5個季度。
查詢了一下中報，左金保持有自己的基金份額在0-10萬份之間，可惜有點少。
基金經理在三季報中坦承，醫藥行業經歷了一年多的調整，當下估值已處于底部區間，左側投資機會凸顯——這一點我是同意的。
本人目前并不持有這只基金，梳理它也僅是因為回答讀者的一個疑問。作為主動型基金，這只基金是不是最好的我不好說，但作為場內主動型醫藥行業主題基金，確實算是稀缺的。最后想說的是，這只基金好的一方面是基金經理年限已經有7年，基金的規模也不大，短期沒有跑贏業績基準中的指數，但中長期是跑贏了相關指數的。
最后，分享一下景順長城基金對于2023年經濟與市場的展望，景順長城認為政策轉向的受益板塊是中短期助力最小的方向，包括地產鏈、港股互聯網、部分消費品。在中長線結構性的機會方面，景順長城基金認為值得關注的方向在軍工、信創、醫藥、以半導體為代表的高端制造方面。
我的文章基本是基金梳理筆記，信息量還是比較大的，所有內容均是個人研究，整理成文便于查詢復習，請大家更關注客觀數據吧。
免責聲明：我不對讀者推薦基金，我只客觀展示一些基金數據，數據是中性的，如果您因為我的文章而買入基金，決定都是您自己的，掙錢了是您的實力，虧錢了也別怪我。當然，我打心底希望您能掙錢。收益率數據僅供參考，過往業績和走勢風格不預示未來表現，不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。市場有風險，定投有風險，投資需謹慎。@今日話題@蛋卷基金#尋找熱愛基金的你##雪球星計劃公募達人#@雪球創作者中心@球友福利@雪球基金
維力醫療(SH603309)：
維力醫療：維力醫療股權激勵限制性股票回購注銷實施公告 網頁鏈接
維力醫療(SH603309)：
維力醫療：國浩律師（天津）事務所關于維力醫療第一期限制性股票激勵計劃回購注銷部分限制性股票實施情況的法律意見書 網頁鏈接
醫療器械ETF：
1226凈值播報
【場內】醫療器械(SZ159883)收盤價0.639元，漲跌幅-0.62％，成交額0.57億元。
【凈值】永贏醫療器械 ETF（159883）基金凈值0.6391，漲跌幅-0.44%。
【指數】標的指數醫療器械(H30217) 漲跌幅-0.46％，收盤點位13357.71點，基日以來（2004.12.31）年化收益15.98％。
【聯接】永贏中證全指醫療器械ETF發起聯接A(F013415)凈值0.8048，漲跌幅-0.41％；聯接C份額（013416）凈值0.8031，漲跌幅-0.41％。
【成份】開立醫療上漲6.72%，維力醫療上漲3.96%，樂普醫療上漲3.83%，英科醫療、奕瑞科技、明月鏡片等漲幅均超2%；基蛋生物、福瑞股份、明德生物、萬孚生物、潤達醫療、威高骨科等領跌。
【成份股新聞】 1、三鑫醫療：子公司取得醫療器械注冊證，分別為一次性使用血液透析器、透析機消毒液；
2、魚躍醫療：GDR申請事宜獲得中國證監會受理。
以上數據來自wind
風險提示：投資有風險，投資需謹慎。當您購買基金產品時，既可能按持有份額分享基金投資所產生的收益，也可能承擔基金投資所帶來的損失。投資不同類型的基金將獲得不同的收益預期，并承擔不同程度的風險。通常基金的收益預期越高，風險越大。敬請投資者在做出投資決策之前，仔細閱讀產品法律文件，充分認識本基金的風險收益特征和產品特性，充分考慮自身的風險承受能力，理性判斷并謹慎做出投資決策。永贏醫療器械ETF及永贏中證全指醫療器械ETF發起聯接屬于中高風險（R4）產品，風險等級高于貨幣市場基金及債券型證券投資基金，適合經客戶風險承受能力等級測評后結果為成長型（C4）及以上的投資者。基金風險等級與投資者風險承受能力等級對照表詳見永贏基金官網。投資者通過代銷機構提交交易申請時，應以代銷機構的風險評級規則為準。開立醫療(SZ300633)
醫療器械ETF：
一、今日市場概覽
#械寶每日解盤#
12月26日，大盤全天高開后震蕩走高，創業板指領漲。截至收盤，滬指漲0.65%，深成指漲1.19%，創業板指漲1.98%。滬深兩市今日成交額6243億，較上個交易日放量390億，滬深股通因圣誕假期暫停交易。
方正證券最新觀點認為，疫情仍正處于爬坡階段，南方多地在未來一周內即將迎來感染高峰，疫后醫院常態化的診療活動有望逐步恢復，建議關注疫后復蘇資產。
消息面上，中央農辦、農業農村部、國家鄉村振興局12月24日在京召開全國農村地區新冠肺炎疫情防控工作視頻會議。會議強調，加強統籌協調，在藥品、設備、人力、資金等方面，加大對農村地區的支持保障力度，抓好保障醫療物資供應，提升醫療衛生服務和重癥救治水平。
場內ETF方面，A股規模最大的醫療器械ETF(159883)早盤高開后快速上沖，9點31分之后一路震蕩走低，全天高開低走走勢，最后收跌0.62%，成交額大幅縮小，全天成交0.57億元。
醫療器械指數86只成分股中，今日38只上漲，占比44.2%。其中，開立醫療大漲6.72%，位居首位，維力醫療上漲3.96%，樂普醫療上漲3.83%，英科醫療、奕瑞科技、明月鏡片等漲幅均超2%。
二、機構觀點
【光大證券】疫情高峰將至，重點關注醫療供給與疫后修復主線
光大證券認為，目前，我國各地疫情感染人數與日俱增，我國大多數城市第一波感染高峰于12月下旬到達，至2023年2月結束。光大認為，當前時點來看，全國范圍內新冠疫情仍處在發展的關鍵時期，各地感染人數將陸續達到高峰，預計醫療資源緊張亟待解決、疫后正常醫療需求將逐步恢復，建議關注醫療資源供給短板（如ICU科室床位）相關標的等；以及疫后復蘇相關主線。
【德邦證券】春節前或為布局醫藥疫后復蘇戰略節點
德邦證券認為，回顧醫藥板塊，2019年1月至2021年6月底持續2年半大牛市（+約150%），在新冠和醫保政策擾動下，投資賽道化，風格極致分化，從2021年7月至2022年9月底，醫藥指數深度調整-40%，估值（TTM估值處于近20年低位）和配置（近5年大底）創歷史大底。德邦判斷2023年醫藥有望戴維斯雙擊，將迎結構化牛市，有業績和政策兩大支持：業績上-疫情防控正加速放開，國內就診和消費復蘇明確，2023年醫藥業績向好；估值上-醫保政策釋放積極信號，政策關注點正從醫保控費逐步轉向國家對醫療的投入力度加大；德邦認為醫藥行情持續性強，醫藥消費、科技和制造將依次崛起。
【東莞證券】疫情受損板塊有望迎來邊際改善
東莞證券認為，上周抗疫題材板塊大幅回調帶動整個醫藥生物行業加速下跌，隨著國內部分城市的感染高峰過去，受疫情影響較大的醫療服務等板塊有望迎來邊際改善。
三、醫療器械熱點解讀
1、康泰醫學：日產指夾式血氧儀10萬臺，擴產已在路上
康泰醫學相關工作人員表示，公司在平臺上銷售的指夾式血氧儀進入預售模式。公司正在調集工人加班加點，保證血氧儀產品的供應。據公司初步統計，目前日產血氧儀產品10萬臺。對于擴產計劃，公司工作人員表示，在公司IPO時就有血氧儀產品的擴產計劃，目前公司正在逐步擴大相關生產線。
2、可孚醫療：盡可能保證血氧儀產品生產穩定
針對市面上血氧儀供應緊張的情況，第一財經記者以投資者身份致電可孚醫療，相關工作人員表示，公司的血氧儀相關產品確實出現缺貨情況，公司正盡可能保證防疫類物資的供應。
3、魚躍醫療：短期需求爆發，竭盡所能滿足市場需求
針對市面上血氧儀供應緊張的情況，第一財經記者致電魚躍醫療，相關工作人員表示，血氧儀產品目前有一定的短期需求爆發，公司目前生產和銷售正常，會竭盡所能滿足市場需求。
