親子生活技巧描述：：麥克阿陳： (分析僅供參考，不作為實盤買入依據) 投資不是無腦的賭漲跌，而是要找出確定性。要買在，績優個股的低市盈率時期，也就是不被多數人看好的冷門時期。因為多數人，注定是錯的，只會被市場，以低劣的方式不斷收割。 【大佬買股 都是在市盈率低的時候】 所以我們看到，巴菲特2002年5倍市盈率買中國石油，巴菲特2009年5倍市盈率買比亞迪，在中國20年賺了300倍。有人說巴菲特來中國股市賺不到錢，純屬睜眼睛說瞎話。巴菲特來中國20年了，其中有長達19年的時間里，都是持倉的。當很多股民48元搶中國石油，300元搶比亞迪的時候。不用調研，他們一定沒有看上、哪怕一眼，這些股票的市盈率，去和巴菲特買入時的市盈率，做個簡單的對比。 林園，1990年買3倍市盈率的原始股深發展;1994年5倍市盈率，再次買入平安銀行，1996年7倍市盈率，買四川長虹;幾次操作10年賺到了一億。2003年開始買10倍市盈率茅臺，20倍市盈率五糧液和云南白藥，到現在賺了幾百億。 李馳2005年買入十倍市盈率多一點的萬科A和招商銀行，2年賺10倍。張磊在2005年買入了10倍市盈率的格力電器，后來10年暴賺十幾倍。 段永平2012年買入十倍市盈率的蘋果，10年賺10倍。2013年又重倉買入10倍市盈率附近的貴州茅臺，10年賺10倍。 【醫藥流通板塊 行情還遠沒有結束】 那么當下，有市盈率比較低的優質個股么?毫無疑問，有，而且還不少，比如醫藥板塊。今天再次炒剩飯，介紹一下，9月份開始就已經多次提及的醫藥流通板塊的，低估值優質個股。無數次發文強調看好醫藥，尤其是中藥板塊和醫藥流通板塊。9月9日，首次發文看好鷺燕醫藥，嘉事堂，南京醫藥，英特集團。11月2日，再次發文看好嘉事堂，南京醫藥，英特集團，鷺燕醫藥。 其中：鷺燕醫藥后面低點7.38元，高點10.68元，漲幅44%; 嘉事堂后面低點12.13元，高點20.7元，漲幅70%; 英特集團后面低點9.32元，高點16.89元，漲幅81%。 這些醫藥股，都出現了不小的漲幅，近期回調幅度，同樣的不算少。于是低市盈率也仍舊維持著，在整體業績大增，股價累積漲幅也不算太高的前提下。后期仍然有機會，再次形成連續性的上漲。 以南京醫藥為例，股價從2015年大牛市后暴跌，2019年才止跌，后低位震蕩，基本沒有什么行情。我們看一下業績表現：2015年營收248億，凈利潤1.56億; 2021年營收451億，凈利潤5億;營收接近翻倍，凈利潤增長3倍多，都維持著明顯的增長。今年3個季度，完成營收374億和凈利潤4.7億;業績繼續維持高速的增長。業績大增疊加股價長期不漲，目前市盈率才10倍，處在歷史級別的低位(除去負值，去年底就是歷史最低市盈率)。400多億營收，只有67億的市值，估值明顯的偏低。盡管股價長期不漲，但十大股東持股比例，是明顯的上升的，可以作為中長期投資的標的。 重藥控股PE8;柳藥集團PE8.9;鷺燕醫藥PE9;南京醫藥PE10;國藥一致PE10;九州通PE10;上海醫藥PE10;國藥股份PE11。另外兩只嘉事堂PE13;英特集團PE17;市盈率稍微高點。這些個股，都是醫藥流通板塊，都是長期股價不漲，業績大增，估值方面市盈率，市銷率非常低。回調之后，很可能不是行情結束，而都有望繼續大漲。可以參考同為醫藥板塊的健之佳，股價兩年時間，從171元高點跌至41元的低點。然而同期，營收和凈利潤都大增，導致市盈率創下歷史新低13倍左右。后兩個月時間股價完成翻倍。(分析僅供參考，不作為實盤買入依據) 健之佳(SH605266)益豐藥房(SH603939)中國醫藥(SH600056) #“藥籃子”牽動人心# 凡人修股傳： 上海醫藥(SH601607) 頭鐵進吧。兩年了沒意思 證券之星財經： 國金證券股份有限公司趙海春近期對上海醫藥進行研究并發布了研究報告《制藥到流通的全產業鏈醫藥龍頭，創新突破中》，本報告對上海醫藥給出增持評級，認為其目標價位為23.09元，當前股價為18.17元，預期上漲幅度為27.08%。 　　上海醫藥(601607)　　投資邏輯　　從制藥到流通皆處頭部的全產業鏈醫藥龍頭。（1）主營優化：從營收角度，公司商業與工業貢獻比為 9:1；從毛利角度，二者各半；因工業端持續高研發投入，短期，公司的凈利潤貢獻六成來自商業，而未來隨著創新藥占比的快速提升，工業端將成長為未來利潤主力。（2 ）龍頭地位：2022 年前三季度，上海醫藥，以 1746 億元營收額，位居全部 A 股 443 支醫藥醫療個股營收第一；公司是中國最大的藥品、疫苗劑醫療器械進口平臺，也是處方藥新零售創新先行者。（3）創新兌現元年將始：近 6 年公司研發投入保持在 A 股藥企前五，研發投入從 2015 年的 6.2 億元，持續增至 2021 年的 25 億元；2023 年開始，每年將有 1-2 個創新藥大品種提交上市。　　工業端，成長蓄力強勁。（1）短期：公司已有 3 款自研新藥，53 項在研，其中 6 項已處臨床三期。高血壓等管線將有 3 款創新藥提交上市。（2）中期：公司百億定增引入云南白藥后，上游將獲提質增效，下游將借鑒白藥的氣霧劑、創可貼、牙膏等產品在消費端成功經驗，更好開發上藥擁有的 9 個核心品牌和八寶丹、六神丸等保密配方品種。（3）遠期：公司是國內擁有罕見病批文量頭部藥企，未來將以上藥睿爾為平臺加快罕見病藥品開發與引入。我們預計，公司工業端收入將隨疫后修復、新藥獲批等提速增長；2022/23/24 年工業板塊收入 272/301/3 36 億元 ，同比增速8.39%/10.56%/11.61%。　　商業端，平臺協同與規模優勢顯著。公司是國內第二大全國性醫藥流通企業和最大的進口藥平臺，覆蓋超過 31 個省市的超過 3.2 萬家醫療機構。基于傳統分銷業務，依托“互聯網+”商業平臺，公司融合線上解決方案和線下零售業務，為患者提供藥品購買、健康管理、藥品支付等服務；此外，公司還為新特藥提供零售、臨床、供應鏈等覆蓋全生命周期的服務。創新模式下，“上藥云健康”平臺將會作為流量中樞，整合藥企、醫院、藥房、患者資源，未來有望帶來可觀收入增量。我們預計，分銷和零售 2022/ 23/24 年收入 2153/2368/2625 億元，同比增長 8.73%/10.26%/11.10%。　　盈利預測與估值　　我們預計，公司 2022/23/24 年營收 2335/2572/2856 億元，同比增長8.21%/10.13%/11.03% ；歸母凈利潤 56.46/63.02/73.14 億元，同比增長10.85%/ 11.63%/16.05%。通過計算可比公司 PE 對公司進行估值，我們認為，未來 6-12 個月，公司的合理市值為 853 億元，對應未來 6-12 個月的目標價 23.09 元。給予“買入”評級。　　風險提示　　新藥研發失敗、商譽減值以及戰略合作不及預期等風險。 證券之星數據中心根據近三年發布的研報數據計算，興業證券孫媛媛研究員團隊對該股研究較為深入，近三年預測準確度均值高達99.26%，其預測2022年度歸屬凈利潤為盈利58.89億，根據現價換算的預測PE為8.71。 最新盈利預測明細如下： 該股最近90天內共有5家機構給出評級，買入評級4家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為24.8。