醫療器械ETF（159883）為目前A股規模最大的一只醫療器械行業ETF。該ETF追蹤中證全指醫療器械指數，覆蓋醫療設備、IVD、醫療耗材、醫美四大板塊，全面表征A股醫療器械行業發展。前十大權重分別為邁瑞醫療、愛美客、萬泰生物、樂普醫療、九安醫療、魚躍醫療、金域醫學、達安基因、奕瑞科技、新產業等龍頭股，合計占比近46%（截至11月底）。
估值處歷史低位，修復行情或可期。隨著板塊風險持續釋放，估值修復行情或可期。截至11月30日，標的指數最新PE估值僅20.06倍，處歷史5.08％百分位，低于同類醫藥醫療類指數，板塊布局性價比凸顯。
布局高成長，雙創成份占比近7成。標的指數成分股中包含52只科創板+創業板股票，合計占比達69.41%（截至11月底）。雙創板塊投資門檻高，且高價股較多。相較而言，醫療器械ETF開通證券賬戶即可進行高效交易，一手不到70元，免繳印花稅，更適合普通投資者。
跟隨新趨勢，新基建+國產替代。醫藥生物行業是人民健康發展的基石，醫療器械國產化率低，行業具備極強的技術壁壘，未來國產替代空間巨大。醫療新基建是國家醫療系統建設的大趨勢，尤其在新冠疫情沖擊下國內醫療短板顯現（醫療資源緊張）背景下更受重視，后疫情時代，全球加強公共衛生建設，我國醫療新基建正火熱，新基建正逐步從訂單兌現到收入。
借道行業指基，場內場外雙覆蓋。醫療器械種類繁雜且研究門檻較高，個股波動大，個人投資者研究難度較高，借道指數基金更省心，還可分散個股投資風險。場內用戶可通過醫療器械ETF（159883），場外用戶可通過聯接基金（A份額013415，C份額013416）進行申購、定投。
風險提示：投資有風險，投資需謹慎。以上資料僅為服務信息，不作為個股推薦，不構成對投資人的任何實質性建議或承諾，也不作為任何法律文件。基金管理人承諾以誠實信用、勤勉盡責的原則管理和運用基金資產，但不保證本基金一定盈利，也不保證最低收益。本基金的過往業績及其凈值高低并不預示其未來業績表現，基金管理人管理的其他基金的業績并不構成對本基金業績表現的保證。投資不同類型的基金將獲得不同的收益預期，并承擔不同程度的風險。通常基金的收益預期越高，風險越大。永贏醫療器械ETF及永贏中證全指醫療器械ETF發起聯接屬于中高風險（R4）產品，風險等級高于貨幣市場基金及債券型證券投資基金，適合經客戶風險承受能力等級測評后結果為成長型（C4）及以上的投資者。基金風險等級與投資者風險承受能力等級對照表詳見永贏基金官網。投資者通過代銷機構提交交易申請時，應以代銷機構的風險評級規則為準。本基金特有風險包括：標的指數回報與股票市場平均回報偏離的風險、標的指數波動的風險、基金投資組合回報與標的指數回報偏離的風險、跟蹤誤差控制未達約定目標的風險、基金份額二級市場交易價格折溢價的風險、IOPV計算錯誤的風險、退市風險、投資者申購失敗的風險、投資者贖回失敗的風險、基金份額贖回對價的變現風險、申購贖回清單標識設置風險、股指期貨投資風險、資產支持證券投資風險、基金收益分配后基金份額凈值低于面值的風險、標的指數變更的風險、指數編制機構停止服務的風險、成份股停牌的風險、第三方機構服務的風險、存托憑證投資風險、參與轉融通證券出借業務的風險等。敬請投資者在做出投資決策之前，仔細閱讀產品法律文件，充分認識本基金的風險收益特征和產品特性，充分考慮自身的風險承受能力，理性判斷并謹慎做出投資決策。
樂普醫療(SZ300003)英科醫療(SZ300677)#農村工作會議錨定建設農業強國目標#
一支紅花向太陽：
新冠概念股1、呼吸機：邁瑞醫療、航天長峰、魚躍醫療、中科美菱、怡和嘉業、華盛昌、中鼎股份、深科技、麥格米特、漢威科技、維力醫療、通達股份、天晟新材2、制氧機：中科美菱、杭氧股份、共進股份、國林科技、*ST和佳、聯誠精密、九安醫療、可孚醫療3、霧化器：中科美菱、康辰藥業、可孚醫療、萬邦德、維力醫療4、mRNA新冠疫苗低溫儲存運輸：中科美菱、冰輪環境、英特集團、國藥一致、長虹美菱、海爾生物、澳柯瑪5、mRNA新冠疫苗：沃森生物、復星醫藥、康希諾、國藥股份、石藥集團、冠昊生物6、新冠藥：以嶺藥業、復星醫藥、舒泰神7、止咳藥：貴州百靈、葵花藥業、特一藥業、太極集團、仁和藥業、香雪制藥8、特效藥：康希諾生物、眾生藥業9、連鎖大藥房：益豐藥房、老百姓、大參林、一心堂10、口罩：振德醫療、泰達股份、道恩股份、欣龍控股、英科醫療、延江股份、南衛股份11、醫院：國際醫學12、體外診斷：華大基因、碩世生物、金域醫學、圣湘生物、樂普醫療、迪安診斷、達安基因、熱景生物、萬孚生物、塞力醫療、近岸蛋白13、血液制品：天壇生物、上海萊士、博雅生物、派林生物、賽倫生物14、其他藥物：華森制藥、神奇制藥、金花股份
書生研報：
重慶市渝中區、九龍坡區等中心城區部分社區衛生服務中心已經開始免費為市民接種吸入式新冠疫苗。
吸入式新冠疫苗也就是常用的霧化吸入式，一般是針劑的五分之一的量。根據機構預估，按20%的用量保守估計，未來年產能可能達到25億劑。
其中，康希諾公司研發的“吸入用新冠疫苗”克威莎霧優在中國獲批緊急使用，成為全球首個吸入式新冠疫苗；維力醫療是全球醫用導管主要供應商，是供應配套器具；可孚醫療是全球化醫療器械企業，公司產品霧化器是吸入式疫苗的配套醫療器械，同類企業還有萬邦德、長虹美菱等。
目前上述大部分股票處于下跌趨勢中，周五有一定的止跌現象，但消息上只是屬于局部地區，恐怕難以起到刺激作用，具體如何還有待觀察。
（個人觀點，僅參考，非薦股）
#康希諾##維力醫療##可孚醫療#
藥研社：
今日頭條
和黃VEGFR抑制劑向FDA滾動遞交NDA。和黃醫藥VEGFR抑制劑呋喹替尼向FDA滾動提交新藥上市申請，用于治療難治性轉移性結直腸癌。在國際III期臨床FRESCO-2中，與安慰劑相比，呋喹替尼顯著延長患者的總生存期（中位OS：7.4個月vs4.8個月）和無進展生存期（中位PFS：3.7個月vs1.8個月）。和黃醫藥也計劃盡快向在歐洲EMA和日本PMDA提交該新藥的上市申請。
國內藥訊
1.復星新冠mRNA疫苗獲批香港上市。復星醫藥從BioNTech公司引進的新冠mRNA疫苗復必泰（BNT162b2）、復必泰二價疫苗獲香港藥監部門注冊批準，其中，復必泰BNT162b2獲批用于12歲及以上人群的基礎免疫接種，復必泰二價疫苗獲批用于12歲及以上人群的加強接種。此前，這兩款疫苗均已獲緊急授權用于香港政府接種計劃。2021年財報顯示，復星復必泰在港澳臺的銷售量達到2206萬劑，銷售規模超10億元。
2.君實新冠口服藥啟動病毒反彈III期研究。君實旗下君拓生物與旺山旺水生物合作開發的口服核苷類抗新冠藥物JT001（VV116）登記啟動一項III期臨床，旨在對比輕中度新冠患者接受VV116或輝瑞Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）治療后病毒反彈的發生率。該項試驗將在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院和仁濟醫院 、上海市浦東醫院開展。今年5月，VV116對比Paxlovid早期治療輕中度新冠患者已達III期研究主要終點。
3.祐森健恒TYK2別構抑制劑上Ⅰ期臨床。祐森健恒TYK2別構抑制劑UA021在澳大利亞開展的Ⅰ期臨床首例健康受試者給藥。UA021通過分子變構機制作用于TYK2激酶的JH2區域，且對JAK家族的其他成員有高度的選擇性，有望降低不良反應。該新藥擬開發用于治療銀屑病、炎癥性腸病（IBD）等自身免疫性疾病。臨床前研究表明，UA021較同類藥物具有更好的藥代動力學性質，且具有良好的安全性。