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，上海醫藥（601607）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力一般，營收成長性較差。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標3星，好價格指標3.5星，綜合指標3星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星） 以上內容由證券之星根據公開信息整理，與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息（包括但不限于文字、視頻、音頻、數據及圖表）全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等，如存在問題請聯系我們。本文為數據整理，不對您構成任何投資建議，投資有風險，請謹慎決策。 仗劍天涯客： 康希諾生物(HK|06185) 全球第一家，上市大規模應用的重組腺病毒ad5吸入式霧化疫苗。該技術平臺的成功，接下來可以做鼻病毒，合胞病毒，流感病毒等疫苗，比如當下北美大流行中的RSV合胞病毒流感，多大市場，價值幾何？還是缺錢，缺錢，缺錢！康希諾(SH688185) 上海醫藥(SH601607) 蘇北意楊： 上海醫藥(SH601607)萬億醫藥巨頭初具模型 億歐智庫： 防疫政策轉向后，國產新冠口服藥的未來卻籠罩上一層迷霧。很多候選藥物還沒能登臺表演，很難說清它們未來面臨的到底是一條崎嶇的山路，還是通往財富的康莊大道。 全文4208字，閱讀約需8分鐘 文｜魏江翰 編輯｜劉聰 來源 | 億歐健談 ID | EO-Healthcare 題圖 | 123rf 12月26日，一則針對放開后的專家研判一度沖上了百度熱搜榜的第一。公衛專家黃嚴忠警告，新冠“快速達峰”將引起不必要的死亡。同一時間，最先“初嘗開放禁果”的北京傳出消息：計劃為社區衛生服務中心配置美國輝瑞公司研發的小分子新冠口服藥Paxlovid。 同日的兩則消息共同指向了新冠口服藥在短期內的巨大優勢：預防重癥死亡和醫療資源擠兌。過往真實世界的經驗證明，奧密克戎的毒性已經遠不及之前的毒株，但對一些基礎病纏身的患者而言仍可能生命安全受到威脅。 特效藥Paxlovid去年12月獲FDA批準上市，并在今年2月取得了NMPA的應急審批，被批準用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新冠患者。高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素患者都歸在此類。 對比之下，奧密克戎出現后，新冠中和抗體療法的生存空間卻被急劇壓縮。這株在S蛋白上有著32處突變的變種提醒了人們，中和抗體的研發周期很可能趕不上病毒的變異速度。而且在開放政策下，免于注射的小分子口服藥才是更適合家庭場景的選擇。 Paxlovid沒有近憂，但國產新冠口服藥卻有遠慮。 不僅是奧密克戎的毒性已經越來越弱，中國的非高危感染者已經多了“布洛芬+中成藥”的選項；更為緊迫的是，中國目前僅有一款本土新冠口服藥阿茲夫定獲批上市，新冠口服藥研發在與新冠群體免疫賽跑，相互之間也在和其他新冠口服藥賽跑。 專家預測，在一到兩個月之間的春節前后，國內將迎來“感染高峰”。而君實生物的VV116、開拓藥業的普克魯胺，還有多款與Paxlovid瞄向相同靶點（3CL蛋白酶）的候選藥物卻可能還在以“年”為單位的臨床試驗路上狂奔。 新冠已過3年，中國幾乎成為全球最晚開放的國家之一，但提到新冠口服藥，我們依然只能依靠Paxlovid。 “Best in class” Paxlovid 讓新冠口服藥敢去賭一個未來的，是奧密克戎變種難以對其產生逃逸，而這與口服藥的作用機制相關。 新冠口服藥通常并不依賴人體的免疫反應，因此并不關心病毒的S蛋白如何面目全非。 以Paxlovid為例，其靶向病毒的3CL蛋白酶。這是一種新冠病毒復制過程中所必需的關鍵蛋白酶，且不易發生變異。Paxlovid通過與病毒主鏈結合來抑制這種酶的活性，就可以達到阻止病毒復制的效果。 現有新冠口服藥中，默沙東的Molnupiravir和目前唯一獲批上市的國產新冠口服藥阿茲夫定有著另外一套有別于Paxlovid的邏輯，但同樣不依靠S蛋白。 簡單來說，它們“誘騙”病毒的RNA聚合酶優先和自己（藥物）結合，從而引發病毒進行錯誤復制，產生出對人體沒有傷害性的“廢病毒”。 事實上，類似Molnupiravir這種機制有著明顯的先天劣勢。一方面，“誘騙”病毒起效需要在病毒感染早期才能保障療效；另一方面，想要騙過敵人往往先要騙過自己人。 Molnupiravir誘導病毒錯誤復制的同時，也容易引起人體正常的細胞突變，以至于Molnupiravir被用在孕婦或未成年人身上有著諸多限制。 而根據上市審評報告，“老藥新用”的阿茲夫定也副作用明顯。除了頭痛困倦、嘔吐腹瀉等常見癥狀外，阿茲夫定被證明還有一定的遺傳毒性和生殖毒性。 更重要的是，無論Molnupiravir還是阿茲夫定，它們的臨床數據也沒有Paxlovid出色。 公開資料顯示，臨床試驗中，Molnupiravir降低重癥和死亡風險的比例只有50%左右，之后又發布最終數據顯示又下降到30%，但Paxlovid可以將感染者的重癥和死亡率降低89%。 相較之下，國產新冠口服藥阿茲夫定則缺少權威學術期刊的研究，從原研廠家真實生物的IPO文件里得知，在俄羅斯開展的臨床試驗中，用藥組有約40%的患者癥狀有所改善（對照組約11%）。 本身數據并不算突出的前提下，試驗其實也只招募了314人，順帶一提，Paxlovid入組了2246人之多，Molnupiravir也入組了1400人以上。 從上述角度來說，Paxlovid其實是當前新冠口服藥的旗幟，當與病毒長期共存成為共識，新冠口服藥的價值等于受到了無形的肯定。Paxlovid類的新冠口服藥不僅對新冠病毒具有廣譜作用，而且治療效果更好，副作用也相對較小。 困在時間里的國產新冠口服藥 回顧國內，除了阿茲夫定外，一眾國產新冠口服藥終究沒能搶在“放開”前準備就緒。他們像影視劇里傳說中的英雄一般，個個有著力挽狂瀾的實力，但遲遲不肯登場。 曾經幫助開拓藥業在二級市場叱咤風云的普克魯胺最后一次公布實質性進展已經是8個月前。 彼時，開拓藥業更新了普克魯胺治療新冠輕中癥的全球多中心臨床試驗中期結果，顯示普克魯胺對服藥超過7天的患者相應保護率達100%，且在伴有高風險因素的受試者中能顯著降低重癥率和死亡率。 這一數據幾乎重演了普克魯胺去年橫空出世的劇本：即刻帶動公司股價暴漲，之后被質疑“Too good to be ture”，最終漸漸淡出人們的視野。 普克魯胺最后一次“出境”是今年7月，開拓藥業創始人童友之宣稱普克魯胺已經完成了在美國等地進行的治療輕中癥新冠患者III期全球多中心臨床試驗，還獲得了多個發展中國家取得緊急使用授權。但如今又過去了幾個月，國內防疫政策已經調轉了船頭，但依舊找不到普克魯胺的身影。 相比而言，另一款頭頂明星光環的新冠口服藥——君實生物的VV116在公眾前露的最后一面卻不那么光彩。 