4.榮昌Claudin 18.2靶向ADC早期臨床積極。榮昌生物靶向Claudin18.2的抗體偶聯藥物（ADC）注射用RC118在澳洲及中國開展的I期臨床結果積極。初步數據顯示，RC118在中國人及澳洲人中安全性和耐受性良好，在整個爬坡過程中，均未觀察到劑量限制性毒性(DLT)事件。在美國，FDA已授予該新藥兩項孤兒藥資格，適應癥分別為胃癌（包括胃食管交界癌）和胰腺癌。全球范圍內尚無Claudin18.2靶點藥物獲批上市。
5.紐福斯眼科基因療法在美獲批臨床。紐福斯生物眼科基因治療藥物NFS-02（rAAV2-ND1）獲FDA新藥臨床許可，用于治療ND1突變引起的Leber遺傳性視神經病變。NFS-02以重組腺相關病毒血清型2（rAAV2）為載體，通過單次玻璃體內注射，將正確的基因遞送至患者受損的視神經節細胞，修復線粒體生物呼吸鏈，使視神經節細胞恢復活力與視功能。此前，FDA已授予NFS-02孤兒藥資格。
6.奧賽康PD-1/IL-15雙功能融合蛋白獲批臨床。奧賽康子公司AskGene申報的注射用ASKG915的新藥臨床試驗申請獲FDA批準。ASKG915是一款PD-1/IL-15雙功能融合蛋白，可通過PD-1抗體實現腫瘤靶向性，并在腫瘤部位被局部激活。該新藥擬開發用于晚期實體瘤的治療。臨床前數據顯示，ASKG915具有良好的抗腫瘤活性，療效顯著優于PD-1單藥療法，同時安全性良好，治療窗顯著優于傳統細胞因子類藥物。
國際藥訊
1.全球首個現貨型T細胞療法獲歐盟批準。歐盟委員會（EC）批準Atara Biotherapeutics與Pierre Fabre聯合開發的即用型同種異體T細胞免疫療法Ebvallo（tabelecleucel）上市，用于單藥治療復發或難治性EB病毒（EBV）相關的移植后淋巴增殖性疾病（EBV+PTLD）經治患者（＞2歲）。Ebvallo也是全球首款獲批的現貨型T細胞療法。在關鍵III期ALLELE研究中，該藥的總體緩解率達到50%（95% CI：33.4，66.6）。
2.利那洛肽治療兒童便秘在美報sNDA。艾伯維與Ironwood公司開發的鳥苷酸環化酶-C（GC-C）激動劑利那洛肽已向FDA遞交sNDA申請，用于治療6-17歲兒童和青少年功能性便秘（FC）。在III期臨床中，利那洛肽可顯著改善患者的每周自發排便頻率（SBMs頻率/周），同時也改善了糞便硬度，安全性也與既往在兒童FC和腸易激綜合征患者中的研究一致。如果獲批，該新藥將成為首款治療兒童FC的處方藥。
3.FIC口服NASH新藥Ⅲ期臨床成功。Madrigal公司潛在“first-in-class”口服甲狀腺激素受體（THR）-β激動劑resmetirom治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的Ⅲ期試驗達到共同主要終點。與安慰劑相較，resmetirom（80mg和100mg）治療組達到NASH癥狀緩解與≥2分以上非酒精性脂肪性肝病活動評分（NAS）下降且沒有出現纖維化惡化情形的患者比例更高（26%和30%，vs10%）；肝臟纖維化至少有一個階段的改善、且沒有出現NAS惡化的患者比例也顯著更高（24%和26%，vs14%）。預計明年上半年遞交新藥申請。
4.輝瑞PROTAC療法啟動乳癌Ⅲ期臨床。輝瑞與Arvinas公司開發的靶向ER的PROTAC蛋白降解療法ARV-471在Clinicaltrials.gov網站上登記首項Ⅲ期臨床，計劃入組561例晚期復發性乳腺癌患者，評估與氟維司群對比的治療效果。在Ⅱ期試驗中，ARV-471在接受前期中位4線療法的患者中的CBR（完全、部分緩解，或疾病穩定≥24周）為38%，在ESR1突變患者中CBR達51.2%。
5.武田非病毒基因療法臨床前數據積極。武田與Poseida公司合作開發的基因療法P-FVIII-101在ASH年會上公布臨床前研究成果。P-FVIII-101是采用Poseida專有Super piggyback（SPB）DNA修飾系統和納米顆粒遞送技術，能夠利用轉座子（transposon）將目的基因永久性地導入細胞，具有功能性治愈血友病A的潛力。臨床前結果顯示，P-FVIII-101在單次給藥后就能使小鼠內人類FVIII（hFVIII）活性達到并維持正常水平，并在單次和重復給藥后均能提供具有治療活性的FVIII。
6.阿斯利康PD-L1肺癌III期研究失敗。阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi（度伐利尤單抗）一線治療IV期轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的III期PEARL研究未達到主要終點。在PD-L1（TC≥25%）高表達亞組和早期死亡風險低亞組中，與鉑類化療相比，Imfinzi單藥組均未達到統計學意義上的總生存期（OS）改善。但在PD-L1表達＞50%亞組中，Imfinzi組患者的OS有所改善。Imfinzi的安全性與既往研究一致，沒有發現新的安全信號。
醫藥熱點
1.兩位頂尖生物醫藥學者全職歸國。浙江良渚實驗室（系統醫學與精準診治浙江省實驗室）日前連發兩文披露，兩位世界知名學者徐浩新教授、陳家明教授辭去美國頂級大學教職，全職回國加盟良渚實驗室。徐教授長期從事神經生物學、細胞生物學、分子生物學等領域的教學和研究，是TRP通道及胞內離子通道研究專家，是溶酶體電生理記錄的開創者,共鑒定了12種未知離子通道蛋白。陳教授專注于免疫學、細胞生物學等領域，是壞死性凋亡(Necroptosis)研究領域的專家，是受體相互作用蛋白激酶RIPK3的發現者，研究鑒定了RIPK3和相關的RIPK1在控制炎癥疾病中的重要作用。
2.醫療機構手術分級管理辦法出臺。12月19日，國家衛健委發布《醫療機構手術分級管理辦法》，要求醫療機構按照院、科兩級負責制，根據自身功能定位、醫療服務能力水平和診療科目制定手術分級管理目錄，進行手術分級管理。《管理辦法》建立健全了從手術分級目錄制定、醫務人員授權、患者術后管理到醫療機構內部督查等手術分級管理全流程的制度設計，為醫療機構加強手術分級管理、提升手術質量、保障手術安全提供了依據。
3.上海門急診就醫無需查驗核酸陰性證明。根據上海市當前疫情形勢，為方便市民看病就醫，上海市進一步優化門急診就醫流程，自20日起上海全市各醫療機構對門急診患者不再查驗核酸陰性證明。上海市衛健委要求各醫療機構嚴格落實首診負責制和急危重癥搶救制度，嚴禁以任何理由推諉或延誤救治。
股市資訊
上個交易日 A 股醫藥板塊-2.24%
漲幅前三 跌幅前三
東北制藥+10.05%多瑞醫藥-14.55%
舒 泰 神+9.12%亨迪藥業-13.16%
海 思 科+7.23%賽隆藥業-10.00%
★股權投資與股權變動
【南京醫藥】公司與正大天晴藥業簽訂股權
轉讓協議，擬收購正大天晴持有的三家控股
子公司部分或全部股權(蘇州天晴55%股
權、浙江天晴55%股權、連云港天晴100%股權)。
【吉貝爾】公司股東、董事胡濤通過大宗交易轉讓373萬股公司股份給其本人持有份額為100%的烜鼎飛揚，占公司總股本的
1.9953%。
【博騰股份】擬對控股子公司(藥羚科技)核心人員實施股權激勵。
(康龍化成】股東信中康成和信中龍成于
2022年11月2日至2022年12月19日期間，以集中競價交易和大宗交易方式累計減持1247.46萬股(總股本1.05%)。
★研發生產與合作
【維力醫療】公司產品Wellead Ureteral
Catheter(維力輸尿管導管)獲得美國FDA批準注冊。
【信立泰】公司自主研發的創新小分子藥物 SAL0133片臨床試驗申請獲得受理。