今年5月，普克魯胺營造的喜慶祥和氣氛還未完全散去，君實生物又發布公告，稱VV116對比輝瑞Paxlovid早期治療輕中度COVID-19的三期臨床試驗達到主要研究終點，并將在近期遞交上市申請。 沒想到公開進展變成了公開處刑。采取“單盲”臨床試驗，以及用 “臨床恢復時間”做主要臨床終點的“非劣效”試驗設計，沒能讓市場和監管機構任何一方買賬。君實生物在公告中只字未提“次要臨床終點”重癥和死亡率，一片質疑聲中，君實生物一度股價驟跌15%，VV116也再沒了下文。 這些傳說中的英雄對應起真實世界Paxlovid的成功，讓人們開始相信，3CL蛋白酶才是最可能通向成功的道路。目前在國內在研新冠口服藥中，3CL蛋白酶抑制劑的品種最多，其中進度最快的候選藥物是先聲藥業的SIM0417，已經進入Ⅲ期臨床。 就在不久前，江蘇省藥監局副局長姜偉主持召開了先聲藥業SIM0417研究進展的專題調度會，披露在12月16日該項目Ⅲ期臨床已完成全部1208例患者入組，預計最快可能在明年2月上市。這并不是一個過于遙遠的時間預期，但在二級市場上，也的確沒能引起什么大的波瀾。 群體免疫的構建正催促新冠口服藥加快步伐，國家衛健委公布的數據顯示，12月份以來，全國估算的累計感染人數已經達到了2.48億，人群累計感染率是17.56%。“領投陽”北京和四川的感染率已經超過了50%。 而在藥物這邊，據不完全統計，目前全球共有40余款靶向3CL蛋白酶的在研新冠口服藥，其中包括中國10款在內，絕大多數還正處于臨床Ⅰ期和臨床前階段。 可以預見，時間上越靠后上市的藥物成功條件越苛刻。對這些尚處在早期的候選藥物來說，可能需要至少不輸Paxlovid的數據，更低的價格，也許還要一些無法預測的機緣和巧合。 懸在頭頂的仿制藥之劍 “防止變種逃逸”和“與病毒長期共存內外因素是新冠口服藥未來市場規模的保障。在新冠口服藥市場，Paxlovid豎起了旗幟，也壘起了高墻。為了生存，“后來者”們必須直面挑戰。 今年前三季度，Paxlovid的銷售額為171億美元；而同期Molnupiravir的銷售額只有48.6億美元，而且，Molnupiravir其實是更早獲批的一方。 12月23日，上海醫藥宣布與平安鹽野義簽訂了《進口分銷協議》，成為Ensitrelvir在中國內地的獨家進口商和經銷商。Ensitrelvir是Paxlovid之后又一款3CL蛋白酶抑制劑，目前僅在日本獲批，而且是今年11月底剛剛發生的事。 上海醫藥在公告中表示，平安鹽野義正再積極向中國監管機構提交新藥上市許可申請的準備資料；而且在正式提交上市許可申請前，上海醫藥已經提交了溝通交流會議申請，希望促進Ensitrelvir將來的新藥上市進程。 目前來看，如果進度夠快，Ensitrelvir是有可能搭上中國這一輪行情末班車的一員。至少截至目前，Paxlovid在中國供應還不充足，市面上一藥難求，而且價格昂貴。 這樣一來，留給國產新冠口服藥的窗口越來越小。雖說疫情的變異和發展趨勢難以預料，但很難想象一款比Paxlovid出現更晚又效果更差的新冠口服藥有什么活下去的機會。 畢竟，Paxlovid三季度取得171億美元的銷量甚至是輝瑞放棄專利后的成果。 早在今年1月下旬，藥品專利池組織就曾宣布與27家仿制藥廠達成協議開放Paxlovid專利。后來，27家仿制藥廠變成了35家，允許向95個國家/地區銷售，只不過中國不在此列。 事實上，如果Paxlovid的仿制藥未來被允許在中國銷售，將會進一步擠壓國產新冠口服藥的生存空間。類似的情形在歷史上已經被抗流感神藥奧司他韋（達菲）完成過證明。 奧司他韋與Paxlovid頗有相似之處，至少兩款藥品都沒能逃過在專利獨占期內就被仿制的命運。 奧司他韋在1996年由吉利德科學研發，后來相關專利被羅氏買斷。這款全球最暢銷的抗流感藥，原本排他性市場獨占期最后截至到2017年2月23日，但早在2010年就有印度仿制藥公司提交了第一個專利挑戰。 經過復雜的專利之爭，羅氏與這家仿制藥企終于在2015年達成和解，FDA在2016年8月就批準了第一個磷酸奧司他韋仿制藥。 不僅如此，奧司他韋問世幾年后，全球出現了禽流感的大流行跡象，導致奧司他韋的需求量明顯上升，而羅氏在當時給今天的輝瑞做了一個錯誤的示范。 當時，羅氏試圖嚴密控制奧司他韋的生產,甚至對其生產線所在的地址保密,同時禁止一切媒體采訪。羅氏“自私”地宣布在禽流感可能大流行的期間限制銷售達菲,以保證一旦流感爆發,能夠有足夠的貨源供應。 這一做法遭到了大量團體反對。他們以人道主義為由呼吁羅氏放棄奧司他韋的專利壟斷,以便擴大全球生產能力來應對可能的禽流感大流行。 與此同時，印度和一些其他亞洲地區的企業、研究機構先后宣布合成奧司他韋成功,并宣布一旦禽流感疫情失控將無視專利自行生產。各方壓力下,羅氏最終被迫宣布部分放開專利壟斷,允許授權工廠生產奧司他韋。 這一幕發生在2005年10月，距離法定專利到期時限其實還有12年之久。 與創新相比，仿制藥永遠是更簡單的選項，而仿制藥一旦出現，受挫的將不只是原研廠商，還有更多卡在研發階段的“me too”類創新藥。 歷史總會重演，這一次的主角換成了新冠口服藥。 恰逢中國防疫政策轉向的前夕，石藥集團已經傳出消息，其Paxlovid仿制藥 “SYHX1901”走入了臨床。更早些時候，石藥集團針對輝瑞Paxlovid的兩種主要組成部分奈瑪特韋（nirmatrelvir）和利托那韋（ritonavir），也已經注冊了自研產品的生物等效性試驗。 困在IND（新藥臨床審批）和NDA（新藥注冊上市）的國產新冠口服藥們有著太多的對手，不只是優秀的Paxlovid和其他引進產品，還有潛在的仿制藥威脅。甚至，他們彼此之間也可能在暗暗較勁。 只不過稍顯尷尬的是，在走出時間膠囊之前，這一系列困難都還是后話。 本文由億歐健談授權億歐發布，申請文章授權請聯系原出處。 RECOMMEND 推薦閱讀 財聞網： 伴隨著藥品加成取消、醫藥分開、兩票制、帶量采購等醫療改革政策的推進，中國的醫藥產品流通將逐漸向市場化的競爭格局發展，醫藥產品市場競爭更加激烈，藥品在流通環節通過簡單銷售已經不足以應對日益激烈的競爭，品牌運營服務的需求應運而生。 百洋醫藥（301015）主營業務是提供醫藥產品生產企業營銷綜合服務，包括提供醫藥產品的品牌運營、批發配送及零售服務；為品牌醫藥生產企業提供產品營銷的綜合解決方案。公司基于品牌運營、全數據平臺客戶管理、長期運營三大核心能力，為優質品牌搭建高速公路，為上游企業提供全渠道解決方案，提升運營效率。 經過十余年的積累，百洋醫藥已形成強大的營銷網絡，合作大中型醫院1.4萬余家、藥店37萬余家，已孵化出多個品類領導品牌，與上百家上游企業形成穩定合作關系。公司為醫藥生產企業提供消費者教育、產品學術推廣、營銷策劃、商務接洽、產品分銷、流向跟蹤、供應鏈管理等服務，塑造消費者對品牌及產品的認知，最終將相關產品銷售給目標人群。 2021年，百洋醫藥新增運營品牌輝瑞制藥的希舒美、安斯泰來的適加坦、衛喜康、貝坦利、CSL Behring 的安博美、羅氏制藥的希羅達和特羅凱。根據美國《制藥經理人》2021年公布的全球制藥企業排名，羅氏排名第一、輝瑞排名第八、安斯泰來排名第十八。 數字化精準營銷打造重磅品牌 百洋醫藥核心品牌迪巧系列銷售規模多年超過 10 億，2021 年實現營業收入 13.78 億元，同比增長 16.41%；公司目前管理超過 200 家的迪巧產品經銷商，銷售終端覆蓋全國數十萬家藥店。 