【新華醫療】公司血液透析濾過器產品收到國家藥監局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》。
【九強生物】“丙戊酸衍生物及其在免疫檢測中的用途”獲得發明專利證書。
【新產業】“醫用耗材存儲盒加載裝置、加載方法及化學發光檢測儀”獲得發明專利證書。
(特一藥業】與廣州呼吸健康研究院簽署委托協議。
★其他
(魚躍醫療】截至本報告披露日，公司與魚躍科技的關聯交易已完成標的房產的過戶手續。
【達嘉維康】董事彭建規、監事廖祉淞、監事佘靜、監事楊欣辭職。
Matrix經緯之父：
新冠疫苗第四針，終于在12月14日這一天開閘。相關推薦接種方案中，出現了吸入式/鼻噴疫苗[1]；翌日，中國工程院院士鐘南山在演講中也向藥監局建言：加速研發及審批鼻噴、吸入型疫苗[2]。
實際上，今年下半年，吸入式/鼻噴類制劑新聞不斷：9月，康希諾吸入式腺病毒載體新冠疫苗納入緊急使用[3]，并于10月正式開“吸”；同月，由鐘南山團隊主持臨床試驗，健康元生產的霧化吸入抗生素妥布霉素吸入溶液獲批上市，用于治療支氣管擴張癥[4]；11月底，中國生物鼻噴式抗新冠單抗F61獲批臨床[5]；12月，萬泰生物鼻噴式新冠疫苗納入緊急使用……[6]
吸入/鼻噴是新冠疫苗的新式劑型，但放在藥物研發大行業來看，卻非新鮮事物。不少激素、肽類和核酸藥物，都能經鼻腔或口腔吸入，通過鼻黏膜和支氣管，甚至經表面積大、易透性好的肺部，進而作用于全身，對治療呼吸道疾病有更明顯優勢。
一、吸一口吧，都在肺里了
早在公元前1500多年前，古埃及人發現，把莨菪葉放在火烤過的石塊上，吸入產生的煙霧，能夠緩解呼吸困難。
此后經歷代醫生的發明和改良，到在19世紀，吸入療法已成為治療哮喘的主要給藥方式之一[7]。
近年來，隨著新藥研發和給藥技術的進步，吸入制劑不斷發展壯大，成為一種體系復雜的劑型。
我們如今所說的“吸入制劑”，是一種“藥械合一”的產品，涉及藥物學、吸入動力學、顆粒動力學、流體力學、表面科學和吸入器設計加工等多個領域的技術，壁壘極高。
吸入制劑的應用可以分為兩類：藥物和疫苗。
藥物
在藥物領域，吸入制劑是呼吸系統用藥的重要形式。
國泰君安證券數據顯示，自2013年以來，吸入制劑在中國呼吸系統用藥的占比不斷提升，到2019年達到33.1%，這些藥物主要用于治療哮喘、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病[8]。
以哮喘為例，常見的哮喘藥包括糖皮質激素、β2受體激動劑、抗膽堿藥、抗組胺藥和復合制劑五大類，均可制成吸入制劑。依據藥物劑型的不同，還可以把它們分為氣霧劑、粉霧劑和霧化吸入劑三種，不同的劑型在便攜性、經濟型、給藥吸收率等方面各有優劣。
阿斯利康、葛蘭素史克和勃林格殷格翰是吸入制劑三巨頭，在國內位居絕對壟斷地位——市場份額占比一度超90%[9]。
在呼吸道疾病治療上，吸入制劑的技術已經相當成熟。近期，不少公司都在研發用于治療新冠的吸入制劑。
比如單抗。復旦大學吳艷玲團隊發現，霧化吸入抗體能夠把藥物直接遞送到肺泡，較注射給藥的抗體濃度更高、副作用更輕。中國生物的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體鼻用噴霧劑（F61鼻用噴霧劑）則能在鼻黏膜上形成保護膜。當使用者遭遇新冠病毒入侵時，這層保護膜可阻止其與宿主細胞結合，特異性阻斷新冠病毒入侵[5]。
或者干擾素。今年2月，英國藥企Synairgen的干擾素β吸入制劑（SNG001）Ⅲ期臨床失敗，公司股價因此暴跌84.11%。但還在一個月后，美國藥企Eiger BioPharmaceuticals便帶來了好消息——公司首創的III型干擾素IFNλ，Ⅲ期臨床成功。
若采用脂質納米顆粒等遞送技術，還能制成吸入式核酸藥物，同樣用于治療新冠、肺纖維化等疾病[10]。
作為一種痛苦更少、依從性更高的給藥手段，吸入制劑也在一些非呼吸道疾病領域發揮重要作用，比如糖尿病和精神疾病。
糖尿病方面，輝瑞在2006年推出了全球首款吸入胰島素產品Exubera，但是因存在導致肺癌的風險，一年后停止銷售。FDA在2014年6月又批準了一款名為Afrezza的吸入型任意怠速，用于成年Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病患者。這款藥使用富馬酰基二酮哌嗪微粒作為輔料吸附重組的人胰島素。患者吸入Afrezza后，這些微粒會進入肺泡，并迅速溶入血液發揮作用，起效時間甚至比注射用的胰島素更短[11]。
但因研發門檻過高，到現在全球只有3款胰島素產品獲批上市，其余的幾乎全部終止。
精神疾病方面，四川普銳特、上海恒瑞、深圳康哲等公司均有精神安定類吸入制劑報產在審。
疫苗
與注射式疫苗不同，吸入式疫苗通過呼吸進入呼吸道和肺部，繼而遞送至全身，引發免疫應答。因疫苗在接種過程中途經呼吸道，吸入式疫苗與注射式疫苗相比，能引發黏膜免疫，在鼻子、口腔、氣管等上呼吸道的黏膜中產生抗體IgA[12]。
黏膜免疫能更有效地中和病毒，提供更好的保護。這一特性使吸入式疫苗非常適用于累及呼吸道的疾病。
ClinicalTrials數據顯示，全球多個組織已完成或正在進行吸入式疫苗的臨床試驗，這些產品的適應癥包括新冠、過敏、流感、百日咳、結核病、RSV等，它們中最早的甚至可以追溯到2010年前后[13]。
鼻噴式疫苗最早在流感領域實現商業化。國內有兩款：阿斯利康的減毒活疫苗FluMist（香港地區）和長春百克的凍干鼻噴流感減毒活疫苗“感霧”；近幾年，受疫情影響，新的吸入式疫苗研發適應證以新冠為主。全球多個國家都在從事吸入式新冠疫苗的研發，我們總結了主要的鼻噴/吸入式新冠疫苗研發與商業化進度——
根據攝入方式的不同，我們可以把吸入式疫苗分為“霧化吸入式”和“鼻噴式”兩類。
前者是把疫苗先霧化成微小液滴，再通過口腔吸入呼吸道。
康希諾的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗就是一種“霧化吸入式疫苗”，該疫苗在2022年9月4日獲批，是全球首個獲批的吸入式新冠疫苗。這種疫苗的劑量只有0.1ml，是注射式疫苗的五分之一，并且不需要預先分裝，接種時“現用現霧化”，灌裝進一次性塑料杯，還能克服疫苗玻璃瓶短缺的問題。
后者的接種形式，與鼻炎患者常用的皮質醇激素類似。
跟注射式疫苗相比，鼻噴疫苗把注射器的“針頭”換成了“噴霧器”。把“噴霧器”對準受種者鼻腔，推動活塞就能完成接種。
總結下來，無論新冠疫苗，還是流感疫苗，鼻噴式疫苗是目前吸入式疫苗研發的主流。
二、好吸嗎？這可是外國藥
前文已經提到，吸入制劑設計多學科技術，技術要求極高。具體來說，有研發和生產兩個壁壘。
研發壁壘
吸入制劑的研發壁壘，主要體現在處方設計和裝置設計兩個方面。
吸入制劑由主藥和輔料構成，依據其劑型不同，輔料也大相徑庭——比如氣霧劑是利用拋射劑的壓力把藥物噴出去，因此拋射劑的選擇至關重要，而粉霧劑則對藥物粉末的含水量、流動性和顆粒細度的要求更高。即使輕微改變主藥和輔料的配比，也會顯著影響吸入制劑的穩定性和均一性[8]。
完成處方設計后，還要根據制劑特點，研發吸入裝置。要嚴格控制閥門輸送和劑量計數器，以保證制劑粒徑分布均勻、劑量具有可重現性。
以粉霧劑為例，干粉吸入給藥技術研發商暢溪CEO陳東浩認為，粉霧劑遲遲難以國產替代，實際上是因為國內公司對它的認識度不夠。粉霧劑是“藥械合一”的產品，對吸入制劑的研發應該貫穿藥物研發的過程，而國內公司大多將制劑和吸入裝置當作兩個產品單獨研發，自然做不出來[15]。
生產壁壘