根據中國非處方藥物協會發布的數據，迪巧維D鈣咀嚼片在中國一直處于領先地位，2018-2021 年在非處方藥產品綜合統計排名-維生素與礦物質類產品中排行分一直穩定在前五名。 百洋醫藥以數字化營銷精準投放市場資源，保持迪巧品牌領先的市場份額。公司將迪巧新品規“小黃條”迅速導入市場，提升迪巧各品規精準覆蓋率；公司對迪巧各品規做了深入市場調研，在全國藥店開展活動進行補鈣的科普推廣，開展超12萬場活動，覆蓋約180 萬個家庭。 同時，通過計免教育開展嬰幼兒補鈣的科普活動，影響約12萬家庭；通過孕婦學校開展科普講座；開展藥店店員的產品科普培訓，影響40萬人次，并通過新媒體如抖音、小紅書、丁香醫生、京東直播等進行營銷。 百洋醫藥品牌推廣團隊通過大數據、趨勢分析等多重手段，對運營品牌所屬的品類展開研究。以迪巧品牌為例，公司將補鈣品類細分為中老年及母嬰補鈣品類，國產及進口補鈣品類。 公司將迪巧品牌定義為母嬰細分人群中“進口鈣領先品牌”，并輔以彩色卡通大象的標識，突出迪巧原產于美國并為母嬰人群定制獨特品牌定位，與競爭對手形成顯著差異。 鑄就“10億”級醫藥品牌運營商 百洋醫藥在中國大陸地區推廣與銷售迪巧產品已超過16年，從合作初時的銷售不足1億元增加到超過10億元以上規模。公司負責下游經銷商渠道的維護，根據需求向安士公司采購產品；負責迪巧產品的消費者教育工作，從提高對品牌的認知程度來提高銷量。 公司與同類醫藥商業公司相比側重亦有不同。公司專注品牌運營業務，在原有迪巧、泌特、哈樂等品牌孵化基礎上，不斷拓展品類至創新藥、醫美等領域。上海醫藥為一家綜合性藥企，在藥物代理方面側重于創新藥以及創新疫苗，公司自身也具備豐富的自研創新管線。 九州通聚焦批零一體化，主要銷售流感類、外用洗劑、高血壓等藥物，自身擁有成熟物流車隊以及管理體系，第三方物流為藥物分銷業務提供支持。康哲藥業以銷售心血管、消化類藥物為主，內部自研藥物管線和投資并購平臺相結合，院內市場覆蓋較為全面；此外，擁有較多毛利高的創新藥產品。 迪巧系列主要為鈣片產品，市場同類產品較多，市場競爭激烈。公司通過全國范圍內的銷售團隊持續對迪巧品牌進行推廣宣傳，開展一系列的學術會議及推廣活動，并通過廣告媒體進行持續宣傳，每年為迪巧系列發生的直接銷售費用近5億元。 百洋醫藥于2005年和美國安士合作，至今已超過16年，歷史合作悠久。2010年開始，公司與美國安士、中山安士在迪巧系列上的業務合作保持穩定，合作內容包括美國安士進行產品的上游開發以及供貨；中山安士負責產品的進口及分包裝；公司及其子公司負責產品在中國境內（包括港澳臺地區）營銷業務的全面管理。 泌特系列營收保持穩定增長。核心品牌泌特系列2021年實現營業收入3.10億元，同比增長12.02%。泌特系列產品于 2006年開始由揚州一洋生產、公司進行全面營銷，至今合作已超過16年。 合作之初，泌特品牌影響力和銷量均較低，公司將泌特產品的功效進行定位，將“消化不良”進一步區分為物理性消化不良及化學性消化不良，通過學術會議、消費者教育進行推廣；2019年度，泌特系列產品在全國的年銷售量已超過1000萬盒。 泌特連續五年在醫院消化不良品類處于領導品牌地位。公司通過專業化處方藥的推廣，實現零售藥店銷售額的增長。2021年泌特在醫院渠道共開展科室會 800場，小型學術沙龍950場，參與大型學術會議22場，通過學術會議教育醫生近3萬人次；利用數字化傳播手段通過線上直播、科普視頻、公眾號內容傳遞的方式教育消費者9萬人次。 加強醫美布局，加速創新轉化 醫美板塊與日本伊藤忠合作期間積累線下宣傳渠道，品牌擴展，助力巨子生物線下門店銷售。 百洋醫藥與日本伊藤忠商事株式會社在 2018 年達成深度合作，在非處方藥、功能性化妝品、功能性食品領域開展跨國合作。公司在與伊藤忠合作的過程中，逐漸完善線上+線下全渠道布局，線上包括京東、天貓、抖音在內的平臺全覆蓋，線下超過 40 萬家藥店。 牽手巨子生物，依靠公司線下零售網絡渠道。二者的合作始于2021 年 8 月，作為中國最大的膠原蛋白專業皮膚護理產品公司，2022年7月繼續深化合作，表明過往百洋對“可復美”的線下運營成果得到了巨子生物的認可。 可復美是中國醫用敷料市場第二暢銷品牌，第四暢銷的專業皮膚護理品牌。2021 年可復美實現收入 8.98 億元，同比增長 113%，2019-2021 年 CAGR 達 76%。 百洋醫藥不僅發展原有業務與創新藥企簽署商業化協議引進創新藥，并且設立多個合資公司聚焦創新藥、高端醫療器械的研發。 華科先鋒是高端醫療器械研發公司，專注為全身腫瘤患者提供放射治療解決方案；研發中的核心項目“4π多模態圖像引導機器人立體定向放療系統（4πISRT）”是全球新一代圖像引導智能機器人放療系統。 青島百年康健從事高端醫用成像器械研發、生產、銷售及服務；為外科手術提供內窺鏡、光源、攝像系統等核心部件，以及刨削系統、低溫等離子系統等整機系統，為臨床醫學提供全套光學成像系統和微創手術治療的解決方案。青島普泰科專注于靶向蛋白降解(PROTAC)藥物的發現、開發及商業化，研發具有特色的蛋白降解療法。 2022年4月，百洋醫藥與北京門頭溝區政府簽署戰略合作協議，以“百洋醫藥科研成果轉化基地”起始合作，推動門頭溝區醫藥健康產業發展。百洋智合作為該基地的轉化平臺，聚焦創新孵化；首個落地項目百洋智心，承接國家心血管病中心的研究成果，擁有國際領先的人原代心肌細胞儲備、分離、培養及凍存技術，具有技術壁壘優勢。 起飛的時候： 君實生物-U(SH688180)推測海正藥業已經收到君實生物116批量生產的訂單了。上海醫藥和海南藥業也是潛在的生產商。 起飛的時候： 上海醫藥一季度報有提及研發相關制程工藝，海南海藥2020已經有相似制程。國內代理商，上海醫藥。同屬上海公司 想賺錢的周同學： 上海醫藥(SH601607) 心煩 股舞慢游： 看完分享希望大家都點關注我。我留給上海醫藥601607的時間不多了，，本周一本該漲停的確沒實現，，今天醫藥商業股有多只大漲到漲停的，上海醫藥也直接錯過，兩次機會都浪費了，還未補漲過的上海醫藥何去何從，選擇了他讓我這次操作陷入進退兩難的境地，挺無奈的，現在醫藥有從新下輪強攻可能，最后給他到下周二時間，如果這股沒法被激活我必須下定決心撤走，最后三個工作日希望能爭氣點吧，很需要奇跡出現。大盤沒什么好說的，，地量會行駛到年底，這都是年底效應，現在板塊都很凌亂，賺錢效應很差勁是每一年的年底都要面對的局面特別提醒以上操作不對外負責贏虧自負股市有風險入市需謹慎。 想賺錢的周同學： 上海醫藥(SH601607)z中國醫藥馬上來咯 仗劍天涯客： 康希諾(SH688185) 國內完全自主做mRNA技術的，有自己產線的又在臨床又是上市公司的真正有幾家？在mRNA 康希諾未來可有和Moderna Inc(NASDAQ|MRNA) 比肩的確定性！然而錢很重要，沒錢，研發可搞不下去啊！康希諾生物(06185) 上海醫藥(SH601607) 想賺錢的周同學： 上海醫藥(SH601607) 你爹要超過你了 好虹紅： 上海醫藥(SH601607)這是誰拼了老命 想賺錢的周同學： 上海醫藥(SH601607) 真跌不跟漲廢物 慧劍與心魔： 上海醫藥(SH601607)實在牛逼！這個垃圾！