生產吸入制劑設計大量的創新工藝，包括共懸浮技術、氣流粉碎技術、噴霧干燥技術、超臨界流體技術、超聲波結晶技術等。
共懸浮技術是利用低密度多孔磷脂微粒吸附不同密度的藥物，提供穩定、均勻且易于分散的懸浮制劑，保證遞送劑量穩定，提高肺內藥物沉積比例。布地奈德等各種混懸液就采用共懸浮技術——將藥物附著在3μm的磷脂顆粒上，便于吸入患者的小氣道里，將藥物遞送至肺部。
但我國微球脂質體仍處于起步階段，大部分產品都依賴進口。國內從事脂質體制劑研發的，只有石藥集團、綠葉制藥、北京泰德等數家公司[16]。
超臨界流體技術是一種能在增加制劑流動性的同時，保證溶質具有較大溶解度的技術，而超聲波結晶技術則可以控制藥物結晶特點，制備滿足顆粒大小、形狀、結晶度、晶型等特定要求的藥物結晶。這兩項進技術國內均有團隊打破國外壟斷，但是在產業應用方面仍然進度較慢。
霧化吸入劑的生產門檻雖然比氣霧劑和粉霧劑更低，但其霧化設備的生產門檻更高。
尤其是霧化吸入式的疫苗。因單劑疫苗的容量只有0.1毫升，因此在制備這種疫苗時需要針對性研發微量霧化技術。
2021年8月，有多篇文章稱維力醫療掌握名為“磁致伸縮高頻震蕩”的微量霧化技術，并宣稱該技術可用于霧化吸入式疫苗。但該宣傳更像是“炒股行為”——在回答投資者提問時，維力表示，“公司現有霧化產品不能用于霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗”，也“未和相關疫苗生產廠家合作關于定制吸入式疫苗用霧化器事宜”[17]。
克威莎霧優上市后，康希諾宣布采用愛爾蘭醫療科技公司Aerogen的振動篩網霧化技術——讓藥液在一張特制的鈀合金網上，通過高頻振動產生細小的霧粒。
三、是時候吸口“國產仙氣”了
中國人口基數大，吸入制劑市場規模也相當可觀。
華泰證券數據顯示，2019年國內呼吸吸入制劑市場為102億元，到2029年將達到521億元，年的符合增長率達10.5%[19]。若將用于糖尿病、精神疾病和疫苗用的吸入制劑考慮在內，其市場份額還會更高。
2020年12月，國家藥品監督管理局藥品審評中心發布《經口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導原則》，國內吸入制劑行業開始加速國產替代。以健康元、正大天晴為代表的藥企，已開始在部分藥物上實現國產替代，只是因上市時間較晚，市占率仍遠不及三家外企巨頭。
另外在一些領域，國內公司也已實現反超。
健康元自研的改良型新藥妥布霉素吸入溶液于2022年11月上市，成為全球首個支氣管擴張適應證的霧化吸入制劑。而北京泰德的TDI01也正在進行Ⅰ期臨床，有望成為全球首個用于塵肺病的吸入制劑。
“國產的仙氣”總有一天會比歐美的更好吸。
Caiy12092：
一、匯總概述
1、中國芯片標準正式發布、國產替代全面加速
2、構建開放創新生態、中國操作系統迎新機遇
3、超萬億元、我國完成水利建設投資創出新高
4、日本央行事實加息攪動全球市場、避險資產受追捧
5、人服創新發展行動計劃發布、行業集中度有望提升
6、南方區域首個大容量共享儲能電站并網運行、共享儲能電站項目望加速落地
【金圓股份】公司在阿根廷的3個項目進展順利
【勝利精密】復合銅箔產品有多種規格送樣
二、財經要聞+市場聚焦
>14股最新股東戶數降逾一成——————據統計，519只個股公布了截至12月10日最新股東戶數，與上期（11月30日）相比，本期股東戶數下降的有255只，其中股東戶數降幅超一成的有14只。降幅居前的是眾泰汽車（000980）-9.98%、科士達（002518）-0.69%、億緯鋰能（300014）-3.81%等。其中，眾泰汽車（000980）-9.98%最新股東戶數為128000戶，較11月30日下降幅度高達17.95%。
日本央行事實加息攪動全球市場、避險資產受追捧——————日本央行在20日公布的利率決議中宣布，將允許日本10年期國債收益率升至0.5%左右，高于此前0.25%的波動區間上限。此舉顯著超出市場預期，標志著作為最后一個堅持低利率的主要經濟體，日本也開始向貨幣政策正常化邁進，當地媒體稱為“事實上的加息”。當天亞太地區股指多數收跌，日元對美元匯率大幅升值逾3%，國際金價上漲逾1%。東正期貨分析師元濤認為，目前全球市場呈現的一大特點是，日元、黃金等傳統避險資產受到追捧。原因是此前日本央行長期保持低利率政策，交易員通常借日元購買其他資產。如果日本央行收緊貨幣政策，將推高全球市場的借貸成本，打壓風險偏好。申萬宏源認為，日元較美元修復性升值的過程，將令2023年美元指數回落的方向更加明確，人民幣對美元的貶值壓力進一步緩解。我國貨幣政策將更加關注對房地產、基建等國內投資需求的支持和對財政擴張的大力配合方面。維持明年人民銀行降準100—150BP、調降MLF利率30—50BP的預測不變。
>上交所副總經理劉逖表示，將強化科創屬性全鏈條審核，引導保薦機構提升科創屬性把關能力；開展投機炒作整治專項行動，多措并舉遏制“炒差”“炒概念”亂象。
>中信建投首席策略分析師陳果稱，2023年或將是主題投資活躍年，重點關注滲透率提升、自主可控、國企改革三條投資線索。
>據天風證券測算，上周偏股型基金加倉醫藥、有色金屬、食品飲料、農林牧漁、電力設備等行業，減倉電子、鋼鐵、非銀金融、房地產等行業。
>中國聯通與騰訊、京東、阿里、百度4家戰略投資者簽署戰略合作協議，合作領域包括數字信息基礎設施、高品質生活、產業升級、科技創新等。
>北向資金20日凈買入11.56億元。五糧液、瀘州老窖分別獲凈買入8.33億元和5.96億元。
>據合肥發布消息，由安徽貝克藥業自主研制的新冠治療特效藥物已通過有關臨床實驗和專業評審，目前正等待審批上市。
>近日，中國神經科學學會腦機接口與交互分會在珠海橫琴正式成立。
>中國生物晚期肝癌治療新進展，溶瘤病毒藥物VG161臨床效果顯著。
>財政部：1-11月累計，全國一般公共預算收入185518億元；1-11月國有土地使用權出讓收入51174億元，同比降24.4%。
>1月20日，世界在建規模最大、綜合技術難度最高的大型水電工程白鶴灘水電站最后一臺百萬千瓦機組投產發電，意味著白鶴灘水電站16臺機組已全部投產發電，標志著世界最大清潔能源走廊全面建成。
>國務院同意在沈陽市、南京市、杭州市、武漢市、廣州市、成都市開展服務業擴大開放綜合試點，試點期為自批復之日起3年。
>上海發放首張城市高級輔助駕駛地圖許可，百度率先獲批。
>央行：2022年三季度末金融業機構總資產413.46萬億元，同比增10.1%。
>財政部：1-11月證券交易印花稅2549億元，同比增長3%。
>自然資源部：完善工業用地供應政策，支持實體經濟發展。
>古雷煉化一體化項目投入商業運營，系海峽兩岸最大的石化合作項目。
>浙江省最大規模海上風電項目開工，總投資金額60億元。
>2022中國無線電大會在深圳召開。
>上海自貿試驗區保稅區域內海關AEO高級認證企業已達111家。
三、題材資訊
中國芯片標準正式發布、國產替代全面加速——————據報道，在近日召開的“第二屆中國互連技術與產業大會”上，首個由中國集成電路領域相關企業和專家共同主導制定的《小芯片接口總線技術要求》團體標準，正式通過工信部中國電子工業標準化技術協會的審定并發布。點評：據悉，這是中國首個原生Chiplet技術標準，對于中國集成電路產業延續“摩爾定律”，突破先進制程工藝限制具有重要意義。而從長遠上來看，也有助于打造國內芯片產業的軟件和硬件生態。我國擁有世界上最大的芯片市場，因此國外廠商無疑也將會陸續適配我們的小芯片標準，加入我們的生態。賽微電子（300456）+3.31%是全球領先的MEMS芯片專業制造廠商及GaN材料及芯片廠商。龍芯中科（688047）+1.06%主要產品與服務包括處理器及配套芯片產品與基礎軟硬件解決方案
構建開放創新生態、中國操作系統迎發展新機遇——————據報道，12月20日，以“三生萬物·共筑山海”為主題的“2022統信UOS生態大會”在北京正式開幕。截至目前，統信生態適配數量已突破100萬臨界大關，生態伙伴數量超過5400家，社區注冊用戶超24萬，應用商店上架應用達6萬余款。至此，中國操作系統生態建設從第一階段向第二階段順利過渡，從可用、能用向好用、易用邁進。點評：隨著新一代信息技術迅猛發展，“數信融合”不斷深入，中國信息產業的基礎性、關鍵性作用日益凸顯，為產業參與者帶來了空前的機遇和挑戰。近年來，各類安全事件頻發，敲響了我國信息技術產業的警鐘，解決核心技術關鍵環節“卡脖子”問題刻不容緩。同時，在當前國際形勢和國內經濟雙循環的發展格局下，國家逐步推進科技強國、數字中國等戰略部署，信息技術應用創新產業得以加速發展，建設國產化信息技術產業生態迫在眉睫。寶蘭德（688058）-1.14%主營業務為中間件軟件、云管理平臺軟件及應用性能管理軟件的研發和銷售，并提供專業技術服務，公司為統信生態伙伴。誠邁科技（300598）-3.27%、會暢通訊（300578）-4.76%參股統信軟件。
超萬億元、我國完成水利建設投資創新高——————水利部數據顯示，今年1至11月，全國完成水利建設投資10085億元，較去年全年增長33%。水利建設完成投資首次邁上1萬億元臺階，是新中國成立以來水利建設完成投資最多的一年。有10個省份完成投資超過500億元。水利建設充分發揮穩投資、促就業的作用。國統股份（002205）+3.85%是全國PCCP輸水管道行業領先企業，產品廣泛應用于水利建設領域。深水規院（301038）+2.45%是廣東省內僅有的 3 家水利行業甲級設計單位之一，公司綜合實力位居廣東省內水利勘測設計行業前列。
人服創新發展行動計劃發布、行業集中度有望提升——————人力資源社會保障部近日印發《關于實施人力資源服務業創新發展行動計劃（2023-2025年）的通知》，提出培育壯大人力資源服務市場主體，到2025年重點培育形成50家左右人力資源服務龍頭企業和100家左右“專精特新”企業。研究機構認為，這進一步明確了深化人力資源服務供給側結構性改革的方向，有助于進一步提升人服行業服務效率和質量，提高人力資源行業集中度，培育出優質人服龍頭企業，并進一步強化頭部優質企業的示范作用。信達證券表示，招聘類業務在經濟增速放緩及經濟恢復初期需求旺盛，獵頭和招聘流程外包是順周期的業務，隨著2023年國內疫情管控優化和宏觀經濟向好，修復彈性較大。科銳國際（300662）-1.26%已成為以靈活用工、中高端獵頭和招聘流程外包為主的整體人力資源服務商；北京城鄉（600861）-1.36%旗下北京外企作為國資背景人服龍頭，在品牌、產品、團隊等方面具備競爭優勢。
浙江省最大海上風電場開工、明年裝機量有望大增——————浙江省重點項目國電象山1#海上風電場（二期）工程20日正式啟動施工建設，第一階段先行實施6臺風電機組基礎試沉樁施工。該項目總投資金額60億元，設計安裝56臺9兆瓦海上風力風電機組，規模刷新浙江省最大海上風電場記錄。財通證券電新團隊表示，隨著相關限制因素全面解除，風電近兩年間所形成的“天量招標，地量裝機”剪刀差，有望于2023年快速收斂。預計樂觀場景下，2023年內風電有望形成90GW裝機，同比增速可達100%，其中海風可達10至14GW。在風電裝機大放量背景下，海風海纜及管樁環節有望實現裝機量及單位需求雙升。海力風電（301155）+4.14%專注于塔筒、樁基等業務，涵蓋2MW至5MW，以及6.45MW、8MW、10MW、12MW以上等大功率等級產品；大金重工（002487）+6.53%是國內首家管樁產品出口歐洲的龍頭企業，今年以來頻獲優質訂單。
南方區域首個獨立大容量共享儲能電站并網運行、國內共享儲能電站項目望加速落地——————據報道，12月16日，平陸儲能電站在廣西并網試運行，這是廣東、廣西、云南、貴州、海南等南方五省區范圍內首個市場化獨立運行的大容量共享儲能電站。它的投產標志著廣西在南方區域率先實現獨立儲能市場化運營，探索出一條可持續發展的獨立共享儲能商業模式，為南方區域儲能產業高質量發展提供了模范樣板。平陸儲能電站年調峰能力在5000萬千瓦時以上，項目創新實施“風險共擔、利益共享”運營模式，把“投資”“運營”“使用”分開，通過租賃容量給新能源企業，既可提升儲能電站投資收益，又能有效降低新能源企業配建成本，還有助于調度機構對儲能電站的統一調用。共享儲能以電網為紐帶，將獨立分散的電網側、電源側、用戶側儲能電站資源進行全網的優化配置，交由電網進行統一協調，推動源網荷各端儲能能力全面釋放。共享儲能不依附于新能源發電項目，在電力市場中的定位更加清晰，潛在收益來源更為豐富；此外，共享儲能項目單體規模較大，對電網調度指令的響應能力更強，在電力現貨市場、調峰調頻市場中具備更強的競爭力。民生證券測算，租賃費用+調峰補償驅動共享儲能電站IRR有望達7.48%。在良好經濟效應驅動下，國內共享儲能電站項目望加速落地，相關公司望受益。林洋能源（601222）-0.12%公司重點開拓“新能源發電+共享儲能”的商業模式，通過建設集中式共享儲能電站為新能源電站提供儲能資產租賃服務，同時儲能電站也可以接受電網調度，通過為電網提供調峰、調頻等輔助服務獲取增值收益。科華數據（002335）-1.01%9月以來，公司連續中標國內多項大型儲能項目，其中包括寧夏電投寧東基地100MW/200MWh共享儲能電站示范項目，甘肅臨澤100MW/400MWh共享儲能電站項目等。
韓國游戲巨頭與騰訊合作搭建元宇宙平臺、元宇宙場景徐徐展開——————據媒體報道，韓國最大游戲開發商Nexon宣布與騰訊云達成合作，基于騰訊云的實時音視頻（TRTC）技術，共同搭建元宇宙平臺Nexontown。據了解，Nexontown設有開放式大廳、露營地、教室與會議室，用戶可使用 Nexon網游中的道具和角色在Nexontown元宇宙內進行互動。當地時間周一，Meta公司表示，明年將繼續把公司20%的支出用于“元宇宙”項目“Reality Labs”上。百度、網易等多個企業均已推出元宇宙平臺，元宇宙不僅將成為數字經濟下一個新的增長點，也將為我國數字化轉型提供全新路徑。2022年以來，北京、上海、浙江等多地政府加緊布局元宇宙產業賽道，密集出臺涉及元宇宙、虛擬現實（VR）的相關政策和規劃文件。根據中商產業研究院預計，政策支持下，中國元宇宙產業迎來發展新機遇，預計2027年元宇宙市場規模將達1263.5億元。彭博行業研究預計，元宇宙的市場規模將在2024年達到8000億美元。普華永道也曾預計元宇宙相關經濟有望在2030年增至15000億美元。風語筑（603466）-1.09%打造的元宇宙數字藝術館“云廳Meta Art Station”已正式上線希壤平臺，公司積極推進文化數字化及元宇宙應用落地，有望打開主業及數字化服務業務增量空間。寶通科技（300031）-0.07%已擁有的元宇宙數字化產品有BOTON SPACE1、裸眼3D MR空間數字人“彤”、數字孿生智慧礦山系統等，布局工業元宇宙。
四、個股參考
>金圓股份：公司在阿根廷的3個項目進展順利——————金圓股份（000546）-3.95%公司在阿根廷的3個項目進展順利，帕伊和卡羅項目已完成物探工作，目前正在等待勘探環評批復，后續將進行正式鉆探鉆井工作。東喜亞項目控股股東亦在加快開發建設步伐，籌劃建設3個中試車間，公司將和合作伙伴一起爭取參加1個中試車間的建設洽談。在此基礎上公司將持續加快推進海外相關工作的開拓。根據公司“轉型鋰業,二次騰飛”戰略發展規劃,在海外獲取與開發鹽湖工作一直在推進過程中，后續將繼續集中精力在國內外尋找優質鹽湖鋰礦資源，以盡快完成515戰略規劃目標。公司捌千錯項目年產8000噸廠房中的一個年產4000噸(3號廠房)已基本具備設備安裝條件，公司已克服重重困難準備安排首組電化學脫嵌裝置的往上啟運工作，力爭盡早完成18至20組(約300臺套)設備的分批安裝、調試及運行工作。考慮到阿里地區冬季氣溫條件，公司第2個4000噸廠房及基礎設施建設尚需等明年氣溫回暖后開展露天作業工作和完成設備調試工作。>勝利精密：復合銅箔產品有多種規格送樣——————勝利精密（002426）+0.37%接受投資者調研時表示，公司復合銅箔項目目前采取的是“磁控濺射-水電鍍”，公司也會持續關注其他工藝。公司復合銅箔產品前期送樣的有多種規格，日前已完成長度2000-3000m*寬幅225mm的產品。公司日前已跟東威科技簽署戰略合作框架協議，雙方共同開發新型高速高效水平夾持式復合銅箔電鍍設備，設備開發成功后，公司可視市場需求情況以2023年上半年10臺、下半年30臺的訂單鎖定前述設備。預計公司可在2023年6月-9月達到1300-1500萬的月產能，在2023年底達到4500萬的月產能。
【機構調研】
勝利精密（002426）+0.37%表示，公司已與東威科技簽署戰略合作框架協議，共同開發新型高速高效水平夾持式復合銅箔電鍍設備。公司可視市場需求情況以2023年上半年10臺、下半年30臺的訂單鎖定前述設備。預計公司可在2023年6月至9月達到1300萬—1500萬的月產能，在2023年底達到4500萬的月產能。
上海鋼聯（300226）-12.66%表示，數據要素相關規定出臺后，用戶采購的數據可以計入無形資產，納入資產化處理，減少了對當期利潤的影響，能更好地反映企業的價值。企業內部使用的數據資源，可以確認為無形資產，發生的成本分攤計入，直接影響當期利潤。未來隨著各行各業對數據要素的重視，會呈現數據需求的增加。
錦富技術（300128）+1.98%表示，目前氣凝膠材料在動力電池市場上的應用逐漸被市場認可。公司全資子公司廈門力富于2016年開始研發應用在動力電池的氣凝膠材料業務，當年年底就開始向寧德時代送樣及小批量供貨，目前是寧德時代氣凝膠隔熱產品主要供應商之一。
五、公告匯總
----并購重組----------西上海（605151）-0.42%：擬收購果納半導體股權紐泰格（301229）+4.68%：擬1190萬元收購奧輝半導體100%股權南京醫藥（600713）-3.42%：擬收購正大天晴麾下三家子公司股權----股權轉讓----------贊宇科技（002637）+3.00%：1.6億元出售新天達美40%股權艾艾精工（603580）+7.41%：控股股東擬協議轉讓合計13.74%公司股份吉宏股份（002803）+10.03%：控股股東及其一致行動人擬向董事長轉讓公司2%股份----訂單/合作----------智能自控（002877）-0.58%：收到中石化中標通知書安彩高科（600207）+2.28%：簽訂光伏玻璃銷售合同、預計銷售總金額30億元亞瑪頓（002623）-0.68%：擬向晶澳科技銷售光伏玻璃、預估合同總金額約60億元----增持/回購----------沃森生物（300142）+0.92%：董事長及其控制企業擬以1億至1.5億元增持公司股份四川路橋（600039）-0.85%：控股股東耗資逾4億元完成增持計劃、擬以2.5億元-5億元再度增持----其他----------維力醫療（603309）-0.57%：維力輸尿管導管獲美國FDA批準注冊紐泰格（301229）+4.68%：擬1.68億元投建邁爾汽車零部件四期項目新華醫療（600587）-2.35%：血液透析濾過器獲三類醫療器械注冊證東風科技（600081）+1.31%：子公司擬對武漢電驅動、廣州德利增資天味食品（603317）-2.29%：擬籌劃發行GDR并申請在瑞士證交所上市杭州熱電（605011）+0.52%：國有股權將劃轉、控股股東擬更變為能源集團匯成股份（688403）+0.19%：子公司擬3.23億元投建12吋晶圓金凸塊封測項目紅旗連鎖（002697）-1.28%：擬與怡亞通等共同成立紅旗甄選、探索直播經營業務貴州茅臺（600519）-3.27%：2022年度回報股東特別分紅股權登記日為12月26日----利空----------洪匯新材（002802）0.00%：控股股東、實控人終止股權轉讓----停牌----------中航機電（002013）+0.19%：重組事項上會、21日停牌無錫振華（605319）+1.18%：重組事項上會、21日停牌中航電子（600372）+0.35%：重組事項上會、21日停牌
六、新股申購（12.21日 周三）
1，佰維存儲：申購代碼787525
發行人主營業務：發行人主要從事半導體存儲器的存儲介質應用研發、封裝測試、生產和銷售， 主要產品及服務包括嵌入式存儲、消費級存儲、工業級存儲及先進封測服務。
發行人所處行業基本情況：行業市盈率:27.24倍(2022.12.13數據)
同行業可比公司靜態市盈率估值(不扣非):30.46(兆易創新)、30(江波龍)去除極值30.23
同行業可比公司動態市盈率估值(不扣非):25.80(兆易創新)、110.59(江波龍)去除極值25.80
擬募集資金80,000.00萬元,募集資金需要發行價18.59元,實際募集資金:6.02億元.
募集資金用途: 1惠州佰維先進封測及存儲器制造基地建設項目2先進存儲器研發中心項目3補充流動資金
上市首日股價20%元,44%元,流通市值:(科創板)
行業市盈率預估發行價:7.47元，可比公司預估市盈率發行價靜態:8.29元，可比公司預估市盈率發行價動態:7.07元。
實際發行價:13.99元,發行流通市值:6.02億,發行總市值:60.20億.
價格區間6.08元,最高6.08元,最低6.08元.是否有炒作價值:無
上市首日市盈率:59.38倍.行業市盈率是否高估: 可比公司市盈率是否高估:否
同行業可比公司動態市盈率估值(不扣非):25.80(兆易創新)、110.59(江波龍)去除極值25.80
是否建議申購:股價，估值性價比都不高，存在破發概率！
是否有戰略配售:本次發行最終戰略配售數量為 6,454,936 股，約占發行總數量 的 15.00%。
是否有保薦公司跟投:本次獲配股數為 2,151,645 股
2，富樂德：申購代碼301297
發行人主營業務：公司是一家泛半導體領域設備精密洗凈服務提供商，聚焦于半導體和顯示面 板兩大領域，專注于為半導體及顯示面板生產廠商提供一站式設備精密洗凈服務， 為客戶生產設備污染控制提供一體化的洗凈再生解決方案，并逐步成為國內泛半 導體領域設備洗凈技術及洗凈范圍（洗凈標的物品類）領先的服務企業之一。
發行人所處行業基本情況：行業市盈率:31.05倍(2022.12.11數據)
同行業可比公司靜態市盈率估值(不扣非):49.46(至純科技)、177.05(江豐電子)、65.19(中微公司)、126.93(盛美上海)去除極值104.66
同行業可比公司動態市盈率估值(不扣非):64.26(至純科技)、63.42(江豐電子)、62.37(中微公司)、57.50(盛美上海)去除極值61.89
擬募集資金41,397.17萬元,募集資金需要發行價4.89元,實際募集資金:7.17億元.
募集資金用途: 1陶瓷熔射及研發中心項目2陶瓷熱噴涂產品維修項目3研發及分析檢測中心擴建項目4補充流動資金
上市首日股價20%元,44%元,流通市值:(創業板)
行業市盈率預估發行價:7.33元，可比公司預估市盈率發行價靜態:24.72元，可比公司預估市盈率發行價動態:14.62元。
實際發行價:8.48元,發行流通市值:7.17億,發行總市值:28.70億.
價格區間15.39元,最高14.30元,最低15.98元.是否有炒作價值:無
上市首日市盈率:34.10倍.行業市盈率是否高估:是 可比公司市盈率是否高估:否
同行業可比公司動態市盈率估值(不扣非):64.26(至純科技)、63.42(江豐電子)、62.37(中微公司)、57.50(盛美上海)去除極值61.89
是否建議申購:股價很低，半導體產業的細分理論機構必配，所以，這簽破發的概率幾乎不存在！！
是否有戰略配售:根據最終確定的價格，本次發行最終戰略配售數量為 1,061.3205 萬股，約占本次發行數量的 12.55%
是否有保薦公司跟投:無
（整理摘錄自中國證券報、上海證券報、證券時報）
作者利益披露：轉載，不作為證券推薦或投資建議，旨在提供更多信息，作者不保證其內容準確性。
湑菁談醫說藥：
沃森生物：董事長及其控制的企業擬以1億元-1.5億元增持股份，本次增持不設定價格區間。
東北制藥：公司目前生產經營情況正常，業務結構未發生重大變化。近期，市場對解熱鎮痛類藥物需求增大，公司秉承“為國制藥”的使命，根據市場需求加緊生產對乙酰氨基酚片、復方氨酚烷胺片和維生素C系列制劑產品，全力保障市場供應，積極履行制藥企業的社會責任，為抗擊疫情貢獻力量。
特一藥業：近日，與廣州呼吸健康研究院簽署了《關于止咳寶片治療流感病毒感染后咳嗽及肺部炎癥的藥效機制和物質基礎研究的委托協議》，旨在通過對止咳寶片治療流感病毒感染后咳嗽及肺部炎癥的藥效機制和物質基礎研究，增加其對呼吸道病毒感染引起的氣道炎癥、咳嗽及痰液增多的適應癥，豐富產品療效，以提升產品在市場的被認可度，進一步提升產品品牌力及市場營銷能力。
中國生物：國藥集團中國生物所屬中生復諾健生物科技(上海)有限公司研發的一類創新藥——用于實體腫瘤治療的溶瘤病毒藥物VG161，于2020年9月通過國家藥品監督管理局(NMPA)新藥臨床研究申請(IND)，進入中國臨床試驗。近日，浙江大學醫學院附屬第一醫院梁廷波教授團隊開展的新型免疫增強型溶瘤病毒(VG161)治療晚期原發性肝癌取得顯著成果。梁廷波教授團隊針對標準治療(含檢查點抑制劑)失敗的晚期原發性肝癌的臨床研究，通過VG161的使用，成功使一例標準治療失敗無法手術的晚期肝癌患者獲得根治性切除，標志著VG161在晚期肝癌治療方面取得階段性成果。
信立泰：SAL0133片藥品臨床試驗申請獲得受理，目前擬開發臨床適應癥為治療成人輕型/普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
維力醫療：公司產品Wellead UreteralCatheter(維力輸尿管導管)獲得了美國FDA批準注冊。
南京醫藥：擬收購正大天晴所持有的其三家控股子公司部分或全部股權，即蘇州天晴興衛醫藥有限公司55%股權、浙江天晴中衛醫藥有限公司55%股權、連云港正大天晴醫藥有限公司100%股權，本次交易的暫估價為1.48億元。
葵花藥業：布洛芬片為衡水子公司品種，對乙酰氨基酚片為武當子公司品種。公司會充分考慮市場需求，在條件允許的情況下，盡可能擴大感冒、退燒產品產能。
37度雪：
一、 今日復盤
今天比預期的跌的多，正常情況下應該是補缺拉回，但總體來說還行，縮量跌，市場主要砸的權重，個股相對稍昨天好一點。
市場多數肯定把跌歸結于大面積陽后的環境，但是這都是借口，就跟之前找借口漲一樣，總的來說大環境還沒有絲毫確定性，漲多了跑路是錯不了，跌多了也總有念念不忘復蘇的資金去抄底。
二、 公司公告
康龍化成：信中康成減持總股本1.05%
金石亞藥：鄭志勇擬減持90萬股
貴州百靈：控股股東及一致行動人持股比例合計低于20%
匯宇制藥：上海爽颯減持了總股本1.03%
沃森生物：李云春及其控制的有限合伙企業擬1-1.5億增持
南京醫藥：擬收購正大天晴所持有的其三家控股子公司蘇州天晴興衛醫藥有限公司55%股權、浙江天晴中衛醫藥有限公司55%股權、連云港正大天晴醫藥有限公司100%股權
維力醫療：維力輸尿管導管獲得美國FDA批準
貝達藥業：甲磺酸貝福替尼向CDE遞交了相關補充資料
新華醫療：血液透析濾過器獲批
博騰股份：重慶藥羚科技有限公司擬實施股權激勵方案
信立泰：新冠3CL藥物獲批臨床
津藥藥業：與天津藥業研究院股份有限公司關聯交易
特一藥業：與廣州呼吸健康研究院簽署委托協議（其實就是帶貨協議）
三、 新藥進展
全球首個現貨型T細胞免疫療法獲批：
Atara Biotherapeutics和Pierre Fabre聯合宣布，歐盟委員會（EC）批準其免疫療法Ebvallo（tabelecleucel）上市，作為單藥治療EB病毒（EBV）相關的移植后淋巴增殖性疾病（EBV+PTLD），病患包含曾至少接受過一次前期治療的成人與2歲以上兒童患者。此款療法于今年10月獲得歐盟人用藥品委員會（CHMP）上市許可推薦。這是全球首項獲批的同種異體T細胞免疫療法。
證券之星財經：
維力醫療公告，公司于近日收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”)的通知，公司產品Wellead® Ureteral Catheter (維力輸尿管導管)獲得了美國FDA批準注冊。
截至2022年12月20日收盤，維力醫療(603309)報收于19.04元，下跌0.57%，換手率0.54%，成交量1.55萬手，成交額2953.67萬元。12月20日的資金流向數據方面，主力資金凈流出226.22萬元，占總成交額7.66%，游資資金凈流入21.75萬元，占總成交額0.74%，散戶資金凈流入204.46萬元，占總成交額6.92%。
根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，維力醫療（603309）行業內競爭力的護城河一般，盈利能力良好，營收成長性較差。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標3星，好價格指標2.5星，綜合指標2.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）該股最近90天內共有4家機構給出評級，買入評級3家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為34.0。
維力醫療（603309）主營業務：主要從事麻醉、泌尿、導尿、護理、呼吸、血液透析等領域醫療器械的研發、生產和銷售,在臨床上廣泛應用于普通開放手術、微創手術,急救和護理等。公司董事長為向彬。公司總經理為韓廣源。
重倉維力醫療的前十大基金見下表：
其中持有數量最多的基金為興全社會責任混合，目前規模為44.4億元，最新凈值4.231（12月19日），較上一交易日下跌0.49%，近一年下跌27.31%。該基金現任基金經理為季文華。
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維力醫療(SH603309)：
維力醫療12月20日公告，近日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的通知，公司產品Wellead®UreteralCatheter（維力輸尿管導管）獲得了美國FDA批準注冊。預期用途：輸尿管導管用于臨時排尿，輸送沖洗液，向尿道注射造影劑，引導曲折的輸尿... 網頁鏈接
維力醫療(SH603309)：
維力醫療：維力醫療關于公司產品獲得美國FDA批準注冊的公告 網頁鏈接